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弓箭,在没有发明火枪之前,可谓是最为犀利的武器了。秦靠弓弩统一六国,英国在阿金库尔之战用长弓屠杀法国重装骑兵,都足以证明其重要性。
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神箭手,不是你想有就能有
在冷兵器时期,有记载称“人谓军器三十有六而弓为称首,武艺一十八而矢居第一”,在我国春秋时期弓箭还被列入君子六艺即“礼、乐、射、御、书、数”之一,足以说明其地位,而善用弓者则被称为神箭手。
在《水浒传》中一提起神箭手,大家脑海中肯定是一幅人在千里外,轻松拉弓搭箭就能一下击穿敌将首级的画面,其中最耳熟能详的莫过于“小李广”花荣。他不仅射术天下无双且外貌清秀俊朗,有百步穿杨的本事,并多次用高超箭法建立奇功。
小李广 花荣(来源:网络)
相比于花荣,张清则显得知名度稍低,但也是一个擅射之人,绰号“没羽箭”。为什么叫没羽箭呢,因为其发射的不是箭矢,而是石头。他善用飞石打将,且百发百中。个人感觉张清的实用性远远大过花荣,毕竟弓箭有射完的一刻,且被地形所限,但飞石则不受地形限制,更易获取。除了上述两个排名靠前的射箭高手外,射死晁盖的史文恭,方腊手下大将小养由基庞万春、病尉迟孙立、浪子燕青、青面兽杨志、百胜将韩涛、丑郡马宣赞、甚至张清的夫人琼英也都是善于射箭之人。
没羽箭 张清(来源:网络)
这些在射箭方面颇有天赋的人,都可做到两军交战时,直接击毙对方主帅,从而减少己方人员伤亡,快速结束战斗,自身也更加安全,实属一种好的选择。既然神箭手这么好,为什么大家不都选择成为百步穿杨的神箭手呢?
我觉得这种能力并不是任何人都可以做到的,其离不开从小刻苦的训练,但最重要的一点就是必须要视力好!倘若拥有花荣的本领,却“进化“出六百度的近视,古代又没有眼镜,1米外人畜不分,还怎么千里之外取敌将首级?怕是有人冲到眼前才分清是敌是友,再搭弓射箭为时晚矣。
琼英(来源:网络)
在古代,因为少了五花八门的电子产品影响,武将们长年在户外“运动”,能文能武的将军们在读书之余,也舞枪弄棒,有效缓解了眼疲劳,并且由于古代没有电灯,晚上也没啥娱乐活动,日出而作、日落而息的生活方式对眼健康来说倒是颇有裨益。既然大家“后天“环境都差不多,那么,出生时视力的好坏这种“先天“优势也就决定了是否拥有成为神箭手的潜力,如花荣,张清等人大概出生就拥有远超常人的视力,他们则比常人更有可能成为神箭手。
世界上视力最好的非马赛人莫属了,少部分少年视力高达6.0,不借助外物就能看到10公里以外的动物。若非看了央视的《挑战不可能》,实在是让人难以置信,而这样近乎神奇的能力一定程度源于长期游牧捕猎生活的反向筛选。为了在东非艰苦的草原地区生存下来,长时间追逐猎物,与各种凶猛的野生动物较量,超凡视力成为巨大的生存优势,自然选择铸就了现实版的千里眼
6.0视力的马赛人(来源:网络)
到了科技发达的现代,这种成为神箭手的“先天“优势已经被我们发现,其奥秘就蕴藏在基因里
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基因如何影响视力
个体在基因层面的一些差异,有的能让视力更好,有的会让人更容易近视,有的还能导致严重的眼病,甚至致盲。
Anyway,这部分也只有这一句人话了,下面的内容若能看完就握个手吧,同行。
目前通过近视谱系家族的连锁分析显示,OMIM数据库已经收录了26个与近视相关的基因座[1]。一般来说,这些基因座的突变很罕见,但对近视的发展具有很大作用。
如在一个中国河南近视家庭中检测到了SLC39A5基因c.141C>G变异,SLC39A5与常染色体显性近视相关[2];在三个沙特阿拉伯近亲近视家庭中,分别检测到了LRPAP1基因的c.605delA纯合变异和c.863_864del纯合变异,LRPAP1基因与常染色体隐性近视相关[3];在三个中国近视家庭中检测到了ARR3基因的c.893C>A、c.298C>T和c.239T>C变异,其中杂合女性成员都出现了影响,半合男性成员未受影响,ARR3基因的致病变异与X连锁女性限制性早发性高度近视相关[4]
