1、香港：高风险群组接种猴痘疫苗计划将于10月5日起展开
2022年9月21日，香港卫生署公布高风险群组接种猴痘疫苗计划将于10月5日起展开，10月3日起可预约。以下高风险目标群组人士可以自愿形式接种猴痘疫苗：曾进行高风险性行为，例如拥有多名性伴侣、性工作者、过去12个月有性传播感染史；负责照顾猴痘确诊病人的医护人员；处理动物传染痘病毒的实验室人员；当香港动物出现猴痘个案时有较高暴露风险的照顾动物人员。（格隆汇）
2、生物制药公司Alnylam宣布RNAi疗法Amvuttra获欧盟批准上市
近日，生物制药公司Alnylam宣布，欧盟委员会（EC）批准其RNAi疗法Amvuttra（vutrisiran）上市，每3个月皮下注射一次，治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导（hATTR）淀粉样变性成人患者的1、2期多发性神经病（polyneuropathy）。FDA的批准是基于一项全球性、随机、开放标签、多中心III期HELIOS-A研究18个月的积极结果，该研究评估了Amvuttra在不同组hATTR淀粉样变性多发性神经病变患者中的疗效和安全性。（医药魔方）

3、杨森与药明生基签订TESSA™技术许可协议，加速推进细胞与基因疗法
8月12日，强生旗下杨森制药公司所属的杨森生物技术公司（杨森）与药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基达成许可协议，授权杨森使用药明生基的TESSA™专利技术，该许可协议由强生创新主导。
TESSA™技术是一种用于制造腺相关病毒载体（AAV）的高性能系统，通过其生产的AAV是基于传统方法生产的10倍。同时，杨森还可以使用药明生基的专利克隆悬浮HEK293细胞系。

细胞与基因疗法是目前生物医药领域的热门发展方向。据弗若斯特沙利文数据，2021年之后，全球CGT市场规模仍将维持65%以上的增速，2025年预计市场规模为305.39亿美元。1细胞与基因疗法发展持续升温，逐步从基础研究转化到临床应用，得到市场的广泛认可和重视，众多创新药企都在争相布局细胞基因疗法赛道。（动脉网）
4、吉利德科学宣布完成收购生物技术公司MiroBio
近日，吉利德科学公司宣布完成收购生物技术公司MiroBio，收购价格约为4.05亿美元。此次收购为吉利德提供了MiroBio专有发现平台和整个免疫抑制受体激动剂组合。MiroBio的主要研究性抗体MB272是一种免疫抑制受体B-和T-淋巴细胞衰减器（BTLA）的选择性激动剂，已进入1期临床试验，2022年8月初完成首例患者给药。（businesswire）
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