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综合医讯
至2021-7-25 19:44
全国数据统计新型冠状病毒累计确诊120137例,境外输入确诊7210例,无症状感染者437例,死亡人数5634例,治愈人数111501例。
境外疫情:累计确诊194610348例,治愈人数157994989例,死亡人数4214677例。
以下是综合医讯。
1、中国及境外疫情简报
中国疫情实况:截至724日,全国各地累计报告接种新冠病毒疫苗153870.7万剂次。新增确诊病例32例,其中境外输入病例27例,本土病例5例(江苏2例,辽宁1例,广东1例,云南1例)。同期国际疫情报道:美国一州新冠病例激增,州长指责是未接种疫苗者让疫情恶化;累计133名奥运相关人员确诊新冠,新增确诊连续3天达两位数。(人民日报海外网)
2、中国首家医疗器械博物馆
2021年全国医疗器械安全宣传周期间,器审中心开展“走进中国医疗器械博物馆,重温医疗器械监管发展史”主题活动。中国医疗器械博物馆是国内首家医械博物馆,内设医学技术发展史馆、中国古代医疗器具史馆、医疗器械技术发展史馆、中国医疗器械监管史馆和抗疫博物馆等。博物馆以丰富的实物收藏、翔实的文献资料、现代化的科技手段,展示医械发展的历史征程。(国家药监局)
3、医械注册人制度产品较2020年增长近150%
近日,“医疗器械注册人制度研讨会”在京召开。会议指出,截至5月底,共计227个注册人的1377个产品按照医疗器械注册人制度试点获准上市。与2019年底的93个产品相比,数量增长了近15倍;较20209月的552个产品相比,数量增长近150%。下一步医疗器械注册人制度将按照新修订的《医疗器械监督管理条例》的要求在全国全面实施,并不断完善。(医药经济报)
44.4万人在线观看注册办法公益宣贯会
由国家药监局等主办的注册办法公益宣贯会是2021年“全国医疗器械安全宣传周”活动之一,吸引了4.4万人在线观看。会议介绍,新修订医疗器械注册与备案管理办法在医疗器械注册和工作时限方面增加了较多内容,目前未正式发布实施。新修订体外诊断试剂注册与备案管理办法与新修订医疗器械注册与备案管理办法充分衔接,着重完善有关体外诊断试剂管理的特殊要求。临床试验质量管理规范正在修订过程中,新修订规范将体外诊断试剂临床试验纳入管理。(国家药监局)
5、北京推进医保基金监管制度体系改革
23日,北京政府发布《推进医疗保障基金监管制度体系改革的实施意见》。意见指出,到2025年,健全医保基金监管体制机制,形成以法治为保障,信用管理为基础,多形式检查、大数据监管为依托,党委领导、政府监管、社会监督、行业自律、个人守信相结合的全方位监管格局,实现医保基金监管法治化、专业化、规范化、智能化、常态化,医保监管能力显著提升。(北京政府)
6、国药局再次公开征求《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》意见
23日,国家药监局发布通知,为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件的制修订工作,国药局进一步修改完善了《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》,在此前征求意见的基础上,再次公开征求意见。(国家药监局)
7、中国药审公开征求《风险分析与管理计划撰写指导原则(征求意见稿)》意见
23日,国家药监局药审中心发布通知,基于E2E指导原则在中国转化实施,创新药物上市注册申请时撰写“风险分析与管理计划”成为必然,根据《药品管理法》,药审中心起草了《风险分析与管理计划撰写指导原则》,现公开征求意见。(药审中心)
8、强紫外线照射或导致白内障
白内障是临床常见致盲性眼病,它是由于眼睛晶状体出现混浊而引起的视力下降。临床数据显示,在海拔高、日照强烈的地区,白内障的患病率相对较高。如青藏高原和云贵高原地区白内障的发病率比其他地区高出约60%。白内障与强烈的阳光照射尤其是紫外线照射有密切关系,这部分紫外线还可能会引发黄斑部病变。(科技日报)
9、埃及研发遥控机器人助力抗疫
去年埃及疫情最严重时期,一名埃及工程师开发了一台名叫“茜拉03”的遥控机器人,现已完成各项功能测试。除超声心动图外,该机器人还能完成体温监测、以聚合酶链式反应(PCR)方式检测新冠病毒、X射线检查等任务,其配备的传感器可进行人脸识别,并判断医院内医护人员及患者是否保持了安全社交距离,以减少医务人员感染风险。该机器人目前仍处于原型机开发阶段,未来在医疗领域应用前景广阔。(新华网)
10、佰美基因增资扩股助力西咸大健康产业发展
近日,陕西佰美基因完成1.53亿元A轮融资。该公司专注于临床常用药物的个体化用药基因检测项目,是国家级高新技术企业,也是科技部批准的“国家微检测工程技术研究中心”。公司建有西安院士工作站,累计承担过三十多项国家级科研项目,核心技术已获51项发明专利授权和7项软著,是陕西首批新冠病毒核酸检测机构。(今日头条)
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