美国到底从中国收养了多少儿童?
这个数字,很难找到官方答案。
目前最官方的统计,是美国国务院的数据。从1999年到2017年,共有80162个中国孤儿被美国家庭收养,其中85%是女孩。
美国也是中国弃婴最大的海外收养国。
我们昨天介绍的49号家庭,是在1990年收养了第一个中国孩子的。另外还有不少加入我们心愿单活动的美国家庭,都是在1999年前就收养了中国孩子。
而2018年到2019年底,也有不少中国儿童被收养。比如昨天介绍的50号家庭,就是2019年11月在深圳接上了患有严重心脏病的小女孩。(如果再晚上一个月,赶上疫情,小女孩无法出国,那么,今天,她已经不在人世了。)
这样算下来,三十年来,美国收养的中国儿童,恐怕远远超过十万名。
中国收养法颁布了三十年,几经修改。和世界上其他国家相比,中国的涉外收养,既完善又易于操作,这也是许多外国人选择来中国收养的原因之一。
但是近年来,中国逐渐收紧收养政策,提高了收养门槛。
然后,就是一场已经持续了整整两年的世纪疫情,把中国涉外收养的大门紧紧关上。
据我们了解,有至少200个美国家庭,已经在疫情前办好了收养手续。目前他们都在焦急地等待着中国的边境开放,好接自己的孩子回家。
今天我们将介绍9个美国收养家庭。
其中最后一个65号家庭,曾经做收养业务24年,帮助了近两万个收养家庭。但是,他们大半辈子的事业,因为疫情,已经完全停止了。
而62号家庭,本来应该是在2020年3月去石家庄接上领养的孩子,但是已经等了快两年。
中美收养,按了暂停键!
新的一年即将来临,这个持续了三十年,横跨东西的收养行动,不知何时才能够重新启动?又不知会向何处发展。
下面就是这九个家庭的故事。如果你对哪个故事有感动,可以通过他们的心愿单,为他们送上一份新年的礼物。
他们的心愿单,分别附在家庭故事下面。大家不能直接点击,需要拷贝链接,然后放到浏览器中打开。在check out的时候,运送地址一定要选择这个家庭,有部分地址被隐藏,但是亚马逊会把物品运送到这些家庭的。
别忘了在check out时,选择“gift”,这样,你就会有留言板,可以给他们留下几句暖心的话语。
57、Marjorie Hall St. John,Georgia  乔治亚州
我们一共有9个孩子。八个是从中国领养的。
我们的领养旅程是在2005 年开始的。我们在领养机构看中了一个脸蛋圆圆,深色眼睛的中国小女孩。她患有癫痫,需要特殊照顾。2006年的夏天,我们来到广东领养她。那时Sophia两岁,不能走路也不能说话,笑容非常可爱。

回到美国之后,我们带她看了很多医生,发现Sophia并没有癫痫。她有严重的自闭症并且无法与人沟通。现在她17岁了,大多数时间还是沉浸在她的小小世界里。仍然有着美丽的笑容。
领养Sophia时,我们从收养信息里见到一个4岁女孩,她很瘦弱且沉默寡言。我们于2007年夏天到陕西领养了Madelyn。她做过兔唇的手术。后来几年内又做了11次手术。现在仍有语言障碍和认知滞后。最近刚过20岁生日,她永远不会有足够的自理能力独自生活。她很开心,很外向,经常微笑和鼓舞别人。
领养Madelyn时,我们发现有个3岁男孩有严重的裂面。孤儿院以为没人会领养他,所以没有给他创建领养文件。我们向领养机构争取了三年,终于,孤儿院给他建立了领养文件。2010年的夏天,我们到了陕西省领养Noah。他当时7岁。他患有Tessier 裂面 --- 他的额头上有个洞,分开的鼻子有三个鼻孔,还有兔唇。做了好几个手术才修复了他的裂面。最开始,他没弄清领养是怎么回事儿,以为只是为了做手术而来到了美国。一年后手术完成了,他还想着什么时候可以回中国!现在Noah已经是高中毕业班的学生,他非常聪明,成绩很好还在做兼职工作。希望明年可以去上大学。
Noah曾在一个寄养家庭生活。领养Noah时我们见到了他最小的4岁的寄养妹妹。我们再一次申请领养 。Josie 5岁时,我们在陕西省领养了她。因为青光眼没有得到治疗,她双目失明。被遗弃时,有条项链刻着她的出生信息。她是我们唯一一个知道确切生日的孩子。一开始Josie十分生气。她不知道发生了什么。但她坚持要离开孤儿院。这个五岁的女孩非常坚定有主见。她学习用盲文读写和在黑暗里生活。她聪明,善良,美丽。她刚刚进入高中。希望长大后可以成为一名老师。 
我们以为我们有了完整的家庭。过了几年以后,又收到了一封邮件。一个女孩患有癫痫并且越来越严重,健康状况越来越差。我们看了之后,一直为她祈祷。想着一岁的她像一个刚出生的小孩一样弱小不堪, 我们决定领养她,给她关爱, 哪怕她可能活不了多久。
