国内媒体每天都有大量疫情相关的报道，其中许多充斥着显而易见的谎言，或者过于夸大其词。这包括：对新冠病毒德尔塔（Delta）变异毒株在全球迅速传播，过分夸张和过于恐怖的描述；对接种国外疫苗的副作用毫无依据的夸大渲染；对国产疫苗保护效力与安全性违背科学常识的宣传；对台湾、印度疫情过分夸张的报道；对最近英国、以色列和澳大利亚疫情出现反复，认为国外疫苗接种失败的错误宣传；等等。
　　为增强大家科学防疫的意识，我想根据国内权威媒体的公开报道，简单说说我了解的有关全球疫情和疫苗接种的一些真实信息。
　　1、根据世卫组织当地时间25日举行新冠肺炎例行发布会公布的信息，德尔塔变异毒株最初在印度被发现，但现在至少已在85个国家被发现，是迄今为止速度最快、适应性最强的新冠病毒毒株，它将侵袭最脆弱的人，特别是在新冠疫苗接种率较低的地方。
　　2、德尔塔虽然是传播力迄今最强的变形新冠病毒，庆幸的是，全球研究机构认同它的毒性与其他新冠病毒并无区别。
　　3、所有经批准授权使用的国产和国外疫苗，对德尔塔变种病毒全都继续有效。除了一些习惯于胡言乱语的媒体，没有任何证据表明这个传播力最强的新冠变种病毒，降低或削弱现有国产和国外疫苗的保护效力。
　　4、尽管世界各国都在大规模推行疫苗接种，而且所有经批准紧急使用的疫苗都对控制疫情有效，而且疫苗接种比例较高的美国、英国、以色列等国也确实放松了防疫管制措施，但是，全球权威专家大多数依然认为，即使完成接种疫苗的人仍应继续戴口罩、保持社交距离，并采取其他防疫措施。
　　5、不同的疫苗，保护效力有高有低，权威资料显示，目前以mRNA(信使)疫苗保护效力最高；在疫苗安全性方面，目前只有mRNA(信使)疫苗接种者没有报告接种后偶发死亡的案例，其他技术路径的疫苗都有偶发死亡病例发生，但没有证据表明他们与接种疫苗的副作用直接相关。任何声称某个国外疫苗接种后导致大量接种人员死亡的新闻，全都是反智、反常识的造谣抹黑，无一例外。
　　6、最近有大量大陆自媒体转发所谓来自台湾岛内的报道，声称台湾接种日本捐赠的阿斯利康（AZ）疫苗导致了几十人甚至是几百人的死亡，我可以负责任地讲，这纯粹是有心人士出于狭隘的民族主义恶意造谣抹黑。AZ疫苗获得了世界各主要发达国家的认可，并获得世卫组织授权紧急使用。日本和台湾当局虽然极其反动、恶劣，但台湾是一个媒体开放且有在野党强力监督的社会，传闻发生大量死亡的一些县市如新北市、台中市甚至是国民党执政，无论是民进党当局还是国民党地方政府，绝无可能借疫苗接种，对台湾民众进行大规模屠杀。
　　7、印度由于持续采取较为严格的防疫措施，同时开展大规模的疫苗接种，印度疫情目前已经从高峰大幅下滑。虽然印度在绝大多数中国人看来极端贫困落后，疫情导致所谓尸体堆积如山，但实际上，印度并没有多少人因感染新冠病毒而横尸街头，除了个别地方也没有发生全国性的医疗资源挤兑。印度染疫死亡者跟其他发达国家一样，绝大多数是年老体弱、有基础疾病者。疫情并没有导致明显增加印度的社会死亡率，也没有降低印度人的平均寿命。
　　8、英国、以色列和澳大利亚疫情出现反复，政府相应地恢复了一些原本放松的防疫措施，比如要求室内聚会必须戴口罩，但绝对不是一些国内媒体所说的那样“辛辛苦苦几个月，一夜回到接种前”。第一，这些国家疫情虽然出现疫情反复，每天新增确诊人数与原先个位数、十位数相比有较大增长，但最多也就几百例，与接种前每天几千例、上万例相比，还是有了断崖式的下降。第二，新增病例多数来自输入性的感染源。第三，在接种者中极少发生重症病例，轻症比例大幅下降，多是无症状感染者，证明疫苗接种是非常有效的。第四，这些国家疫情短暂上升后迅速得到控制，至少到目前为止并没有出现新一波大规模病情。
