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近日，美国威斯康星州联邦参议员约翰逊（Ron Johnson）致函辉瑞（Pfizer）公司和莫德纳（Moderna）公司首席执行官，要求他们对其公司所生产的疫苗所造成的不良反应给出答案。
6月28日，母亲加雷（Stephanie De Garay）接受福克斯新闻“塔克.卡尔森之夜”采访，讲述她12岁的女儿Maddie De Garay接种辉瑞疫苗后，出现严重副作用，无法走动，坐在轮椅上。（网络截图）
根据约翰逊的信，6月28日在密尔沃基（Milwaukee）举行的新闻发布会上，有五个人接种辉瑞疫苗或莫德纳疫苗后发生了不良反应。但他们的医生“拒绝或不愿意”承认他们的症状可能与疫苗有关。
约翰逊在信中说：“我确实在一开始就想说清楚，对每个人来说，我们都支持接种疫苗。就我个人而言，从猪流感开始，我接种了每一支流感疫苗。我所接种的疫苗都是最新的。我也是‘疫苗研发急速行动’的支持者。我很高兴地了解到，（疫苗生产厂家）已向美国提供了超过3亿剂的疫苗。而且对于绝大多数人来说，疫苗的使用几乎没有副作用”。
他表示，虽然，“疫苗拯救了无数人的生命……并加快了疫情的结束，这是世界上每个人都希望的”，但是有些人打疫苗之后出现了不良反应，他们“想说出接种疫苗后的经历，却很难在不被中伤、不被嘲笑、不被审查的情况下表达真相”。
他指出，辉瑞和莫德纳疫苗在早期临床试验后，获得了美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA）。他们在备忘录中详细介绍了打疫苗后的一些不良反应，包括辉瑞公司在EUA备忘录中所阐述的神经系统紊乱和肌肉骨骼及结缔组织紊乱，莫德纳在 EUA备忘录中讲到神经系统紊乱、血管紊乱、肌肉骨骼及结缔组织紊乱等。
辉瑞和莫德纳公司目前仍未回应福克斯新闻对约翰逊这封信中的询问。
密尔沃基新闻发布会上的五位发言人之一吕特格斯（Sheryl Ruettgers）表示，她支持接种疫苗，但要意识到会有不良反应。她说：“我的神经系统症状使我在一段时间几乎无法工作，体内震颤使我感到从未有过的疲劳。我无法参与打疫苗前我所喜欢的活动。我的生活因为接种疫苗而发生了不好的变化。我会好起来吗？我会患上帕金森病、或多发性硬化症、或肌萎缩侧索硬化症（ALS），或其他、它神经性退化疾病吗？我不知道，我的医生也无法告诉我。那我该怎么办？我希望我们所受到的神经系统伤害，能够得到美国疾病控制和预防中心（CDC）和FDA的承认。”
会上另一位发言人海登（Candace Hayden）也有类似的经历。她说：“打疫苗之前，我是健康的，很活跃，能自给自足。可是现在我担心生活质量下降，（失去健康）变成新常态。我还能再跑步吗？骑自行车吗？我愿意付出一切代价，坐上我的车，就这样开着它（已成为一种奢望）。我最担心的是像麦迪（Maddie）一样，那些孩子，没有发言权的年轻人无法告诉你他们的感受，他们不明白为什么他们的腿再也走不动了。”
约翰逊指出，许多经历了疫苗副作用的人在脸书上讲述他们的感受，但帖子却被贴上了“潜在误导信息”的标签。他要求辉瑞和莫德纳列出接种他们的疫苗后出现的所有不良反应，以及发生的频率，并详细说明每家公司为帮助有不良反应的人所做的工作和帮助。
美国疾病控制和预防中心称，有超过1.5亿的美国人，占人口总数的60%，接种了至少一剂新冠病毒疫苗。极少情况下，人们会出现不良反应。在临床试验中，莫德纳疫苗对预防新冠病毒的效果是94.1%，而辉瑞疫苗的效果是95%。
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