在我们办手续时,又看到了在同一个孤儿院的另一个两岁的男孩。这个男孩原本有一个领养家庭。但在领养前,男孩生了大病。这个家庭担心男孩会在回家之前去世就没有继续。我们当时很快就要去领养小女孩了,就问是否可以一起领养这个小男孩。孤儿院同意了,于是我们开始同时办领养他的手续。
2014年11月我们到南昌领养Amelia和Owen。在中国时,Owen生病很严重,Amelia经常癫痫发作。我们坐火车到广州找医生开了在飞机上服用的药。很担心她不会被允许上飞机,因为她的的癫痫很严重。
回到家时,Amelia的身体健康状况极速下滑。她每天都会经历一百多次癫痫发作。无法动弹或进食。需要鼻饲。我们用了一个月在不同的医院看病,医生安排了很多测试。终于得到了答案。Amelia有非常罕见的大脑疾病叫做拉斯穆森脑炎。如果我们不阻止病情的发展,她可能会去世。医生告诉我们唯一的治疗办法是去除她的半边脑子。听到这消息时,我们万分心痛。要不看着我们的宝贝死掉,要不去除她的半边脑子。我们选择了做手术。
Amelia刚做手术时,医生以为只需要去除少于一半的脑子。手术后,她停止了癫痫发作,我们以为这次手术很成功。但是,六个月后她又开始癫痫发作,这次比以前更严重。于是又做了一次手术,这次去除了一整半脑子。她必须重新学习坐,爬,走,和吃。但这次手术很成功,她再也没有犯过癫痫!但她左半边有大脑性麻痹和轻偏瘫。她的左眼的视力也丧失了。幸运的是,她摆脱了癫痫,病情也没有再扩散。
今天的Amelia是一个开心,聪明,坚定的9岁女孩。她是我们全家的小太阳。她经常唱歌,微笑,兴奋地和大家打招呼。
同时,我们也进一步了解了Owen的病情。他的领养资料里写的是“不明手术伤疤”。他在胳膊下面有三个伤疤,肚子上有两个伤疤。除了这些,我们不了解其他的病史。他经常呕吐,还有严重的支气管炎。X光和其他测试给出了更多信息。他出生有食管闭锁。出生时,他的食道连接着肺,而不是胃。他的亲生父母肯定很爱他。第一次手术是在刚出生之后。孤儿院告诉我们他大概是10个月时被遗弃在医院里的。那时应该是他需要做扩张的时候。但他并没有进行扩张治疗,导致他的食道只能吞咽液体。这引发了很多病状。
在接下来的一年里,每个月他都会在麻醉的情况下接受扩张治疗。在那之后,他的呕吐症状持续并被诊断为周期性呕吐综合症。他每两周会有一个呕吐周期,一次会持续几天。在这些周期中,我们用胃管给他提供营养。Owen最近开始问起他亲生父母的事情。我们告诉他亲生父母肯定很爱他。Owen很聪明,喜欢学习新知识。
当我们还在为Amelia和Owen的身体状况操心时,我们的领养机构发来另一个四岁女孩的文件。这个女孩被另一个领养家庭放弃了。我们为此祷告并决定收养她。我们在2016年圣诞到了南昌省去收养Rosie。她的特殊需要是发育滞后。回家之后她被诊断为严重的自闭症并无法说话。今天,Rosie 9岁了,她喜欢音乐,也喜欢大笑。她仍然无法沟通。会一直跟我们生活, 和她的姐姐Madelyn和Sophia一样。
我们家最后领养的孩子是Violet。她3岁时我们在南昌收养了她。她在收养前被诊断为脑瘫。测试显示她在出生时或出生前经历了中风。致使右半边身体轻度偏瘫。如今Violet 6岁,她是我们全家疼爱的小女儿。非常聪明,又能说会道,并且很有决心。笑的时候眼睛会一闪一闪的。
一个个孩子的故事如同上帝的手编织的一幅幅锦绣。我们为每一个孩子而感恩。
生活很辛苦,领养不易,更没有什么光环。但我们因此感到无比自豪。
翻译:Shirley 李悦文
Marjorie St John 心愿单
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58、Jenny Moyer ,Colorado 科罗拉多州
我们是Moyer一家,我们特别幸运地有五个宝贝孩子,分别为13岁、11岁、10岁、8岁和1岁。
我们10岁的女儿是2011年从佛罗里达州被收养。领养了她后,我们打算一年里再领养3个孩子,但却因种种原因而未成。
2014年的一天,我决定上Reese’s Rainbow的领养网站上浏览。我在一张笑脸最甜美的小男孩的照片上停住了。我立刻感觉到了与他的缔连。那时我丈夫在上班,我给他发了一条短信和这个小男孩的照片。一整天,我丈夫给我的都是对这张照片的快乐回应,最后他说:“我们去收养他吧!”
