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周五下午,美国疾病控制和预防中心(CDC)的独立免疫实践咨询委员会以11比0的表决结果,一致推荐所有美国成年人(18岁及以上)在完全接种新冠疫苗的6个月后接种加强针。
周五早些时候,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了辉瑞和莫德纳新冠疫苗加强针在18岁及以上群体的授权。此前,这两款疫苗加强针的接种范围仅包括65岁及以上、存在免疫缺陷以及因工作或生活环境面临高危感染风险者。
根据CDC的最新数据显示,目前全美仅有38%的65岁及以上完全接种疫苗者和18%的成年完全接种疫苗者注射了加强针。随着冬季气温的降低以及对假日季疫情可能出现反弹的担忧,拜登政府一直希望能进一步扩展加强针的接种范围,但由于缺乏足够的临床实验数据支持以及对副作用的担忧,令这一工作迟迟未能推进。
CDC在周五公布了辉瑞和莫德纳加强针副作用报告。在全美接种的2600万剂mRNA加强针中,有54个病例被初步诊断发生了心肌炎和心包炎,即每100万次注射约2.1例。截至目前,报告病例中有12例确认为因疫苗而引发,38例仍在调查,另有4例已排除关联。此外,绝大多数的加强针接种者发生的副作用反应都比较轻微,包括头痛、疲劳和肌肉酸痛。
根据规定,一旦CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)签署了专家组的推荐意见,数千万已完全接种疫苗6个月的美国人最快将于本周末获得接种加强针的资格。

本文为美国侨报综编稿件
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