辉瑞Pfizer首席执行官Albert Bourla表示,该公司将在两三周内了解到现有新冠疫苗应对新变异毒株“奥密克戎”omicron的效力如何,而且预计即便是在最糟糕的情况下,现有疫苗仍对该毒株有一定的防护效力。

1961年10月生于希腊
Albert Bourla(上图)表示,该公司正在进行实验室测试,以观察现有疫苗所产生的抗体对新毒株的防护效果。他表示,这些研究将在几周内产生结果,可能显示“效力仍然很高或者效力减弱,”但新毒株不可能完全突破现有疫苗的防护
他还谈到,无论如何,如果事实证明有这个必要,辉瑞将能非常快地生产出针对新毒株的加强针。该公司已经为这种可能性准备了数月时间。
“我们非常有信心在100天内准备好,”Bourla表示。他指的是如有必要该公司就针对变异毒株的新疫苗提出申请所需的时间。他还称,omicron的出现增强了他的看法,即未来一段时间内都可能需要每年打加强针,以应对新冠病毒
Bourla在接受采访时说,omicron不太可能破坏辉瑞试验性新冠药物的功效,因为此药是针对一种名为蛋白酶的内部蛋白质,这种蛋白质在不同变异毒株之间变化不大。美国食品药品监督管理局(FDA)目前正审批对此药的紧急使用授权。(来源:新浪市场资讯)
Bourla对现有的辉瑞治疗药丸对于新冠变体奥密克戎的有效性有 “非常高的信心”。他说:说到我们的治疗方法,好消息是,它的研发考虑到了这一点,它在研发时考虑到了大多数变异是在尖峰期出现的,所以这给了我非常高的信心,治疗不会受到影响,我们的口服治疗不会受到这种(变体)病毒的影响。
辉瑞公司本月早些时候向美国食品和药物管理局提交了申请,授权这种口服药片Paxlovid用于紧急用途。在一项针对18岁及以上人群的临床试验中,辉瑞公司发现该药片在症状开始后三天内与一种广泛使用的HIV药物一起服用时,可以减少89%的住院和死亡。
同时,Bourla表示,辉瑞公司现在预计将生产8000万个疗程的药片,比该公司原来的5000万个疗程的生产目标有所增加。此前,拜登政府已经在一笔50亿美元的交易中购买了1000万个疗程的Paxlovid。
虽然Bourla对Paxlovid的疗效持乐观态度,但他说奥密克戎对该公司的两剂量疫苗的影响还有待观察。同时他表示,辉瑞公司已经开始工作,在必要时制造一种新疫苗。他说,该公司在周五制作了第一个DNA模板,这是开发过程中的第一步;辉瑞已经多次明确表示,将能够在不到100天的时间内获得疫苗,他们能够迅速创造出新冠变体疫苗,尽管它们最终没有被使用,因为原来的疫苗仍然有效。
上周五,Bourla曾警告称,用于对抗高度突变的冠状病毒的新疫苗,可能需要100天的时间才能研发出来。最迟两周从实验室中获得更多数据,说明B.1.1.529是否可能是逃逸变种,如果是的话,恐需调整疫苗。当前,已有接种辉瑞两剂疫苗的人,出现了突破性感染。

BioNTech, Moderna与强生正研发针对omicron的疫苗

BioNTech SE、Moderna Inc强生正研究调整现有新冠疫苗,使其可预防变异毒株omicron。其中辉瑞的德国合作伙伴BioNTech表示,如有必要,可能在100天内研制出这款疫苗。
BioNTech周一称已经启动研发工作,以便尽快行动。研发新疫苗的几个初始步骤与评估是否需要疫苗的研究是重合的,BioNTech及Moderna均已于上周四关于新毒株的新闻报道出来后启动了这个程序。
几个月来,制药商一直在为调整疫苗以应对新变异毒株的可能性做准备。BioNTech、辉瑞和Moderna能够以空前的速度采取行动:这两款疫苗都使用mRNA技术,可以将新疫苗开发时间缩短到数月。
强生疫苗采用了病毒载体技术。该公司称正在测试其加强针受试者的免疫血液成分,以寻找对omicron的应答,同时也在研发一款专门针对该变异毒株的疫苗,必要时将展开人体研究。
截至纽约时间周一上午十点,BioNTech美国存托凭证上涨1.5%,上周五大涨14%;辉瑞上涨1.6%。Moderna一度飙升12.4%。强生接近持平。BioNTech和Moderna分别表示,几周内应该会确定是否需要调整现有疫苗。一位发言人称,辉瑞及其合作伙伴几个月前制定了必要时100天内升级疫苗的计划。
BioNTech称,测试现有疫苗对新毒株效果如何的同时开始研发升级款疫苗属于标准程序,“以免浪费时间”;“实验室测试将提供关于是否需要调整疫苗的更多信息。”Moderna首席医疗官Paul Burton周日称,已接种疫苗的人仍可获得防护,具体取决于接种时间有多久,目前最好的建议是接种现有疫苗即可。阿斯利康上周五表示也在调查新变异毒株。(来源:新浪市场资讯)
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