由于我们已经很熟悉收养文件和流程,在 10 个月内,我们就把我们的宝贝 Boaz抱在怀里。2015 年 2 月是我们生命中最特别的月份之一,我们去湖南娄底收养了他。

去接儿子时,
我们在中国的经历非常美好
。所有遇到的人都非常棒,我们爱上了中国的人民,文化和国家。我们发誓一定要带Boaz的兄弟姐妹们一起回去体验他的家乡,一旦时机成熟,我们就会实施这个计划。我们也急不可待地想让Boaz看到自己的家乡是个多么美好的地方。

我们把Boaz带回家,第一年里,他长了好几磅和好几英寸,也学会自己坐了。通过无数的理疗,他在4岁时扶着助步车迈出了第一步,他为此付出了很大的努力。因为他的肌肉无力,他仍然很容易疲倦,我们经常是背着他,或用童车推他,或者在家庭出游时让他坐在自行车的拖斗里。他有一张特殊的有拉链的安全床, 这样他就不会晃出来,他在这床里很自在。
他每周仍在接受理疗,言语训练和作业治疗。因为他语言能力严重滞后,他正在学习如何使用 Dynavox 沟通设备。他很聪明,喜欢背字母表和唱歌!他的歌声真美妙。别人轻而易举能做到的事,他需要付出很大的努力才能做到。Boaz是我们认识的最坚强的人之一。
自从我们认识他,Boaz一直在与呼吸道疾病抗争,几次发生了普通感冒转肺炎的状况,因此我们在新冠疫情期间特别小心谨慎。过去两年以来,我们的孩子们都不去学校而在家上课,以保新冠病毒没有机会进家门。能在家自学和远离大量人群是很幸运的,但也很孤独。值得感恩的是,到目前为止我们都保持健康。
经过几次睡眠研究后,Boaz 被诊断出患有严重的阻塞性睡眠呼吸暂停 。他已经接受手术来解决这个问题了,但他将在未来的几周里进行更多手术,以期消除更多的障碍。他晚上睡觉要吸氧才能保证他的安全,我们希望手术能成功地让他拥有健康和平安的睡眠。
尽管自我隔绝,我们仍然在疫情期间全家一起出行去了几个不同国家公园。为了能避免新冠病毒,我们买了辆野营拖车。Boaz看到了美国好多地方,甚至登上了Pikes峰顶!能向他介绍这些新景点真是太美妙了!他非常享受与家人一起旅行看世界的时光。
因为Boaz的特殊需要和医疗需求,我(Jenny)考了CNA许可证,以便作为他CNA家长照顾他。CNA是(Certified nurse’s assistant) 认证护士助理。能以这种方式为他服务简直是极大的恩赐,因为没有人比他妈妈更了解他!他正在接受出色的医疗护理,为此我们很感恩。
我们很感激善良的中国人,我们也常常想到Boaz的生身父母。尽管我们不认识他们,但他们一定很带劲,很标致也很有趣,因为Boaz身上具有所有这些品质。我们永远会在心里为他们留有一席之地,尊重他们是Boaz的第一父母。
谢谢你们给我们机会分享我们收养这个好孩子的故事,谢谢你们的善良和周到。
翻译:Kitty Qiu    
Jenny Moyer 心愿单
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59、Jessica Hughes, North Carolina 北卡罗来纳州
我们是Hughes一家四口:Matt, Jessica, Xin-Jou, and Li-Ru。我们在等待我们收养的第三个孩子,Uji。她来了就成一家五口了!