　　9、美国、日本和欧洲许多国家已经出台或正准备出台放松国际旅行限制的措施，包括接种过被认可疫苗的国际旅行者，只要出示接种证明文件，不再进行防疫隔离。不过，到目前为止，这些拟放松国际旅行防疫措施的国家，暂时并不认可中国任何一种国产疫苗。这既有国内媒体所说的西方国家对中国的偏见，也有中国疫苗生产厂家应当提供更多的临床试验资料，获得这些国家认可的技术原因。
　　10、接种国产疫苗好还是进口疫苗好，这是一个伪命题。目前没有任何一款国外疫苗获得中国政府的批准，从法律上讲在中国大陆接种未经批准的国外疫苗都是非法的。上海复星医药公告位于金山的“复必泰”疫苗（即辉瑞mRNA疫苗）生产线，8月份可完成大规模生产准备，但是否可启动生产，需要获得国家药监局的批准。目前没有任何人能准确知道中外合资的“复必泰”疫苗何时能获得生产、销售和使用批准。
　　11、由军事医学院与苏州艾博共同研发的100%自主知识产权的国产mRNA疫苗已经完成二期临床试验，目前正准备开展三期临床试验，媒体披露疫苗保护力和安全性与国外疫苗相当，厉害的是可以在常温下保存，而辉瑞疫苗需要零下70度保存，莫德纳疫苗则需要零下21度保存，因此国产mRNA疫苗整体性能更为优异。不过，考虑到这项疫苗开发技术极为先进，业内人士甚至扬言即使美国公开相关专利，其他国家未必都能很快仿制。因此，性能极其优异的国产mRNA疫苗何时问世，目前所有国内研发单位并没有提供确定的时间表。
　　12、在进口和合资疫苗短时间内不可能获得国家有关部门批准，国产mRNA疫苗不知道何时投入使用的情况下，接种目前几种获得国家批准的国产疫苗就是最好选择，而且它们之间在防护力和安全性方面并无重大差异，同样有效，同样安全，没必要挑三捡四。正确的做法是，当地有什么疫苗就接种什么疫苗。
13、基于我了解有关新冠疫苗、病毒的科学常识，以及绝大多数国人对新冠疫情的过度恐慌，我认为只有将来普通接种了国产或合资、进口的mRNA疫苗，才可能将国门完全打开，大幅放松目前严格的防疫措施。要战胜新冠疫情，最终一定会全民接种mRNA疫苗。这正如算盘是中国人发明的，用了几百、上千年，安全稳定性确实好而且环保，但跟计算机相比，毕竟在处理大量数据时，速度慢且容易出现人为差错。现在有人发明了计算机，如果我们一直坚持只有算盘最靠谱，那只会贻笑大方。从安全性、保护力各方面来评估，mRNA疫苗与其他技术路径的疫苗相比，就是计算机与算盘的区别，是相对于传统制药技术颠覆性的伟大科技成就。
　　14、接种国产疫苗后能否再接种国外疫苗，或者接种了灭活疫苗能否再接种mRNA疫苗？这是一个严肃的科学问题。目前公认的权威说法是：（1）目前任何一种疫苗都不是一次接种终生免疫，每种疫苗能管多长时间，还需要更多的临床数据来支撑，目前没有定论；（2）最好使用同一技术路线的疫苗接种，如需要接种不同技术路线的疫苗，至少间隔3个月或更长时间，须如实陈述之前接种疫苗的情况，并听从防疫医生的专业意见。（3）据权威媒体今日（6月29日）报道，剑桥大学公开发表的一项研究表明，接种一剂AZ疫苗后，再接种辉瑞mRNA疫苗，效果出乎意料的非常好。
　　最后，根据钟南山院士等权威专家和国家中医药管理局的权威说法，中医中药治疗新冠一年前就实现了“零转重、零死亡、零感染、零复阳、零后遗症”的效果，并且推广到了世界多个国家和地区，因此大家在严格遵守各地防疫措施的同时，不应当对于这个中医中药实现“五零”治疗效果的疾病谈虎色变。总之，信中医，信中国专家；同时，不传谣，不信谣，坚持科学防疫，才是正常人应有的作为。
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