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关键词：COVID-19；疫苗；CureVac；
2021年6月30日，德国mRNA疫苗公司CureVac宣布其最终的临床试验结果。其开发的mRNA疫苗2b/3期临床试HERALD研究显示，CVnCoV新冠疫苗预防有症状COVID-19仅有48%的保护力。
这也是目前已经完成临床试验的疫苗中最低的保护力。
该结果立即引起媒体广泛关注和报道，因为这是对欧盟和发展中国家疫苗供应的又一个重大打击。
与此同时，CureVac更进一步的分析显示：
在18-60岁人群中，CVnCoV新冠疫苗疫苗总体保护力为53%。
而对于预防中度和重度COVID-19病例，CVnCoV新冠疫苗可以提供77%的保护力；
另外，CVnCoV新冠疫苗有100%保护力以预防感染者住院或死亡。
德国CureVac公司CVnCoV新冠疫苗保护力不佳的原因
我们曾经连续分析了该原因。
主要是由于CureVac使用了无修饰mRNA载体，而辉瑞和Moderna延长了3’ Poly(A)并用m1Ψ修饰了mRNA；这些修饰不仅决定了mRNA载体的稳定性，而且决定其DC嗜性和诱导的信号通路。如果mRNA载体本身激活了强烈的TLR/RIG-I信号，它的作用就不是载体而是佐剂了，这样大量载体可能在表达之前被细胞清除。
当然，CureVac公司强调的是突变株，这确实也是一个重要原因。但是辉瑞和Moderna的mRNA疫苗均仍然保持对突变株的高效，让CureVac的理由站不住脚。
CureVac的mRNA疫苗保护力过低析因
德国CureVac公司CVnCoV新冠疫苗会被批准吗？
CureVac公司已经明确，不会寻求获得美国批准。实际上，美国已经不缺新冠疫苗，确实批准的可能性微乎其微。
但如果在2020年，CureVac公司还有机会。毕竟，强生的疫苗预防中度和重度COVID-19的保护力只有66%，却仍然获得批准。主要是由于强生疫苗只需要接种一剂，并且易于运输和保存。
而CureVac的CVnCoV疫苗具有同样的优势，可在5摄氏度稳定保存并保持活性长达3个月，并可在室温保存24小时。
这一特性大大降低了该疫苗保存和运输要求，十分有益于其在全球范围内、尤其是条件不好的发展中国家，迅速推广。

CureVac的CVnCoV疫苗仍然有机会获得欧盟的批准。
欧盟已经逐渐降低阿斯利康疫苗的应用，但目前的mRNA疫苗显然远远不够。

即使欧盟批准了美国Novavax公司的蛋白疫苗，也仍有更多的需求。
所以，正如我们之前所述，CVnCoV新冠mRNA疫苗有那么多独有优势，不仅仅是发展中国家翘首以盼，欧盟也订购了数亿剂该疫苗；理应再抢救一下。
参考文献全文链接：
https://www.washingtonpost.com/health/2021/06/30/curevac-covid-vaccine-results/
第三个mRNA新冠疫苗，中期报告保护力仅47%，面临失败！发展中国家疫苗供应再受打击
本期编辑：Henry，微信号healsan。
解析团队简介：Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成；目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
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