Matt和我于 2012 年结婚。收养是我一直心心念念的事情。Matt和我在约会时谈了很多这方面的东西,结婚后这个话题继续下来。结婚两年后,我们开始了收养Li-Ru的旅程。
我们一开始就特意准备收养一个等待了一段时间并且也有很大需求的儿童。我们觉得作为特殊教育老师(我自己)和儿科护士我们可以照顾这样的孩子。我们找到了Li-Ru,她 2岁。开始我们误认为她在中国大陆,后来发现她其实住在台北。
Li-Ru 的主要诊断是四肢瘫痪性脑瘫。她的任何日常活动,从吃饭到上厕所再到玩耍,都需要全方位的帮助。她是我们有幸认识的最了不起的人之一,我们能够养育她,觉得特蒙福,也特幸运。她有热情好客的恩赐,喜欢与人交往并与他们分享善意。她2014 年入住我家,到现在已经7年了。她刚来时就病了,需要立即就医。由于残疾,她经历了好几次手术和疾病,但她的坚强不断让我们所有人惊叹。
随着我们更多地参与她的护理和治疗,
我们开始意识到残疾患者或其家庭成员是多么渺小,有时孤立无援
。我们最好的一些朋友是她的治疗师,以及其它有严重需求的孩子的父母。

快进到 2015 年,我们决定再次收养。这一次也是一个等待了很长时间的孩子。我们打破了出生顺序,在2016年把8岁的Xin-Jou从台湾领养回家。
Xin-Jou历尽艰难。她忍受了丧失亲人、被虐待和严重的忽视。她被诊断出患有严重的沟通障碍、自闭症、智力障碍和严重的焦虑症。但是她很了不起。她有一颗温柔关怀的心,我们就是异想天开也想不到她能够做她今天可以做的事情。她一生中最大的挣扎是安全感。她每天都需要强烈的情感支持,保持每天日程不变对她的成功和心理健康至关重要。她是那么勇敢。
我们认为家里最美的事情是这两个女孩从开始就彼此相爱。同宗同源很重要。她们彼此爱得深沉,美好。她们热爱中国文化。Xin-Jou上了初级普通话课,她俩都以自己的方式帮助烹饪和学习传统食谱。

这些年来我们很幸运能一起成长。但随着他们的成长,我们的世界越来越小。我们发现了解她们的需求和能力的人越来越少。我现在是她们的全职照顾者,在我们的家中教她们。在家里她们感到安全,也有着她们需要的一切。我们的生活是围绕着女孩们过的。她们应该得到所有的机会和最好的照顾。我们每天能提供这些,这让我们谦卑。
 我们也一直都知道我们想再要一个孩子,这样我们的家庭就完满了(我们是这样认为)。因为当前的新冠全球大流行,我们这次去了印度,正在收养我们的第三个女儿Uji的过程中。她是一个7岁的聋哑姑娘。我们期盼这个夏天能迎接她加入这个家庭,想想都兴奋!当她到达时,迎接她的将是敞开的心扉和全心全意的父母姐妹。
收养是我们做过的最困难也是最令人惊奇的事情。如果我们必须再次选择,我们也绝不会选择另一条路。为了一个充满爱的家庭,一切都值得。我们每天都会继续选择彼此。我们永远感谢有我们的女儿们和我们在一起。我们充满了爱。
我们是一本打开的书,会有问必答。我们一直认为,与其好奇或害怕,不如问清楚。所以我们邀请大家这样做。
再次感谢能够卷入你们乐善好施所荡开的涟漪当中。
翻译:郑群 黎和平 
Jessica Hughes 心愿单
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60、Tanna Maloney & Timothy Roush,Georgia 乔治亚州
Timothy和Tana已经结婚22年了,有三个亲生孩子(分别是19 , 16 ,和11岁)
从2012年底开始,他们开始了领养之旅。先后领养了5个孩子。四个来自中国河南和安徽。
人们一定好奇他们为啥能领养这么多的孩子。
Tanna 自己说:
我们愿意领养可不是因为我们很高尚,会计划,能干, 不自私或是什么全才。我们愿意领养是因为我们心存盼望。我们自己会站立不稳,但是我们期待神利用我们的不完全拯救破碎的人,书写完美的故事。我们以自己小如芥菜籽的信心,加上对神的信心,勇敢地开始领养孤儿。我们听到了内心静静的呼召, 还有强烈的感召。我们还一心想要孩子, 想要给孩子们爱。我们想亲身体验神的奇迹。我们更想因为信与神同行, 哪怕未来让人担忧。”
“Luo Min Bo在他26个月大的时候被我们收养,他现在已经10岁了。河南鲁山的孩子,因为身体的特殊需要,去了在北京新希望康复之家。Hayes (他现在的名字)出生的时候膀胱外翻。十个月大的时候新希望筹钱在香港给他做了闭合手术,到了美国之后又做了10次手术。现在,Hayes用一根插入身侧的导管排尿。他有很多的创伤。在我们所有的收养的孩子中,他最不易接近他人。但是他总是照顾更小的孩子们。
