【留美学子】第2622期
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【陈屹视线】教育·人文·名家文摘
这个14岁的中国孩子
今天安息在母亲的怀中
文章来源：七彩娘娘
罗新前言：
我和郑琼发起的帮助美国收养家庭的心愿单活动，如今已经做到99家。这99个家庭，收养了近300名中国孩子。

今天，是一个沉痛的日子，我们失去了一位中国孩子。Ann McKinney的儿子Teddy，因病去世，全家人陷入悲伤之中。
Teddy，患有世界罕见的疾病，曾经骨瘦如柴，不能行走，不会说话，被孤儿院认为“无人会领养他”。
Ann McKinney和她的先生，把他从孤儿院领回家，给了他几年温暖而快乐的时光。
下面就是他们家的收养故事，今天特发此文，以纪念这个有着灿烂笑容的孩子。
安息吧，Teddy。
（罗新写于2022年5月4日）
我们的领养故事
Dale 和 Ann McKinney
两人都是55岁，有16个孩子，其中14个是收养的
领养给我们家庭的祝福，说来话长，我尽量简短吧！
我们住在伊利洛伊州的中部地区。我们有16个孩子，其中14个是收养的。
Dale和我是 1988 年结婚的，不久之后有了两个亲生孩子，Brogan和Patrick，他们现在已经 30 岁和 29 岁了。
我们的孩子出生后，我们就感到上帝呼召我们收养了。 我们开始意识到世界上有成千上万的儿童没有家庭，生活在孤儿院。 这些孩子中有许多被遗弃的原因是他们有特殊医疗需求，他们的原生家庭或无法负担或无能力抚养他们。
在我们开始尝试从中国收养一个孩子之后不久，中国改变了收养法，只允许没有亲生孩子的家庭收养。为此，我们聘请了一位美国律师合作。她帮助我们收养了许多需要特殊照顾的美国儿童。
我们收养了Keagan，他的母亲酗酒，他现在 22 岁。我们收养了生来就对可卡因上瘾的Bronwyn，她现在 21 岁。我们收养了早产并患有镰状细胞病的Tobin，他现在 19 岁。我们收养了 Rory，他出生时手和手臂就有先天性缺陷。他每只手有 2 个手指，肘部不能弯曲，他现在 15 岁。
我们收养了三个兄弟姐妹，Brittany、Brianna 和 Brian，他们曾被原生家庭虐待和忽视，而Brian还患有自闭症，他们现在分别是 22 岁、21 岁和 19 岁。
然后我们又收养了Daley，她出生时大脑大部分缺失，严重残疾。她不能走路、说话，也完全不能照顾自己。大多数给她看过病的医生都认为她过不了1岁生日。但她实际上活到了10岁，她去世时我们都心碎，她现在已安息在耶稣的怀抱中。
终于，中国的收养法改了，我们可以从中国收养一个孩子。 
我们选择了患有β地中海贫血症的Chang MengYan。 她生于2005年3月8日，在2009年我们从中国收养了她。她出生在湖南省的常德市，并在天津的牧羊地儿童村生活过（注：Shepherd's Field,坐落在河北廊坊,由美国Philip Heyden私人基金会筹建,专门收留被遗弃的儿童, 并安排有抚养能力的人收养这些儿童）。
我们带她回家时她才3岁半！她病得很重，因为她的地中海贫血在孤儿院时没有得到很好的治疗。 她非常虚弱，走路或玩耍都有困难。 她花了一年的时间痊愈，她仍然需要每隔三四周输一次血，但今天她已经是个快乐又健康的17岁女孩了。 
她打篮球，还参加跑步比赛。 她非常聪明，希望将来成为一名医生。她希望有一天能找到她的亲生家庭，还想重访她的家乡。
这是Chang Meng Yan当时的照片和现在的照片
接下来，我们收养了来自中国的双胞胎！ 因为我们的儿子Rory的手和手臂有先天缺陷，我们对这种特殊需求很从容。 当我们第一次看到Wen和Wu的照片时，我们立刻就知道他们是我们的孩子！ 
这是双胞胎在中国时和现在的相片
他们是同卵双胞胎，但Wen的一只手有三个手指，而Wu一只手有两个手指，另一只手只有一根手指。Wen也有尿道下裂，需要多次手术才能纠正。 他们非常聪明又有趣，甚至有自己的 YouTube 频道，叫做 Wen and Wu tube！ 
这对双胞胎非常可爱，经常惹得我们发笑。他们很有趣，开心，而且非常聪明。在几年前，我们非常幸运地找到了他们的亲生父母，和他们父母一直保持良好的关系。这对双胞胎得知自己在中国还有3个兄弟姐妹的时候，显得异常开心，希望有一天能见到他们。我们要等大流行病结束才能成行了。他们现在10岁了。
Miles 本名Mao Xin Dai，生于2002年6月20日，是在2016年被我们从中国收养的。他来自广东省茂名市。他是5-7岁的时候进的孤儿院。Miles也有乙型地中海型贫血，几乎每个月都需要进行输血。
