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美国研发3D打印“疫苗胶布” 无痛接种成真

说到打疫苗,最让人恐惧的还是看见针筒,打针瞬间的痛楚。不过一个新发明或许可以改变这一切:美国一间大学发明了一个用3D打印而成的“疫苗胶布”,只要贴上,就能无痛完成疫苗接种。
  新的“疫苗胶布”由美国北卡罗来纳大学与斯坦福大学研发而成。胶布利用3D打印技术製作,只有手指头的大小。
  胶布上是无数微米大小的刺针,这些刺针有足够长度刺穿皮肤,并释放疫苗进入人体。相关的技术早在上世纪90年代提出,但碍于制造成本及难度,至3D打印技术日渐成熟的今天,才取得突破。
  研究指出,经这方法注射的疫苗,可较传统直接注射入肌肉的疫苗引起10倍的疫苗反应。意味只要更少剂量,就能达到免疫效果,同时说明为何一个手指头的大小的疫苗胶布就足够。
  如此注射疫苗的方式的最大优点,是免去了传统打针的痛楚和紧张,只要贴上胶布就完成无痛接种。而且胶布更省位置,方便储存及运输,同时施打方式容易,无需经专业训练也能完成,更能广泛推广至世界各地,特别是物流运输困难的贫穷国家。
  相关论文已刊载在美国《国家科学院学报》月刊上。研究团队现在研究製作新冠疫苗专用胶布,供未来使用。
重磅!世卫首推这个新冠“神药”!川普曾用…
世界卫生组织(WHO)9月24日建议用美国再生元公司开发的抗体鸡尾酒疗法来治疗新冠肺炎。迄今为止,世卫组织曾就重症患者推荐过其他的治疗药物,这是该组织首次就轻症患者等推荐治疗药物
由美国再生元公司推出的这种疗法是为新冠患者提供卡西瑞单抗和伊德单抗两种药物的组合治疗,并在去年11月获得美国药品与食品管理局(FDA)的紧急批准。据悉,今年7月,FDA扩大了该疗法的紧急使用授权范围,允许将其作为暴露于病毒后的预防药物,适用范围包括有高风险在感染新冠后发展成重症的特定人群。美国前总统川普染疫期间就曾接受这种疗法。
世卫组织昨天就治疗某些新冠患者使用该疗法作出“有条件”建议:世卫在英国医学期刊(BMJ)发表的研究指出,允许第一类:有住院风险的非重症新冠患者,第二类:没有天然抗体的重症和危重的新冠患者使用该疗法。
对于第一类患者的建议是基于来自三个试验的新证据。这些试验虽尚未经过同行评审,但结果显示,抗体鸡尾酒疗法,能降低第一类患者的住院风险和症状持续时间。第二类建议是基于回收(RECOVERY)试验的数据。接受抗体鸡尾酒疗法的患者,在死亡人数、需要用到机械性呼吸器的病例数都有所减少。不过世卫总结指出:“这种抗体疗法的任何好处,对所有其他COVID-19患者来说恐怕都没什么意义。”
世卫组织表示,鉴于卡西瑞单抗和伊德单抗的成本高昂且供给不足,国际药品采购机制正在与再生元公司进行谈判,该公司目前正在以更低的价格生产中和抗体组合疗法药物,并在所有地区公平分配,尤其是在低收入和中等收入国家。与此同时,世卫组织还呼吁共享技术以制造生物仿制药,以便所有可能需要这种疗法的患者都能获得。
在世界卫生组织批准之前,2021年6月10日,加拿大卫生部发布临时命令授权,批准将Casirivimab和Imdevimab两种抗体药物联合用于治疗出现轻度至中度症状的新冠病人。

新转机?辉瑞预防新冠口服药进入中后期试验

辉瑞公司周一宣布,该公司已开始一种预防新冠肺炎的口服药物的中后期试验。该药物主要针对的是接触过新冠感染者的人群。


这款候选抗病毒口服药物名为PF-07321332,在完成第一阶段试验并确认该药物“安全且耐受性良好”后,辉瑞在下一阶段试验中将招募2,660名与确诊有症状的新冠肺炎患者居住在同一家庭的健康成年人进行试验。
参与者将服用PF-07321332药物,以及低剂量的HIV药物利托那韦(ritonavir),或是每天服用两次安慰剂,整个过程持续5到10天。利托那韦的作用是帮助减缓试验药物的分解,以使其在体内保持更长时间。
辉瑞在新闻稿中表示,该试验旨在“评估该药物在患者接触新冠感染者后的两周内,预防新冠感染和症状的安全性和有效性”,该药物可以“在出现被感染的初期迹象,或是刚意识到接触感染者时就服用,而无需患者住院。”
针对新冠患者接触者的治疗被认为有可能减少感染并改变疫情轨迹。目前,对于这类人群还有没有获得批注的口服药物。
辉瑞首席科学官米凯尔·多尔斯滕(Mikael Dolsten)表示,该公司认为为感染病毒或接触病毒的人开发治疗方法可以作为疫苗的“补充”,来帮助限制疫情发展。
“如果成功,我们相信这种疗法可以帮助及早阻止病毒,即在病毒有机会广泛复制之前。药物有可能预防那些接触过感染者的人群出现症状,并抑制病毒感染其他人。”多尔斯滕说。

来源: 美国中文网等
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