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本文授权转载自：凤凰加拿大
英国政府7月28日宣布，从8月2日开始，已完全接种疫苗的美国和欧洲国家旅客可以免隔离入境英格兰。
所以，加拿大被排除于英格兰首批免隔离入境旅客来源国之外，已完全接种疫苗的加拿大人届时入境英格兰还仍需要作10天强制隔离和在入境第八天时再次检测。

英国政府公告说，为继续推动重开国际旅行，从8月2日凌晨起，来自欧洲（欧盟成员国、欧洲自由贸易联盟国、安道尔、摩纳哥和梵蒂冈）和美国这些“琥珀色国家”（中等染疫风险国家）的入境旅客，如果已完全接种疫苗，则不必作入境后强制隔离和八日后检测。
所接种疫苗是指欧洲药品管理局（EMA）、美国食品和药物管理局（FDA）授权疫苗和瑞士疫苗接种计划认可疫苗。另外此项决定仅限于英国的英格兰部分，苏格兰和威尔士并未就此做出宣布。
不过在英格兰入境的免隔离或者完成隔离的外国旅客是可以无障碍地通过陆路前往苏格兰和威尔士的。
英国交通部在回复加拿大媒体CBC的询问时表示，英国采取分阶段的方法重启国际旅行，所以会在逐步将免隔离入境待遇扩大适用于其他“重要市场和度假目的地”国家。
而加拿大此时不仅疫苗接种率冠绝G7国家，折合到同一人口基数计，每日平均新增病例数才大约只有“英伦三岛”的3%和美国的7%。
7月28日，辉瑞公司将其COVID-19疫苗的全年销售额预期值上调了29%。上调之后，今年“辉瑞-BNT”疫苗的预计销售额是335亿美元。
辉瑞和德国BioNTech公司联合研发的BNT162b2 mRNA COVID-19疫苗目前在全球范围已售出10亿多剂，而其今年内的产量目标则是30亿剂。
相比之下，莫德纳公司今年的销售额预期只有192亿美元，强生公司今年的销售额预期只有25亿美元。
这只疫苗于去年年底在欧美各国获得紧急使用授权后，因阿斯利康（AstraZeneca）和强生（J&J）等竞争对手出现各种安全性和生产方面的问题而在竞争中取得压倒性获胜。
即使是研发出同类mRNA疫苗的美国莫德纳（Moderna）公司，也因生产规模限制而远不及辉瑞的市场占有率。而且，在全世界对COVID-19疫苗的需求将持续存在的情况下，辉瑞还更会持久地处于有利的市场地位。
此次上调年度销售额预期，是因为辉瑞公司的在手合同总订购量已经增加到了21亿剂。如果这个总订购量再次增加，辉瑞公司还会再次上调年度销售额预期。另据辉瑞公司表示，有关该只疫苗的所有支出和销售利润都由辉瑞和德国BioNTech公司平均分摊分享。
不过对大众来说，辉瑞公司更重要的宣布，是可能最早于8月份为其疫苗的“第三针”或“加强剂接种”申请紧急授权。辉瑞公司以前已经公开表示其疫苗很可能需要注射“第三针”来加强免疫防护，在当前多国疫情重新抬头的情况下，辉瑞公司更坚持了此点结论。
辉瑞公司表示，最新的早期试验数据可以显示，“第三针”可以大幅提高接种后体内病毒中和抗体水平，18至55岁人群在接种第三剂后体内产生的病毒中和抗体水平要比只接种两剂高5倍以上，而65至85岁的老年群体在接种第三剂后体内产生的病毒中和抗体水平比只接种两剂更是高出11倍以上。
不过虽然瑞辉公司认为有关“第三剂”接种的试验数据令人鼓舞，但有关试验只有23名志愿者参加，研究成果也尚未经过同行评审或公开发表，接种第三剂后提高的抗体水平是否可带来更好的防护效果，以及是否需要更高的抗体水平目前也不清楚。
美国疾控预防中心（CDC）的现有态度仍是“目前的疫苗接种已能够对常见变种病毒产生很好的防护作用”。
辉瑞公司研发主管在今天表示，在接种第二剂疫苗六个月后即防护力已开始减弱时，接种第三剂可能会将体内中和抗体滴度提高100倍。数据还显示，接种第三剂后对原始毒株和Betta变种（南非）的抗体水平也高得多。
辉瑞和BioNtech公司28日发布的最新疫苗安全性和有效性数据显示，其保护作用至少可维持六个月，但在六个月后会开始减弱。最新试验的参加人数有44000名，试验结果显示辉瑞疫苗“六个月内总体效力约为 91%，重症感染防护效力约为 97%”，还有“接种第二剂一周到两个月后疫苗效力峰值达96%以上，然后于四到六个月后逐渐下降至83.7%”。
这就是辉瑞加紧研发“第三剂”的原因。在加拿大，卫生部长凯杜（Patty Hajdu）刚表示，联邦卫生部的工作重点已经转向疫苗免期时长研究和在变种病毒主导的情况下接种“第三剂”的必要性研究等，联邦采购部长阿南德也称政府将保证接种第三剂所需的更多疫苗。
另外，辉瑞和BioNTech公司还计划在8月对一种专用于对付高传染性的Delta变种病毒的疫苗展开临床试验，且第一批这种疫苗已经生产完毕。众所周知，Delta病例在美国已经占到所有新病例的80%以上，在许多其他国家也已成为主导性毒株。
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