Zheng Ke Jing19个月大的时候被我们收养,他现在已经九岁半了。他在河南郑州出生,领养之前有一个寄养家庭。Baylor(他现在的名字)在中国被诊断为脑损伤(缺氧缺血性脑病)和早产。美国的神经病学家认为这两个症状是误诊。在2020年8月,Baylor被诊断出自理能力较强的自闭症, 阿斯伯格综合症,和Tourette 抽动综合症。Baylor不能管理自己的情绪,不能和他人沟通。他的自闭症让他的兄弟姐妹和朋友们难以接近他。但是他非常的聪明,他总是用随机的小事逗我们笑。
2016年6月 我们添了一个女孩儿。Zhou Hui Yang在24个月大的时候被我们收养,她现在已经七岁半了。她来自河南郑州, 领养之前在寄养家庭生活。Finley (她现在的名字)自出生起就患有先天性缺指畸形;右手只有小拇指,左手只有小拇指和大拇指,每只脚上只有两个被深沟分开的脚趾头。Finley 十分了不起。她能做任何其他人能做的事。她勇敢地回答任何关于她外形的问题,而且她教会了我们一切跟毅力相关的事情!她画的花儿非常漂亮,她非常的有趣,很喜欢和他的哥哥们玩。
当就在我们认为我们的家庭已经完整的时候,我们看到了一个最美的小女孩照片。An Xi Jia在两岁10个月的时候被我们收养(2017年7月),她现在已经七岁了。来自安徽一家福利院。Piper(她现在的名字)有唐氏综合症。我们后来还发现她的右耳患有耳聋,她现在有一个骨传导助听器帮助她的听力。Piper 现在在看几个专家(她戴眼镜,而且有不正常的甲状腺激素水平)并且接受言语治疗和自理功能治疗。但是Piper是一份给予我们家庭的难以置信的礼物,非常高兴最终能收养她。她对任何她遇到的人都是一份祝福。有很多其他的家庭因为认识Piper,收养了有唐氏综合症的孩子。
中国改变了领养制度之后,我们开始在美国本土领养特殊需要的孩子。Lincoln在2018年6月出生,并且有莫比乌斯综合征。他有面部瘫痪,只有一个手指,他没有左脚右脚足外翻。Lincoln现在三岁半了,他需要看很多的专家,是个很好的孩子并且很适应我们的大家庭。
在2021年的六月,我们开始准备收养一个从保加利亚来的有唐氏综合征的小女孩。我们希望在2022年的夏天她会来到我们的家。
我们总是忙着照顾并且自己在家教育这8个孩子!为神赐予我们的家庭倍感自豪!我们不想要任何其他的生活方式。
我们愿意多认识些中国人!我们还没有想要去找他们的亲生父母。但是我们经常祈祷他们知道自己的孩子现在被人爱着,而且在美国生活的很好。
领养孩子对我们的家庭来讲是一份礼物。
翻译  郑群   
Tanna Rousch心愿单
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61、Lynnie Fleites Florida 佛罗里达
我一直想领养孩子,我知道有朝一日我会的。多年来,我们曾接待了几个因不同情况失去家庭的孩子。他们现在已成年,并继续是我们家庭的一部分。

在2004 年,我们最小的亲生女儿出生了。Rebeka 患有唐氏综合症。伴随该诊断而来的是其他几个健康问题,包括先天性心脏病、肺部问题以及其他因为手术和长期疾病导致免疫系统减弱的问题。她的身体很瘦小且影响她的内脏器官和骨骼结构,而且她有认知延迟和语言障碍。但是她有一颗最美丽的心灵,是我所见过的最能爱和饶恕的人!她的慈悲心和善解人意无以伦比。
2008 年,当 Rebeka 大约四岁的时候,我们了解到一个帮助收养唐氏儿的机构。就在那时,我们开始思考并祈祷收养一个唐氏宝宝。
2015 年,我们开始办收养手续。我们在中国选择了一个漂亮的小女孩。但是我们被告知另一个家庭已经先了一步。我们心都碎了。我们等了一段时间,再作下一次的尝试。
就这样,Lucy 开始了成为我们Fleites家庭成员的路。
后来我们得知Lucy出生于 2008 年,也是我们开始祈祷收养一个唐氏儿的同一年!我们认为冥冥之中她注定是我们的女儿。
我们努力了 13 个月才把Lucy带回家。2016年11月我们飞去中国,从看到我们的第一秒起,Lucy 就张开双臂欣喜跑向我们,我们也没有松开手!
她非常地聪明!精力充沛,爱心漫溢,很了不起!Lucy 喜欢唱歌和跳舞。她充分享受每一次的体验和每一件事物。她总是笑个不停。Lucy 乖巧又贴心,对每个人都很友好。随着她进入青少年时期,她也变得有点泼辣,但从来不刻薄。
我的小Lucy 对我们家来说真是天作之合。每个人都爱她。她与我们大家庭的每个成员都相处融洽。 我们有留意到,在她的陪伴下,有些原本性格安静和矜持的家庭成员也愿意对她展露心扉。因为她帮助他们认识到虽然人生是艰难的,但人不必拘泥于某种生活方式。她对生活感恩的态度极富感染力!
