美西当地时间3月15日,据NBC新闻报道,据知情人士透露,辉瑞和BioNTech预计将于本周寻求授权,为65岁及以上人群提供第二剂新冠加强针。
如果美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)批准,额外的疫苗剂量将用于那些因感染新冠而罹患严重疾病和死亡风险最高的人群。
FDA已经授权12岁及以上的人群在紧急情况下接种加强针。
多项研究表明,最初加强针的保护作用在几个月后开始减弱,特别是对新变种奥密克戎(Omicron)的保护作用。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·波拉(Albert Bourla)上周五表示,该公司即将向FDA提交第四针疫苗的数据。此前科学家发现,第一针疫苗的保护作用在3到4个月后开始减弱。
这一消息最早是由《华盛顿邮报》报道的。该报称,辉瑞最早可能于周二申请授权。
 FDA和辉瑞没有立即回应置评请求。
美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,简称CDC)建议,12岁及以上的所有人,在接种第二剂辉瑞或Moderna疫苗5个月后,或在接种强生(Johnson & Johnson)单剂疫苗2个月后,都应接种加强针。
据数据显示,65岁及以上符合接种加强针资格的美国人中,有超过66%的人已经接种。
约翰霍普金斯大学的疫苗研究员安娜·德宾(Anna Durbin)博士说,专家们还不知道是否每个人都需要额外的剂量,但老年人首先接种疫苗是有意义的。
她说:“因为我们已经知道,他们的免疫系统工作得不太好,他们患严重疾病的风险更高。”
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