当我们去中国收养他时，Miles还差几周就14岁了。他那时很虚弱，我们带他去购物或观光，他甚至会晕倒。 所以，我们大部分时间都住在酒店。 回家后，他接受了几个月的医疗保健，才足以健康到能够上学和参加活动。
Miles非常聪明和富有同情心，他喜欢做饭。他是7岁时被遗弃在火车站的，他特别想找到自己的亲人，尤其是他的姐姐，他记得姐姐比他大几岁。Miles现在19 岁。
 这是Miles当时的照片和现在的照片
我们收养MengYan时，在她的孤儿院遇到了一个名叫Teddy的男婴。我们看出Teddy病得很重，他根本动不了，看得出他浑身都痛，他的小脸触动了我的心。
Teddy 本名Ling Dai Rong，生于2007年12月21日。他出生在新疆，但是一直在廊坊和天津交界处的牧羊地儿童村生活。他当时病得特别严重，被认为活不了多久。他患有脑白质营养不良，不能走路，不会讲话，也不能照顾自己。他当时使着一个轮椅，在一所残疾人学校学习。
带MengYan回到家后不久，我们决定赞助Teddy的护理。我们开始每个月给他的孤儿院寄钱，以确保他得到他需要的所有食物和照顾。尽管如此，他并没有进步。几年过去了，他仍然很瘦，不能走路不能说话，勉强活着。
孤儿院会给我发他的照片，我很伤心，因为他没有茁壮成长。我和MengYan决定回中国，看看我们能如何帮助他。
这是Teddy当时和现在的照片
在中国，我们和Teddy一起度过了一个星期，爱他照顾他，我意识到我希望他成为我的儿子！
当我告诉他这件事时，他第一次笑了。我把这个微笑当作是上帝希望Teddy成为我们家庭的一员的认可！我们要他的收养档案时才发现他根本没有任何资料。他的孤儿院认为他“不可收养”。只有我们支付费用并承诺收养他后，他们才同意做了他的档案。
Teddy病得很重，他已经10岁，但体重只有14磅
。他是我这辈子见过的最瘦的孩子，身体虚弱到吃不下东西也不能动。我们回到美国，等待所有的文书工作和收养程序的完成。Dale和我一有机会就为他祈祷，祈祷上帝会帮助我们把他带回家。

我们终于把Teddy安全带回家了！Teddy看了最好的医生，我们也尽最大努力让他得到他需要的所有爱和关怀。他现在14岁，体重40 磅。他还是很弱小，还不能走路或说话。
他被诊断出患有 Pelizaeus Merzbacher 病，这是一种残忍的、渐进性且致命的疾病。他已经过了预期寿命，可他活得很好！他很快乐，总是微笑，甚至笑出声！ 无论在家还是学校，他是每个人的最爱。
我们非常高兴我们收养了Teddy。他的病是遗传的，而且只影响男性。我们希望能找到他的原生家庭，这样我们可以让他的亲生父母知道他们的孩子现在过得不错，并且有我们的关爱。
去年，我们去哥伦比亚领养了我们的第 16 个孩子， 她叫Judith，今年 10 岁。 她早产，患有脑瘫和癫痫症。 她像Teddy一样需要用轮椅。 她很好地融入了我们的家庭。
这，就是我们家的故事，上帝建立的家庭。 我们很忙，有时孩子们都需要我们的照顾，让我们手忙脚乱。 但我们是上帝的仆人，是祂呼召我们去做的事工。 感谢祂给了我们力量，感谢祂从美丽的中国大地上给我们这份意想不到的鼓励和爱！
Always Room for More: Walking Through Open Doors –
by Ann L McKinney  (Author)
《爱无止境：为孤儿敞开的家 》
2021年3月25日出版
作者：Ann L McKinney
《爱无止境：为孤儿敞开的家》
这是Ann McKinney根据自己的亲身经历写的一本书
她陆续记录了那些独特美好的日子。她认为，这都是因为上帝用孩子们帮助她发现了自己的使命。
书中的许多小孩成了Ann收养的孩子，而其他一些孩子则激励她在全世界为孤儿和弱势儿童呼吁发声。信仰和对上帝的顺服是让Ann坚持的最大原因，她努力听从上帝给她的呼召。在母体内被动染毒或酒精，镰刀形红细胞疾病，脑瘫，癫痫，肢体异常，脑白质营养不良，地中海型贫血，营养不良，精神创伤，虐待，忽视等等，这些只是Ann作为15个孩子的妈妈所面临的挑战的一部分。因着寻求回应上帝在她心里的呼召，Ann就踏上了在全球范围内收养孤残儿童并为他们发声的漫长旅程。
策划：罗新
资料收集整理：郑琼、郑群
翻译：Kitty Qiu、Jackie  
中文校对：Laura Luo、朱氢
文章来源：七彩娘娘
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