Lucy 被领养6 个月后需要进行心脏直视手术。收养她时,我们不知道她有知觉处理障碍,她也很容易因为血管迷走性晕厥而昏倒。她的骨骼和器官有许多与 Rebeka 相同的情况。但是她值得我们投入所有时间来了解这一切,这样可以在她的日常生活中给她最好的体验。她一直激励着我们去做更多的事情。
去年,我们为 Rebeka 和 Lucy 创办了一家公司。Lucy 学会了制作身体磨砂膏、沐浴露、混合油,目前正在学习如何制作钥匙扣。她更喜欢制作身体磨砂膏,因为她喜欢在我们添加其他成分之前先吃里面的糖。她超级喜欢甜食!她是个超有趣的小女孩,喜欢做鬼脸,逗得我们一边工作一边开怀大笑!
有了Rebeka和Lucy ,我们没有一天不感到我们是多么蒙福。这两个小女孩都面临着巨大的健康问题,在每一个方面都与众不同,尤其是Lucy抛下了她所熟悉的一切,来到地球的另一端,勇敢地与她的新家人见面。她们是英勇的战士!如此的无畏!我无法想象我的世界没有她们!
我们目前正在考虑在美国寄养或收养下一个孩子。但我一直心系中国,那是我的宝贝女儿出生的地方。我畅想可以在将来再进行一次中国之行。
翻译  Cindy Zeng
Lynnie Fleites心愿单
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62、Brent and Holly Arnold,Washington State 华盛顿州
我们共有7个孩子,有两个正在等待回家,一个来自中国,一个来自保加利亚。
我们收养的孩子每个都有很多故事哦!在这里我们简单介绍一下他们:
Elijah Chongli是2008年2月在6岁半时从云南昆明领养的。他左头盖骨缺失,婴儿中风,脑瘫和癫痫症,身体左侧偏瘫。Elijah融入我们家庭的过程相对容易,但还是要面对相当大量的医疗问题。他挺过了多次手术,坚强地忍受了一切磨难。由于颅骨手术,他还时有癫痫发作,但已经很好地适应了他的偏瘫。
十二年后,他离开家,在俄勒冈州佳能海滩的 Ecola 会议中心工作。我们都非常想念他。
 Grace Sneha是2009年11月从印度新德里领养的,那时她8岁。她的健康问题是小脑畸形和脑炎。Sneha 有严重发育延迟、无语言能力和功能障碍。她的智能大约只有三岁的水平。她在新德里火车站被发现时,已经是4度营养不良。Sneha现在20岁了,没有什么进展,还是只有两三岁孩子的智力。她喜欢学校,购物和去餐馆吃饭。她可能是我们最具挑战性的孩子了,有时还会小便失禁和发怒虽然并不经常。
Joyce Abena Njamekye是2013年5月从加纳的阿克拉领养的,那时她7岁。她做过心脏动脉导管未闭手术。她耳聋且发育中度迟缓。现在用人工耳蜗和助听器,她能听到一些声音。Joy和我们融合得很好,但她的耳聋的确是个挑战。从来我们家后,Joy动了两次手术(加上在加纳做过的心脏手术一共三次),脐带(肚脐)突出修复和人工耳蜗植入手术,并多次拜访听力专家。过去几年里,Joy融入了我们的家庭,也变得更成熟了 。她帮忙很多家务事,在Mark Morris上学也很开心。
Aviya Tingyu是2015年10月在2岁半时从河南开封领养的,现在8岁半。她被诊断为大脑发育不良。Aviya 其实是有注意力缺乏症和大脑异常,还有视力问题、身体协调问题、睡眠障碍和学习能力迟缓。去接她时,Holly 身体不好不能去。Elijah就陪我一起去了。考虑到我1米93的大个子会吓坏小姑娘,我进去就坐下了。Aviya一进屋就朝我走来,我们之间纽带马上生成了。
Aviya与她的哥哥姐姐关系很好,特别是跟哥哥们和妈妈。她要与集中力缺乏症和多动症搏斗, 有时精力爆棚。她每天都练注意力和控制力,已经取得了很大进步。Aviya 还接受了帮助矫正斜视的眼科手术,虽然没有完全奏效,但对她很有帮助。
Timothy “Tao Tao” HongTao是2017年7月从湖南衡阳领养的,当时他还差两周就14岁了。他今年18岁,有创伤性脑损伤、 术后脑肿瘤和分流问题。他有点智力迟缓,但很幽默,有这样的优秀的儿子是我们的福气。Tao Tao经历了两次脑肿瘤的摘除手术, 第二次手术后,Tao Tao 越来越强壮,他的平衡力也很有进步。他还是有严重的眼睛的问题,但那也在改善。他真是很特别的斗士!
