辉瑞和BioNTech周四宣布接种新冠疫苗加强剂可以恢复对新冠病毒的全面防护。
两家公司表示在后期临床试验中发现,加强剂预防新冠有症状感染的有效性为95.6%。
这是有关加强剂随机、对照试验的首个疗效结果。
辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)在一份声明中表示:“这些结果进一步证明了加强剂的益处,我们的目标是让人们免受(新冠)这种疾病侵害。”
他继续说:“我们期待与卫生机构分享这些数据,并共同努力,以确定如何使用这些数据来支持在世界各地推广加强剂。”
该试验跟踪了1万名年龄在16岁及以上的完全接种疫苗者,他们在打完疫苗的平均11个月后接受了加强剂或安慰剂。
图:美联社资料图
研究期间,加强剂组报告了5例新冠病例,安慰剂组中则报告了109例病例。
作为参考,辉瑞和BioNTech4月份时曾表示其两剂疫苗在接种完成的6个月后,对抗新冠重症的有效性为95.3%。
这些数据发布之际,美国正在广泛推广加强剂,以应对Delta变种导致的病例激增。
食品和药物管理局 (FDA) 于9月份授权将辉瑞加强剂提供给65岁及以上人群以及其他高危人群。
加强剂应在打完第二针的至少六个月后接种。
周三FDA批准了Moderna加强剂,同样适用于65岁及以上老人或其他脆弱人群。
强生加强剂则被授权提供给所有此前接种强生疫苗的18岁及以上人群使用。
此外,美国监管机构还批准患者“混打”加强剂,也就是接种与他们最初接种疫苗不同的加强剂。
文/美国中文网
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