最近新冠药物问世的话题很火，可将住院率&死亡率降低50%的新冠药即将来临，但事实上其高昂的价格，或也让大多数患者望而却步。
就在10月6日，默克公司对外公布了给Molnupiravir口服药的疗程定价；5天1疗程712美金，根据报道生产制造成本为17.74美金，只占定价的四十分之一。
Merck已经和印度基础药生产公司签订了非独家自愿许可协议，允许药厂向全球100多个中低收入国家生产和销售Molnupiravir，印度药厂计划将Molnupiravir的同样5天疗程定价拟定在$12以下。
而对于向美国等发达国家，默克则表示，药价根据市场决定。根据专家的预计，截止2021年底，Molnupiravir可能会为默克和合作伙伴Ridgeback带来高达$70亿+的收益。
（图片来自new york post，版权属于原作者
Molnupiravir也会在今年底前的几周内，成为和吉利徳公司开发的抗艾滋药物Biktarvin比肩的，有史以来最赚钱的药物之一，也成为默克继抗癌药物Keytruda后最有价值的药物。
对于Molnupiravir是否对在美销售的口服药定价过高，各界说法不一，
医药业界人士认为，一种药物在投入生产前，前期科研研发的费用是惊人的，企业必须有合理的利润空间，
才能保正高效的研发和后续的创新；

市场更多的反馈，资深研究员Luis Gil Abinader为首的业内人士却指出，Molnupiravir最早来自Emory University（埃默里大学）实验室针对抗马脑炎病毒感染药物的一项研究，而此项研究获得美国国防部和联邦机构超过$2900万的资助。因此公司和政府有义务确保社会大众负担得起新药，有权在合理条件下取得它。
Ridgeback创始人反驳Abinader说法；自公司取得该药许可以来，所有开发新冠口服药的的资金，均由Merck和Ridgeback自行筹措提供。定价是在各项成本的基础上核定的。
这家新泽西的制药巨头默克Merck，和合作伙伴Ridgeback生物治疗公司，10月1日早间发表联合声明，宣布共同开发的口服抗新冠病毒试验性药物Molnupiravir，在实验测试中，能够让感染新冠病毒后的住院率或死亡率都减少1/2。
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在默克Merck的新闻稿中，他们在今年8月初开始对患有轻度或中度新冠症状的成年人，进行对照组实验测试Molnupiravir。
结果显示，在新冠症状出现5天左右，服用了Molnupiravir口服药的385名患者，在之后的29天内仅有28人，也就是7.3%的患者住院或死亡；相较于安慰剂组的53,337名患者，29天后入院或死亡的比例为14.1%。
新闻稿中还指出，服用Molnupiravir药的患者，截止服药29天后死亡病例实际为0；而安慰剂组的患者当中有8例死亡病例。
目前，Merck旗下的这款新药，正在准备申请FDA的紧急使用授权，一旦通过，将成为市面上首款获得核准的对抗新冠病毒的口服药。
美国卫生与公众服务部（HHS）已经宣布，一旦默克 Molnupiravir 获得紧急授权，会立即以12亿美元的预算，先期购入170万个治疗疗程的药物。默克也宣布正在推进量产准备工作，争取到2021年底生产1000万剂。
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