金州资讯报道，周四，一个小企业倡导组织公布了对拜登政府提起诉讼的计划，因为拜登出台的疫苗令，要求大部分企业的员工要么注射疫苗，要么每周接受新冠测试。该组织认为这样的政策让小企业更难招人。
The Job Creators Network在一份新闻稿中宣布，计划与一些小企业成员一起提起诉讼。
The Job Creators Network是由家得宝（Home Depot）创始人伯尼·马库斯发起的保守派团体，该组织主席阿尔弗雷多·奥尔蒂斯（Alfredo Ortiz）在一份声明中说，拜登总统对拥有100名或更多雇员的雇主提出的疫苗要求”是违宪的，是联邦权力的巨大越权”。
奥尔蒂斯补充说：”为了让拜登政府承担责任并为小企业说话，The Job Creators Network计划提起诉讼，以阻止这一命令的实施。”

他认为小企业 “已经在与历史性的劳动力短缺作斗争，这项命令将为寻找和留住员工增加新障碍，在最糟糕的时候造成重大伤害”。
奥尔蒂斯在上周由福克斯商业杂志发表的专栏文章中写道，虽然”接种疫苗是预防新冠恶化的最佳方式”，但”通过劝说而不是强迫的方式传播这一信息更有效，也更符合美国国情”。
拜登已指示劳工部的职业安全与健康管理局（OSHA）对雇主执行疫苗命令，预计这将影响8000万雇员。拜登政府还宣布了对联邦雇员和医护人员的类似疫苗要求。
在9月11日至9月13日期间进行的Morning Consult-Politico民意调查发现，近60%的美国成年人支持拜登对企业的疫苗令，56%的人支持他对大多数联邦雇员和承包商的要求。
拜登的疫苗令出台后，共和党人和一些商业团体对此进行了抨击，认为它们是联邦的越权行为。
一个由24个共和党州检察长的团体周四致函拜登，威胁要采取法律行动，他们认为拜登的目标是”播种分裂和不信任，而不是促进团结和公众健康”。
他们写道：”如果您的政府不改变其路线，下面签名的各州总检察长将寻求一切可用的法律选项，以追究您的责任并维护法治。”

另讯：Moderna总裁称Delta变种太强 提前暴露了疫苗弱点

金州资讯报道，新冠疫苗制造商Moderna公司总裁斯蒂芬·霍格（Stephen Hoge）周三晚些时候说，快速传播的Delta变种的传染性实在太强，以至于它暴露了疫苗保护方面的弱点，并改变了疫情的趋势。
他在一次电话采访中说：”Delta的感染能力和复制能力非常强，它抬高了对疫苗的要求。它实际上比预期更早地揭示出了疫苗的一些弱点”。
Moderna周三公开了其三期研究的一项新分析，该分析显示，在最近接种过疫苗的一组试验参与者中，突破性病例的发生率较低，这表明新冠疫苗的保护随着时间的推移而减弱。
该公司在一份新闻稿中说，在12月至3月期间接种疫苗的11431人中，有88例已确认的突破性病例，而在2020年7月至10月接种疫苗的14746名试验参与者中，有162例突破性病例。
霍格说，产生突破性病例并不能完全归咎于Delta。他说，他认为疫苗接种者中的突破性病例是疫苗保护力随着时间的推移而减弱，以及高传染性变种的双重作用的结果。
他说：”Delta变种并不是免疫逃逸变种，”他补充说，该变种只是在疫苗保护下降的时候”削弱了我们的防御”。
“这可能是导致我们现在看到的第三阶段结果的原因”。他说：”这导致了今年夏天看到的疫苗实际有效率的差异。”
霍格说，这项最新结果为广泛使用加强针提供了理由，不过还没有经过同行评议。
周五，食品和药物管理局FDA疫苗咨询委员会将召开会议，届时一个外部专家小组将讨论是否有足够的数据支持在全美范围内广泛推广加强针。
目前，科学界在是否需要为普通公众注射加强针上存在分歧。
拜登政府已经表示，它希望最早在下周开始向公众提供加强针，但取决于FDA是否给予授权。

