金州资讯报道，拜登政府首席传染病专家福契（Anthony Fauci）周日对疫情给出最新预测。他表示，对于全美绝大多数州的Omicron疫情能够在2月中旬前达到峰值，他非常有信心。
福契是在接受ABC电视台采访时做此表态。不过他同时谨慎地表示：“当与新冠病毒打交道时，不能过于乐观。这种病毒在过去曾出乎我们的意料。”对于当前疫情，福契称：“情况看上去还不错……看上去我们在向正确的方向前进。”
福契指出，在东北部和五大湖地区的一些州，Omicron疫情已经见顶，新增病例呈大幅下降趋势；但在南部和西部的一些州，Omicron疫情仍然处于上升期。“在那些地区，尚未完全接种疫苗以及加强针的人，可能还要承受更多的（新冠）住院痛苦。”福契警告称。
而在回应关于新冠的“长期战略”问题时，福契则强调，理想情况是让感染水平在控制范围一下。他解释道：“控制意味着不会完全消除（新冠病毒），但将感染水平控制在一个足够低的水平，使其整合成为我们已经与之共存的呼吸道感染中的一种。”
另外福契表示，比较理想的状况是，未来的变种不会再“扰动社会”或者“制造恐慌”；但他表示，美国仍然必须为最坏情况做好准备。
对于“第四针”的问题，福契在采访中则没有给出明确答案。CDC最近调整的指南称，民众在接种强生或Moderna疫苗第二针之后的五个月，就可以接种加强针（第三针）。而现在距离最早一批加强针接种已经过去了五个月。福契表示，专家仍在评估第三针的保护程度是否或如何随着时间推移而减弱。

Omicron被南非确认前已在纽约现身

另据报道，在Omicron席卷美国的浪潮中，纽约州是重灾区之一，也是最早出现拐点的。最新数据显示，这可能是因为纽约是全世界最早暴露于Omicron变种的地区之一。
CDC最新公布的溯源研究显示，在11月21日纽约市的废水中发现了Omicron病毒的踪迹。这是南非科学家宣布确认Omicron变种的前一天，是美国报告首例Omicron变种感染的十天之前。
研究新冠的科学家从2020年夏天开始追踪纽约市的废水，对废水样本中发现的病毒进行测序。11月21日他们进行了常规采样，并于2天后送检，于12月初得到结果。当时Omicron疫情已经爆发，研究者“一眼就认出了（样本显示）新变种的独特突变特征”。
另外在加州和得州，研究者也在11月底的废水样本中发现了Omicron存在的证据。
这些发现显示，当时Omicron在美国传播的广泛程度可能远超确诊病例所显示的情况。另一方面，研究也揭示对废水的监控可以作为新变种传播的一个早期预警手段。
研究者指出，仅凭现有证据无法得出Omicron当时已在这些地方存在的决定性结论。但这仍然对病毒的发现和传播路径有揭示意义。

华盛顿DC爆大规模游行反对强制疫苗令

金州资讯报道，周日，华盛顿DC爆发大规模游行抗议，主题是反对政府的强制疫苗接种政策。
图为民众在华盛顿纪念碑附近聚集。
当日的游行从华盛顿纪念碑至林肯纪念堂，长约1英里。主办方表示，他们预期最终有2万人参与游行集会。
联邦政府强制疫苗令最近遭遇法律挫折，近日最高法院否决了拜登总统针对100人以上公司的疫苗或测试要求，以及针对联邦雇员的疫苗令。但联邦政府绝大部分雇员实际上已经接种了疫苗。
而在最高法院的判决后，私企对于强制疫苗则分为两种态度。有的继续推进，有的则考虑到此为止。

FDA扩大瑞德西韦使用范围 批准用于非住院患者

金州资讯报道，美国食品和药物管理局(FDA)周五批准了制药商吉利德研发的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)用于治疗出现轻度至中度新冠症状的非住院成人和儿科患者。
据《华盛顿邮报》报道，此举扩大了瑞德西韦的使用范围，此前瑞德西韦仅适用于住院患者，而目前医院面临获FDA批准的治疗药物短缺的局面。
FDA批准瑞德西韦用于治疗12岁及以上、体重至少88磅、表现出轻度至中度新冠症状且有发展为重症的高风险患者。

