美CDC和FDA要求白宫:延迟疫苗加强剂的接种
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美国疾控中心(CDC)和食药管理局(FDA)周四(9月2日)要求白宫推迟推出新冠病毒加强剂的接种,因为他们目前只能批准辉瑞疫苗加强剂的接种。
疫苗接种(图片来源:美联社)
据《每日邮报》 网站报导,白宫今年8月份,在CDC和FDA尚未宣布前,率先宣布将于9月20日允许完全接种新冠病毒疫苗8个月的美国人接种疫苗增强剂。但是,FDA代理局长伍德考克(Janet Woodcock)和CDC主任沃伦斯基(Rochelle Walensky)周四要求延迟疫苗加强剂的推出时间,因为她们需要更长的时间来审核相关数据。
FDA的疫苗研究和审查办公室的主任格鲁伯和她的副手克劳斯于周三(8月31日)已宣布辞职。据悉,他俩辞职的原因是因为对白宫率先公布接种疫苗加强剂的时间不满。之后,伍德考克和沃伦斯基就对白宫新冠病毒疫情应对协调员齐恩茨(Jeffrey Zients)表示,他们现在只能批准辉瑞疫苗加强剂的接种时间,但是无法批准摩德纳疫苗加强剂的接种时间。
报导表示,摩德纳疫苗于周三(9月1日)才提交相关数据,而辉瑞疫苗于8月17日已经提交了相关数据。
有些专家表示,目前的数据并不要求所有的人必须接种疫苗加强剂,因为目前医院中完全接种疫苗后染疫住院甚至死亡患者的数量仍然很低。不过,完全接种疫苗者又染疫的情况还是非常普遍。以色列的一个报告显示,该国医院中60%的新冠病毒病患是疫苗完全接种者。
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