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世卫组织周二（9月21日）表示，Delta变异株已打败其他三种令人担忧的变异株，目前全世界新增病例主要都以感染Delta为主，而其他三种变异株仅占样本序列的一小部分。
世界卫生组织新冠病毒技术负责人玛丽亚 · 范克霍夫表示，目前，Alpha、Beta 和 Gamma 的传播率都不到1%，而在世界范围内主要流行的几乎都是Delta变种。
公开资料显示，Delta毒株为目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。
她在世卫组织的社交媒体直播互动中说，Delta“变得更强大、更容易传播、更具竞争力，它正在取代其他的病毒株”，并补充说迄今为止，已在超过185个国家发现了Delta。
从2020年底开始，由于出现了对全球公共卫生构成更大风险的变种病毒，促使世界卫生组织开始将它们分类为 “令人关注的变种 ”（Variants of Interest）以及“ 令人担忧的变种 ”（Variants of Concern），以便提供实时信息。
后来世卫组织决定以希腊字母命名这些变体，以避免首先发现它们的国家受到污名化。
原先有Epsilon、Zeta、Eta、Theta 与Iota 共5种变种病毒被列为“ 令人关注的变种 ”，但其中Eta、Iota 及Kappa三种病毒目前已经被降级为 “须留意的变种”（Variants Under Monitoring）。
范克霍夫解释说，这是因为传播状况改变，令人关注的变种已被令人担忧的变种超越，不再占据主导地位。
美国约翰霍普金斯大学追踪的数据显示，截至北京时间9月22日上午7时，全球至少有470万人死于新冠病毒，并至少有2亿2946万人确诊。
总部位于成都的三叶草生物制药有限公司周三(9月22日)表示，该公司研发的一种Covid-19疫苗在后期临床试验中被发现，可以预防79%由Delta变体病毒引发的感染。这使其成为第一个针对Delta变体病毒提供明确疗效数据的中国疫苗。
三叶草生物制药有限公司提供的疗效数据，是基于共有207例有症状的Covid-19病例参与者接受第二剂实验注射或安慰剂两周后进行的。
对其中146个病例进行了基因测序，其中delta、mu和gamma变体占近四分之三。根据三叶草生物制药有限公司的声明，该试验招募了菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时的30,000多名成年人和老年人。
此次试验结果分析中观察到的新冠毒株全部为变异株，显示新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对Delta变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%。
三叶草生物称，Delta、Gamma和Mu三种变异株共占研究中所有毒株的73%，该疫苗是全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗。
安全性上，试验中发生的重度和严重的不良事件很少，并且均匀分布在疫苗组和安慰剂组。征集性局部不良事件多为注射部位轻微和一过性的疼痛，并且在第二剂疫苗接种后发生的频率下降。对于所有试验中监控的征集性系统性不良事件（疲乏、头痛、肌肉疼痛、关节疼痛、食欲不振、恶心、寒颤、发烧），疫苗组和安慰剂组之间均未观察到明显差异。
三叶草生物制药有限公司在声明中表示，该公司寻求在今年第四季度向中国和欧盟的监管机构以及世界卫生组织申请批准该疫苗，并预计将在年底前推出该疫苗。
来源：综合FX168财经网、澎湃新闻等
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