FDA发布辉瑞疫苗加强剂应用首次分析

另外，美国食品和药品管理局(FDA)周三首次公开审查辉瑞的新冠疫苗加强剂申请。两天后，外部专家咨询委员会计划开会，建议该机构是否批准该公司的请求。
据《纽约时报》报道，与此同时，FDA科学家与拜登高级卫生官员之间就是否需要加强剂存在重大分歧。拜登政府已经开始计划在今年秋季开展广泛的加强剂注射。
在审查辉瑞公司提交的一份长达23页的申请文件中，监管机构检查了大约300名成年人的安全性和免疫反应数据，他们在第二次接种后六个月接受了辉瑞疫苗的加强剂，研究发现参与者的免疫反应增加。监管机构报告说，没有与加强注射剂相关的严重安全问题。
辉瑞在另一份文件中表示，在第三次注射后一个月，一组试验志愿者中针对Delta变体的中和抗体水平大约是第二次注射后一个月的5到7倍。该公司还重申了其发现，即其疫苗对有症状疾病的有效性在第二次注射后六个月内从约96%下降到84%。
辉瑞在其提交的文件中称，疫苗效力的减弱是以色列接种疫苗人群发生突破性感染的主要原因，以色列几乎完全依赖辉瑞疫苗，并且其人口接种疫苗的速度比美国快。
但FDA写道，虽然免疫力下降是突破性感染的一个潜在因素，但包括Delta变体在内的其他变量也可能导致这些病例。
在一次采访中，辉瑞官员承认该公司的加强剂研究规模很小。但他们表示，其提供的数据符合FDA的标准，即为16岁及以上的人证明第三次注射是合理的。辉瑞正在进行另一项规模更大的加强剂研究，预计今年秋天会有结果。
FDA的分析指出，辉瑞仅提供了24个针对Delta变体（迄今为止美国的主要变体）的免疫反应数据。该文件建议，了解加强剂对变异的有效性可能对FDA的审查至关重要。监管机构写道：“现有数据应该支持加强剂的有效性，特别是针对当前流行的变体”。
分析还表明，监管机构正在谨慎权衡来自以色列的研究，拜登政府高级官员表示，这是他们决定建议本月启动加强剂运动的关键。以色列已经在为其大部分人口提供加强注射。
监管机构写道：“虽然观察性研究可以帮助了解现实世界的有效性，但已知和未知的偏见会影响其可靠性。”他们补充说，在美国进行的研究“可能最准确地代表了美国人群中疫苗的有效性”。

医院濒临收治极限 爱达荷 州宣布启用“配给制”医疗

金州资讯报道，面对不断涌入的新冠病人，爱达荷州医院不堪重负，这导致该州官员周四启动了“危机护理标准”，允许医院在必要时实行“配给制”治疗。
爱达荷州卫生与福利厅厅长杰普森(Dave Jeppesen)在一份声明中说：“情况很可怕——我们没有足够的资源来充分治疗医院里的病人，无论你是因新冠、心脏病发作还是车祸住院。”
危机护理标准是医院在无法满足需求、必须定量提供服务时要遵循的指导方针。爱达荷州官员指出，病人可能会发现自己在临时病房里接受治疗，或者所需要的设备无法使用，一些病人还可能需要等待空余病床。

新冠疫情初期，全国各地的卫生机构都制定了在危机中分配关键资源的计划，但很少有州正式实施这类计划。最近几周，全国新增新冠病例和住院人数略有下降，这是因为南部各州抗疫取得进展，但包括爱达荷州在内的中西部地区正在面临日益严重的疫情。
根据联邦数据，爱达荷州的新冠住院人数仍在继续激增，现在的7天平均新增住院人数比疫情的上一个高峰多出近40%.
本月早些时候，爱达荷州宣布对该州北部的医院采用了危机护理标准。那里的护士需要照顾比平时更多的病人，他们被指示减少查看病人的频率。如果情况恶化，医院必须决定哪些患者将优先获得有限的氧气或呼吸机供应。
尽管危机蔓延，爱达荷州长利特尔（Brad Little）拒绝再次实施新冠限制，也未发布口罩或疫苗强制令。邻近的华盛顿州也因从爱达荷州转院的病人增多而感到压力。
杰普森称，结束危机护理标准的最佳方式是让更多人接种疫苗。“我们的医院和健保系统需要我们的帮助。”他说。
爱达荷州并不是唯一面临困境的州，阿拉斯加最大的医院本周表示，他们正在按照危机处理标准运作，一些急诊室病人不得不在车里等上几个小时才能得到医生的诊治。
截至9月9日当周，全国四分之一的医院报告称，其重症监护（ICU）病床已有超过95%被占用。上个月，报告这一情况的医院为五分之一。专家表示，当医院所有或几乎所有ICU床位被占用时，医院可能难以维持对病情最严重患者的护理标准。
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