强生公司周二公布了其新冠疫苗加强针的临床试验数据，数据显示在打完第一剂疫苗两个月后接种第二剂加强针，可将抵御中至重症的有效性提高到94%。
强生公司公布了其三期临床试验的数据，包括在不同时间段接种疫苗的临床表现，总共参与试验的志愿者有3万人，年龄都是18岁以上的成年人。
其中第一项是在接种第一剂疫苗56天后接种第二剂加强针，发现在接种加强针后至少14天内，对有症状的新冠病毒有94%有效率，对危重疾病有 100%有效率。  
强生表示，在第一剂后两个月给予加强剂，抗体水平增加了4到6倍。 
上个月公布的数据显示，在第一次接种的6个月后再接种加强剂，抗体水平飙升了12倍，这表明两剂疫苗间隔时间越长，抗体的保护能力就会大大提高。
加强剂的副作用与单剂疫苗的副作用相当。这些数据还有待同行评审，但将在未来几个月提交发表。
强生公司的新冠疫苗是美国FDA紧急授权的三种疫苗的其中一个，与另外两个mRNA疫苗不同，强生公司的是传统的腺病毒载体疫苗，虽然其防护性能数据较低，但也有70%的有效率，只需接种一剂即可，因此大大加速了疫苗的普及。

美国，FDA授权的三种疫苗中，辉瑞、Moderna和强生疫苗，只有辉瑞疫苗获得了加强针的紧急授权，Moderna提交的数据不够详细已经被FDA打回去重做，强生公司现在公布了加强针的数据，意味着在未来两个月中有望提交给FDA审查。

强生周二还宣布，一个独立的现实世界研究显示，在美国接种强生疫苗的40万人，与152万未接种疫苗的人群相比，显示疫苗抵御新冠感染的有效性为79%，抵御住院的有效性为81%.这两个组别的年龄段、性别组成和健康问题类似。
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