金州資訊報導,拜登政府上週五向聯邦機構發布指導方針,旨在簡化總統拜登的“美國製造”行政命令的實施。
白宮管理和預算辦公室 (OMB) 向聯邦機構和部門負責人發送了一份備忘錄,概述了政府將如何尋求減少豁免和提高透明度,從而減少聯邦政府將其製造需求外包的頻率。
“指南要求各機構檢查當前美國製造的做法並製定改進計劃。這些努力將共同促進國內的經濟安全、國家安全和高薪工會工作。”OMB下屬的美國製造中心主任塞萊斯特·德雷克( Celeste Drake)在一份概述該指南的新聞稿中表示。
豁免指南將適用於100多個聯邦機構,但將在未來幾個月內逐步實施。豁免審查程序將從根據《首席財務官法案》命名的24個關鍵機構開始,其中包括內閣機構以及太空署NASA和總務管理局等其他部門。
週五的備忘錄要求各機構在6月30日之前指定一名高級官員,他將與德雷克和美國製造辦公室協調,並製定如何增加對美國製造業使用的戰略。指定官員還將定期向德雷克提交關於他們使用美國製造法規、規則、條例和命令的報告。
在某些情況下,政府機構可以獲得“買美國貨”要求的豁免,包括如果他們尋求的材料在國內無法獲得,如果成本被認為不合理,或者是否會違反貿易協定或與外國政府的交易。
作為提高透明度的努力的一部分,政府將維護一個公共數據庫,顯示所有提議的豁免。該網站預計將於10月,也就是2022財年開始時上線並運行。該網站的目標之一是讓美國企業更清楚存在哪些聯邦合同機會。
“提高這些豁免的一致性和公共透明度將建立對《美國製造法》按預期運作的信心,同時加強美國的製造能力,支持良好的工作並確保未來將在美國製造。”德雷克在談到該指南時說。
拜登在一月份簽署了一項行政命令,通過收緊“買美國貨”的要求來增加聯邦對美國製造的商品的採購。該命令還成立了美國製造辦公室。
德雷克於4月下旬被任命為該辦公室的第一任主任。作為AFL-CIO聯盟的前貿易和全球化政策專家,德雷克的職位是為了減少不必要的豁免而設立的,這些豁免允許機構購買外國製造的商品。

另訊: 或要向大科技公司動刀 眾院一連推出五項反壟斷法案

金州資訊報導,國會眾議院反壟斷委員會周五公佈了一項由五項法案組成的兩黨議程,這些法案將賦予監管機構更大的權力來限制科技巨頭的權力。
眾議院司法機構反壟斷委員會領導人提出的法案是在司法委員會去年發布的一份重磅報告之後提出的,該報告指控(Google母公司)Alphabet、亞馬遜、蘋果和Facebook濫用其市場力量。該報告在今年早些時候的黨派投票中獲得批准。
週五公佈的五項法案中的每一項法案的提出人中都包括一名共和黨議員。
由該委員會主席、羅德島民主黨國會眾議員大衛·西西林(David Cicilline)發起,並獲得得州共和黨國會眾議員蘭斯·古登(Lance Gooden)共同簽署的一項法案將禁止科技巨頭在其平台上自行推薦自己的產品,這是針對蘋果在其App Store上、亞馬遜在其網購市場的被指控壟斷行為。
另一項法案,由華盛頓州民主黨國會眾議員普拉米拉賈·亞帕爾(Pramila Jayapal)和古登發起,將消除巨頭平台利用其對多項業務的控制權來自我推薦或破壞競爭對手,來破壞自由和公平的競爭。
紐約州民主黨國會眾議員哈基姆·杰弗里斯(Hakeem Jeffries)和委員會最高共和黨成員、科羅拉多州國會眾議員肯·巴克(Ken Buck )發起一項法案將禁止平台通過主導平台來收購競爭威脅。
在該法案提出之際,Facebook正面臨聯邦貿易委員會FTC和各州檢察長針對其收購WhatsApp和Instagram的訴訟,Google收購健身裝備企業Fitbit的交易也引發了類似的批評。
第四項法案由賓州民主黨國會眾議員瑪麗·蓋伊·斯坎倫(Mary Gay Scanlon)和猶他州共和黨國會眾議員伯吉斯·歐文(Burgess Owens)提出,將要求在線平台減少用戶和企業將數據轉換到其他服務的障礙。
國會眾議員周五提出的最終法案由科羅拉多州民主黨人喬·內古斯(Joe Neguse)和印第安納州共和黨人維多利亞·斯帕茨(Victoria Spartz)聯署,將增加向反壟斷機構支付的合併審查申請費。參院已經提出了一項類似法案,並被包含在本週通過的“美國創新與競爭法案”之中。

抗議阿茲海默症新藥獲批 FDA第三名顧問辭職

金州資訊報導,在美國食品和藥物管理局FDA無視其諮詢委員會反對意見批准百健(Biogen)的治療阿爾茨海默病藥物aducanumab後,第三名諮詢委員會成員周四宣布辭職以示抗議。
自2015年以來一直在FDA神經系統藥物諮詢委員會任職的哈佛醫學院醫學教授亞倫·凱塞爾海姆(Aaron Kesselheim)週四告訴路透社,他將退出該委員會。
“我的理由是FDA需要重新評估它如何要求和使用諮詢委員會……因為我不認為委員會對該藥物的堅定建議……被適當地應用於決策過程中。”凱塞爾海姆在一封電子郵件中說。
他援引FDA在2016年批准Sarepta製藥的用於治療杜氏肌營養不良症的eteplirsen藥物的決定,作為另一個監管機構違法其諮詢委員會建議而批准藥物的例子。
週二,投票反對批准的諮詢委員會成員、華盛頓大學神經病學家喬爾·珀爾馬特(Joel Perlmutter)就因為FDA批准aducanumab從委員會辭職。梅奧診所神經病學家大衛·諾普曼(David Knopman)在周三宣布辭職。
去年11月,由11名成員組成的委員會幾乎一致投票認為百健的藥物不應獲得批准,理由是沒有確鑿的證據表明該藥物有效。
FDA本週一批准aducanumab上市,認為這款針對處於阿茲海默症早期、有輕度認知障礙患者的該藥物不僅可以緩解症狀,還可以延緩病情的發展。這是近20年來美國再度批准一款該類型藥物。
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