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关键词：COVID-19；疫苗；CureVac；
2021年6月16日，德国mRNA疫苗公司CureVac宣布，其开发的mRNA疫苗2b/3期临床试HERALD研究显示，CVnCoV新冠疫苗预防患COVID-19仅有47%的保护力。
这也是目前已经完成临床试验的疫苗中最低的保护力。
该结果立即引起媒体广泛关注和报道，因为这是对欧盟和发展中国家疫苗供应的又一个重大打击。
我们先看看德国CureVac公司HERALD临床研究的具体情况。
该研究共包括欧洲和拉丁美洲共10个国家的40,000人受试者，中期分析中134人感染了SARS-CoV-2。
对这些病例中的124人进行了基因测序，只发现1例感染了原始新冠病毒毒株，其他感染者均感染了突变株；其中57%的感染者感染的为较严重的世卫组织重点关注（VOC）突变株。
德国CureVac公司CVnCoV新冠疫苗曾被寄以厚望
首先，这是德国的疫苗公司，是欧盟抗击新冠疫情的关键。

实际上，欧盟在新冠疫苗的使用中一直就被“卡脖子”，德国BioNTech公司研制的mRNA疫苗后期由美国辉瑞公司进一步开发，从6个候选中筛出一个；但生产和出口都主要由美国决定。
另外一个疫苗明星阿斯利康的腺病毒载体疫苗，也受制于英国的出口制约。
其他疫苗如Moderna公司的疫苗，更是鞭长莫及。
以至于欧盟内部的部分东欧国家自己从俄罗斯和中国购买疫苗。

其次，2020年11月12日，CureVac公司报告，CVnCoV疫苗可在5摄氏度稳定保存并保持活性长达3个月，并可在室温保存24小时。
这一特性大大降低了该疫苗保存和运输要求，十分有益于其在全球范围内迅速推广。
实际上，在疫情早期，美国前总统Trump就曾私下授权与CureVac公司接触，想通过10亿美元购买该公司。结果被欧盟果断拦截该交易。
现如今。。。
德国CureVac公司CVnCoV新冠疫苗保护力仅为47%，
出乎人们的意料吗？
其实一点都不。至少我们项目组一直就不看好CVnCoV新冠疫苗。
理由包括：
1），在技术上，高保护力疫苗都具有两个关键的特点：新冠病毒棘突蛋白（S蛋白）融合前构象的疫苗抗原 + 脂质体纳米颗粒以保护抗原。
德国CureVac公司CVnCoV针对的是新冠病毒S抗原全长的mRNA疫苗。
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2），从中和抗体看，德国CureVac公司报告的CVnCoV新冠疫苗早期结果显示，诱导的中和抗体仅与康复者水平相当。
而采用上述两个关键技术的三个公司都在4倍左右。NVX‑CoV2373诱导产生的中和抗体是康复者抗体水平的3.97倍，与Moderna公司（4.13倍）和辉瑞/BioNTech（3.84倍）的mRNA疫苗诱导的中和抗体水平相当。
3），突变株。

我们仅看最新发布的对印度突变株的真实世界研究结果。在苏格兰地区接种两剂辉瑞/BioTech疫苗对非突变株的保护力为92%，对突变株保护力为79%。阿斯利康疫苗对非突变株保护力为73%，对突变株保护力为60%。（阿斯利康腺病毒载体疫苗诱导的中和抗体是康复者的1.12倍，还高于德国CureVac公司CVnCoV的mRNA疫苗呢）
面对VOC突变株，新冠疫苗的保护力均显著降低，但是原来特别高的至少还有效，原本保护力就低的疫苗就很可能无效了。
德国CureVac公司CVnCoV新冠疫苗
还有希望吗？
CVnCoV新冠mRNA疫苗有那么多独有优势，不仅仅是发展中国家翘首以盼，欧盟也订购了4.05亿剂该疫苗；理应再抢救一下。
CureVac公司首席执行官说：随着继续对至少80例额外病例进行最终分析，疫苗的整体保护力可能会发生变化。
但即使真有变化，CureVac公司mRNA疫苗的保护力也不会太高。
另外CureVac公司也在和葛兰素史克公司合作开发一个新的新冠疫苗。
参考文献全文链接：
https://www.curevac.com/en/2021/06/16/curevac-provides-update-on-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov/
https://www.nytimes.com/2021/06/16/health/curevac-vaccine.html
本期编辑：Henry，微信号healsan。
解析团队简介：Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成；目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
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