Ezra ChengQi来自中国河北石家庄,一月份就9岁了。他有白化病、眼部问题和腹股沟疝。我们原定2020 年 3 月左右去接他。但 疫情叫停了我们的旅程。我们正在等候旅行许可。
我们还准备从保加利亚收养一个女孩,Mariya。她有混合性学习技能障碍,身体和精神被虐待史。我们已经准备好了一整套方案,来帮助她融入我们的家庭。
Holly出生时就有一个二尖瓣主动脉(心脏)瓣膜问题,现在开始出现狭窄的迹象。最近她做了手术,安装了人造主动脉瓣,现在感觉好多了。她期待着去保加利亚接我们的女儿。
目前,我们依然在筹集将他们带回家所需的初始资金。国际收养是非常昂贵的,而且前面的收养已经耗尽了我们的积蓄。如果你有感动,愿意成为上帝供应的一部分,帮助我们把Mariya 带回家,我们将会非常感谢。
翻译:Kitty Qiu  
Holly Arnold 心愿单
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63、Kimberley Sanford,Maryland 马里兰州
我们是Sanford 一家。我和先生分别是37岁和38岁。我们有几个领养的孩子,其中两个来自中国。
2016年我们在江苏南京领养了我们的女儿 Ava,那时她才3岁,她的家乡非常美。她一出生就有严重的心脏病和很多其他健康问题,收养前住在南京“蝴蝶临终之家“。
她经历了多次手术,现在情况很好。她现在8岁,漂亮,聪明,风趣,爱学习。

我们的乖儿子, Evan, 是2015年从山东淄博领养回来的,今年11岁。我们很喜欢山东。Evan是1岁时被遗弃,5岁时被我们领养的。在中国时,他的严重心脏病和肺病没能得到治疗。
自从他到了美国,他已经做了多次手术,遗憾的是他的病情继续在恶化。他现在在等待心和肺的移植手术。希望这能给他带来一个光明的未来。
他真的好神奇,他喜欢搭乐高积木,富有创造力又喜欢美食。我们很感谢神带领我们领养了这些中国孩子。他们是我们的祝福。
我们有两个亲生的女儿:Briley 17岁,喜欢赛跑。Mia 13岁,喜欢绘画。我们还有四个从埃塞俄比亚领养回来的孩子:Kalen 今年18岁,明年上大学,希望成为工程师。Hannah 16岁,她想成为理疗师。Ellie 13岁,她想成为心脏外科医师。Kaiya10岁,她喜欢科学和体育。
Kim Sanford心愿单
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翻译:Kitty Qiu
64、Josh & Christy Schraeder, Maryland 马里兰州
Schraeder 一家有六口人,住在美国马里兰州波多马克市。
父亲 Josh Schraeder( 49岁)和母亲 Christy Schraeder(48岁)均从事与制药相关的工作。他们自己没有孩子。
他们并不是因为没有生育能力而没生孩子。这位父亲的弟弟就是当初他们的父母从墨西哥收养的。加上他们当时看了一部有关中国独生子女政策的纪录片,所以决定不要自己的孩 子,从中国收养被遗弃的儿童。
从2005年到2012年,这对夫妻从中国的孤儿院收养了四个孩子。
老大是个女孩儿,叫Mia,中文名字叫宁春悦,是一岁的时候从江西宁都收养带到美国的, 现在17岁了,上高中十二年级。
二女儿Ava,中文名字上官潮,是一岁半的时候从江西上高收养的。她出生的时候是兔唇,到美国之后做了手术。目前她16岁了,在上高中十一年级。
两个女孩聪明伶俐,成绩都特别好。父母还把她们送到中文学校上中文课。
老三Kai,中文名字李强,是个男孩,天生没有右胳膊。一岁的时候。他从四川南充被Schraeder夫妇收养。他现在15岁了,上高中九年级。
老四Noah,刘红星,也是一个男孩儿,小时候因火灾失去了左腿。他是三岁的时候,被Schraeder从贵州黔西收养的 ,现在13岁了,上初中七年级。
值得一提的是,现在Schraeder一家已经千方百计找到了两个儿子在中国的亲生父亲。
两个男孩都已经和他们的生父在网络上会过面。李强和刘红星这两个名字,也都是他们各自的亲生父亲给他们取的。
一家六口人,彼此之间完全没有血缘关系,但是,他们生活的很和睦幸福。
虽然三个孩子都有不同程度的疾病和残疾,但是在爱中长大的他们,阳光、自信。
他们家的心愿单:

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65、Steve & Laura Morrison, Virginia 弗吉尼亚州
我们是64岁的Steve和62岁的Laura,1995年当我们得知中国开放了外国人领养申请的时候,立刻开始了准备收养用的卷宗。
