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6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布了爆炸性的消息，美国股市上扬。FDA批准了近20年来首个治疗阿尔兹海默症（老年痴呆症）的新药。
这一决定，将影响美国数百万老年人的命运，甚至在不久影响全球老年人及其家人的福祉
。

这款新药名为Aduhelm，由Biogen生物科技公司与日本Eisai Co.合作开发，它虽然无法逆转智力衰退，但在研究中减缓了这种衰退。
这款新药由活细胞制成，必须在医院或诊所通过输液给药，患者需要每四周静脉注射一次。
目前Biogen没有透露药品价格，但外界预测价格大致为每年3万到5.6万美元之间。
日本共同社报道，美国的阿尔茨海默病患者有600万人以上，随着全美人口不断老龄化，预计到2050年这一数字将翻一番以上。
Biogen估算可成为早期使用对象的患者有100万～200万人。
这款新药在其研发历史中一直饱受争议，一些知名的阿尔茨海默病专家认为，这种药物的益处不可能超过其所对身体产生的严重副作用。
就该款新药的副作用，FDA指出，根据MRI诊断脑内可见暂时性浮肿和一些微小的脑出血。大多数情况下不会引起症状和持久问题。但也有人出现头疼、错乱等，FDA提醒需加以注意。
疫情之前，阿尔茨海默病是美国第六大致死病，据疾控中心（CDC）的报告，仅2019年就有超过12万人因阿尔茨海默病死亡。

根据报道，阿尔茨海默病会攻击记忆、交流和完成日常生活所需的大脑核心区域。在这个疾病发展的最后阶段，患者失去吞咽能力。
（V文字整理、图片为美联社）

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