晨报
综合医讯
1、中国及境外疫情简报
中国疫情实况:截至515日,全国共有15个高风险地区和76个中风险地区。新增确诊病例151例。其中境外输入病例11例;本土病例140例(上海69例,北京39例,四川14例,河南8例,广东5例,浙江2例,辽宁1例,江苏1例,贵州1例),含53例由无症状感染者转为确诊病例。新增死亡病例4例,均为本土病例,在上海。同期国际疫情报道:日本调查显示,德尔塔毒株与奥密克戎毒株所导致的后遗症存在明显差异。前者出现嗅觉和味觉障碍等后遗症,后者则会出现咳嗽和头痛等症状。(人民日报海外网)

2、中疾控:奥密克戎变异株对老年人的危害依然很大
13日,联防联控机制举行发布会,中疾控专家王华庆表示,奥密克戎变异株对于未接种疫苗的老年人来说,依然是一个危险的病毒。香港卫生署公布信息显示,奥密克戎变异株流行期间,80岁以上未接种疫苗老人病死率达到16.5%,和武汉早期报道出来的80岁以上老人的病死率14.8%非常接近。因此,奥密克戎变异株在没有接种疫苗的老年人中发生重症和死亡的比例比较高,带来的危害比较大。(中国政府)
3、药监局新批准注册医疗器械产品212
16日,国家药监局发布公告,公告显示,4月,国家局共批准注册医疗器械产品212个。其中,境内第三类医疗器械新冠病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、微导丝等产品154个;进口第三类医疗器械骨水泥、植入式心律转复除颤器等产品35个;进口第二类医疗器械生物芯片阅读仪、血糖仪等产品20个;港澳台医疗器械软性亲水接触镜、医用外科口罩等产品3个。(国家药监局)
4、北京举办医疗器械唯一标识线上公益培训班
近日,北京药监局举办医疗器械唯一标识线上公益培训。国家药监局的医疗器械注册司、信息中心、标管中心,以及相关发码机构专家分别围绕推进实施医疗器械唯一标识的工作要求、系统规则及相关标准,医疗器械唯一标识数据库的使用及填报要求,中国物品编码中心(GS1)编码规则介绍,MA-UDI申报解决方案等内容进行授课,3家全国首批医疗器械唯一标识示范单位进行了工作经验分享。(北京药监局)
5、新疆举办医美机构网络培训班
13日,新疆药监局举办医疗美容机构网络培训班,主要围绕可用于医美的医疗器械监管实务、医美机构药品使用管理要点及安全常识等内容,对新疆药品监管人员,以及医美机构负责人和质量管理人员进行培训,以进一步提升从业人员法律法规意识、质量管理意识、第一责任人意识,着力构建规范、有序的医美市场,促进产业高质量发展。(新疆药监局)
6、江苏开展打击欺诈骗保专项行动,追回基金和罚金13.29亿元
近日,江苏医保局召开医保民生实事工作推进会。会议表示,去年江苏医保局开展打击欺诈骗保专项行动,共检查3.53万家定点医药机构,追回医保基金本金并处罚金13.29亿元,持续守护老百姓的“保命钱”“救命钱”。(江苏医保局)
7、广东10所定点院校培养医学大学生
16日,广东卫健委发布通知,施行《2022年订单定向培养医学大学生项目方案》。方案提出,确定2022年度订单定向培养医学大学生招生计划2492人,广东财政预计补助1.067亿元、广东省易方达公益基金会预计补助504.73万元。订单定向培养医学大学生项目定点院校为广州中医药大学、汕头大学医学院等10所高等院校。(广东卫健委)
8、第8个全国无幽日
515日是第8个全国无幽日。临床研究发现,大多数的十二指肠溃疡、胃溃疡与幽门螺杆菌感染有关,幽门螺杆菌感染会增加消化性溃疡的发生率。《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》显示,目前我国幽门螺杆菌感染率达50%。中国居民家庭幽门螺杆菌感染的防控和管理专家共识中明确“以家庭为单位防控幽门螺杆菌感染”是阻断幽门螺杆菌感染和传播的重要策略。(科技日报)
9、湖北首创“新药创制合伙人”模式
日前,湖北东湖高新区发布《关于推进创新药产业发展的若干政策》,在全国首创“新药创制合伙人”模式,对1类创新药单品种临床研究费用每年补贴最高2000万元,累计单品种补贴最高1亿元。基于该政策,湖北启动东湖科学城·大健康和生物技术产业基地建设。该产业基地将面向国际前沿、突出原始创新,推动产业向价值链高端、产业链顶端迈进,打造全球生命健康科技创新中心和具有国际影响力的创新药产业高地。(科技日报)
10、又一新冠口服药临床申请获受理,国产新冠药利好密集释放
近日,众生药业公司控股子公司众生睿创口服抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂1类创新药物临床试验注册申请获得国家药监局受理,并收到《受理通知书》。2022年以来,关于国产口服类新冠防治药物的利好消息密集释放,更多药企正在实现技术突破,排队进入临床阶段。此前国家卫健委发布新版诊疗方案,进一步提高我国应对新冠疫情的防控效率。目前看来,疫苗+抗原检测+口服药是最佳防治组合,提高疫情防治效率。(财联社)
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