那时候中国还没有正规和完整的收养申请流程规范,所以我们只能按照其他国家的要求尽量充分地准备资料,最后结果是厚厚的32份文件。一层层从县、市、州、联邦到领馆的申请真是可以把人累翻,但作为一个优秀的秘书,Laura完美地完成了所有的工作。
我们在美国在线网上加入了一个收养家庭的小组群,这个组群之后逐渐壮大成为了“中国收养家庭群”。群里很多家庭都被领养过程所需要的繁复文件准备工作困扰着,看到这一情况,有着丰富经验的Laura主动为他们提供了帮助。越来越多的家庭找了过来,他们强烈建议Laura成立了一个服务性机构,甚至开始称呼她“送子鸟助手”。
译者注:流传很广的西方童话里,小宝宝是由送子的大鸟一个个送到父母家里的
中国在开展领养工作的初期遇到了各种各样的问题,领事馆官员向Laura咨询所需文件相关的建议,于是Laura联系了所有她能找到的领养机构,大家都给她提供了各种资讯,最终我们出具了一个包括13份文件的卷宗,一直到现在,中国的领养程序都统一采用这个卷宗,让领养流程变得更加高效。
我们在1997年1月7日正式领养了Aurora,一个9个月的漂亮小女婴。当时她有一条腿有残疾,不过回到美国后经过一次手术她恢复了健康。她小时候每天陪着Laura到大使馆帮其他领养家庭提交文件,成为了大使馆的开心果,好多工作人员办公桌上都放着她的照片。
在她五岁的时候,她甚至和大使夫人一起出现在了中国的电视上向全中国人民拜年。
当“送子鸟助手”成立两年后,Steve也加入了进来,这个机构正式成为了全家人的全职工作和经济来源。我们亲生的女儿Sara,也从12岁起就开始帮助我们做各种力所能及的工作。Aurora 则从一开始就跟着我们上班,所有进出大使馆的人对她都非常好。
2005年,Laura和Aurora到廊坊孤儿院做了两周的的义工,Aurora对在中国的生活没有记忆,这次她有机会了解孤儿院孩子们的生活状况。这一行程让Aurora理解了为什么我们家会为孤儿院捐那么多钱,以至于我们一直没法存出足够再次领养的经费。实在是我们收养Aurora 时拜访了她所在的孤儿院,了解了那里多么需要帮助。
自从疫情开始,跨国的旅行被限制,我们不得不完全停掉了所有业务。在我们停止业务之前的24年里,我们一共帮助了超过两万个领养家庭的文件递交。
我们现在靠社安金支撑生活,很不幸的是,我俩的身体状况越来越差了,Laura属于伤残人,她之前战胜了子宫癌,但现在又患上了淋巴癌;Steve患有狼疮以及食道疾病。Laura的所有退休金都用于负担医疗方面开支,Steve则在沃尔玛兼职工作补贴家用。
让我们很开心的是:Aurora成长得很棒,她现在是一个优秀的厨师及点心师,已经成家,并且成为了一个母亲(她的儿子18个月了)。
【送子鸟助手】1996三月-2020三月
始创于1996年3月,以帮助去中国领养的家庭完成所需文件准备工作为主要服务内容。机构创立者为 Laura Morrison,很快她的丈夫Steve Morrison也加入进来,他们检查整理各种文件,然后一级级把文件递送到县、市、州和联邦的相关机构进行审批,最终提交给大使馆的审核部门。当完成所有审批流程后,他们会把文件返还给领养家庭或者受委托的领养机构。 很长时间,【送子鸟助手】都是唯一一家在美国提供此项服务的机构,他们之后也为其他咨询机构提供了培训和指导,目前所有驻美中国领事馆的领区都有同类机构为领养家庭提供服务了。
2020年全年只有一个家庭来使用Morrison的服务准备文件。(因为疫情,领养处于停止状态)
另一位收养母亲,11号家庭的Sindy 说:
Steve 和 Laura 是我们在中国驻华盛顿领事馆负责中国收养的文件集配人。他们把自己一生都给了领养社群和孤儿。

翻译:Cindy Luo
Laura Morrison 心愿单
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好了,九个家庭介绍完毕了。以Morrison夫妇来结尾,也很有意义。这对夫妇本是收养领域方面最有力的后盾,却差不多两年无事可做。
一个个美国收养家庭,也是这个社会的真实缩影。
迈入2022年,希望他们都能顺心如意。
也祝所有参与这一次“心愿单"活动的朋友,新年快乐,万事如意!
信息收集整理 :郑琼   
翻译组织协调:张译心 郑琼
校对编辑:Laura Luo  张雯
撰文:罗新

想继续帮助这些收养家庭的朋友,可以联系志愿者张译心,手机同微信:19901495411)
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