除了单基因致病导致近视外,近视还可以由多基因易感导致,这一类变异与常见近视形式相关,具有较高的等位基因频率和较小的影响。2009年第一个通过GWAS分析发现的与高度近视相关的rs577948位点,在患者群体中显著高于对照组,表明该位点为近视的易感位点。之后,又通过更大型的GWAS研究,发现了更多与近视相关的易感位点,rs644242、rs3026390等与中国人群近视相关的易感位点,rs4373767、rs10034228、rs662702等与亚洲人近视相关的易感位点,rs7084402、rs2137277等与亚洲、欧洲人相关的近视易感位点。目前,通过GWAS分析还发现了400多个与近视相关的易感位点[5]。此外,还发现部分基因位点可能对近视具有保护作用[6]
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二十一世纪的我们在行动
虽然花荣、张清等人是小说中的角色,但神箭手却真实存在于现实世界中,古代有黄忠等名将,现代则是变弓为枪。一个人患有近视,怎么也不可能成为狙击枪王。在全球范围内,越来越多的人患上近视等眼部疾病,甚者致盲也时有发生,给很多家庭不仅是成人,还有孩子和老人带来严重影响。今天是第27个全国“爱眼日”,主题为“关注普遍眼健康,共筑‘睛’彩大健康”。
今年华大基因携手深圳市关爱行动公益基金会·光基金,联合各地医疗行政机构、公益组织继续开展覆盖全国的大型爱眼日公益科普活动,为公众提供基因知识科普、线下义诊、免费基因检测以及基因组咨询服务,并邀约国内数十位知名眼科疾病专家精心打磨“小问题 大咖答”之守护你的眼健康科普专栏,以通俗易懂的方式回答大家最关心的眼健康相关问题,希望通过科技的力量和公益的大爱助力遗传性眼病的精准防控。
— 长按图片,参加全国爱眼日公益科普活动 —
 参考文献:
【1】Wang YM, Lu SY, Zhang XJ, Chen LJ, Pang CP, Yam JC. Myopia Genetics and Heredity. Children (Basel). 2022;9(3):382. Published 2022 Mar 9. doi:10.3390/children9030382.
【2】Guo H, Jin X, Zhu T, et al. SLC39A5 mutations interfering with the BMP/TGF-β pathway in non-syndromic high myopia. J Med Genet. 2014;51(8):518-525. 
【3】Aldahmesh MA, Khan AO, Alkuraya H, et al. Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans. Am J Hum Genet. 2013;93(2):313-320.
【4】Xiao X, Li S, Jia X, Guo X, Zhang Q. X-linked heterozygous mutations in ARR3 cause female-limited early onset high myopia. Mol Vis. 2016;22:1257-1266. 
【5】Hysi PG, Choquet H, Khawaja AP, et al. Meta-analysis of 542,934 subjects of European ancestry identifies new genes and mechanisms predisposing to refractive error and myopia. Nat Genet. 2020;52(4):401-407. doi:10.1038/s41588-020-0599-0.
【6】Sun Y, Jin ZB, Wei S, et al. New loci for refractive errors and ocular biometric parameters in young Chinese Han adults [published online ahead of print, 2022 Mar 14]. Sci China Life Sci. 2022;10.1007/s11427-021-2069-7.
— THE END —
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