根据FDA的说法，这种药物可以通过静脉注射给药，疗程总共三天，可以帮助降低这些患者的住院风险。
然而，FDA表示，这种药并不是疫苗的替代品，疫苗仍然是最强有力的预防措施。
“今天的行动加强了治疗新冠的疗法库，并应对了Omicron变种的激增。”FDA药物评估和研究中心主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼在一份声明中说。
FDA的批准将给人们提供一个“传统的住院医院环境之外的治疗选择，包括有经验的护理设施、家庭保健设施和门诊设施，如输液中心”。

27家药企获准仿制默克新冠口服药

另外，一个联合国支持的组织周四宣布，它已与超过20家仿制药制造商签署协议，允许后者生产默克公司的新冠口服药molnupiravir的仿制药版本，以在105个发展中国家供应。
药品专利池（Medicines Patent Pool）表示，这些交易将允许制药公司生产molnupiravir的原料和成品。
据报道，由默克和Ridgeback疗法开发的molnupiravir可将出现新冠早期症状的患者的住院率降低一半。最近几个月，英国、欧盟和美国都已经授权使用该药物。

“这是确保全球获得迫切需要的新冠疗法的关键一步。”药品专利池执行董事查尔斯·戈尔（Charles Gore）说。
该组织表示，包括孟加拉国、中国、埃及、越南、肯尼亚和南非在内的11个国家的27家仿制药制造商将很快开始生产默克的新冠口服药。
人们可以在家中服用以减轻症状和加速康复的抗病毒药物是开创性的，这可以减轻医院的负担，并有助于遏制卫生保健系统薄弱的较贫穷国家的疫情。
口服药物也将加强了应对疫情两管齐下的方法：通过药物治疗和疫苗预防。
默克在去年10月宣布将允许其他药企生产molnupiravir。只要新冠疫情仍然是全球卫生紧急事件，默克、Ridgeback和研发该药物的埃默里大学都不会因仿制药企业生产该药物获得专利费。
迄今为止，还没有新冠疫苗的制造商同意类似的专利协议。

辉瑞将研制覆盖所有变种疫苗

另据报道，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉周六表示，该公司的目标是生产一种覆盖所有新冠病毒变种的疫苗，每年接种一次而不是频繁地接种加强针。
辉瑞的新冠疫苗已被证明对预防Omicron变种导致的严重疾病和死亡有效，但在预防感染方面效果较差。
随着病例激增，一些国家正加紧为民众接种加强剂，缩短了疫苗接种之间的间隔时间。
布尔拉在被问及是否会定期每四到五个月进行一次加强剂接种时说，“这不是一个理想的情况。我所希望的是，我们将有一种疫苗，每年接种一次。”
“一年一次——说服人们这样做会比较容易。“
“所以从公共健康的角度来看，这是一个理想的情况。我们正在研究能否研制出一种疫苗，既能覆盖omicron，又不会忘记其他变种，这可能是一种解决方案。”
布尔拉表示，辉瑞可能准备申请批准一种重新设计专门对抗Omicron的疫苗，并最早在3月批量生产。
周五，美国疾病控制和预防中心(CDC)援引三项研究称，第三剂mRNA疫苗是对抗Omicron的关键，为预防住院治疗提供了90%的保护。
以色列示巴医疗中心周一发表的一项初步研究发现，第四次注射比第三次注射的抗体水平更高，但仍不足以抵御Omicron的感染。尽管如此，该中心仍然建议高危人群接种第四针。
布尔拉还预测，世界将在未来几个月内恢复到接近正常的状态。
“病毒不会被根除。这种病毒将伴随我们很多年，”他说。“几个月后，我们应该能够恢复正常生活。”
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