更多精彩,请点击上方蓝字关注我们!
印度发现的变异病毒,近日已被联合国重命名为Delta病毒。此前关于辉瑞疫苗针对Delta病毒的抗体水平下降,本周四得到了进一步证实。
根据news medical报道,以下是截止目前,科学家发表的全球最大研究。
根据弗朗西斯·克里克研究所和美国国立卫生研究院(NIHR)UCLH生物医学研究中心周四(6月3日)发表在《柳叶刀》上的新实验室数据,接种辉瑞疫苗后,接种者血液中能够识别和对抗在印度发现的变异病毒(B.1.617.2,又名Delta)的抗体水平均低于针对英国流行变体的抗体水平。
根据news-medical报道,结果还表明,这些抗体的水平随着年龄的增长而降低,并且随着时间的推移而下降,这为在秋季补充第三针“加强针”提供了进一步证据。
同时,研究人员支持目前接种至少两剂的计划,因为他们发现,仅接种一剂辉瑞疫苗,人们就不太可能针对B.1.617.2(Delta)变体产生高的抗体水平。
针对在接种一剂和两剂辉瑞后可能会获得多少针对新变体的保护,这是迄今为止发表的全球最大型研究。研究人员已将他们的发现提交给基因型到表型国家病毒学联盟(G2P-UK)、新型和新兴呼吸道病毒威胁咨询小组(NERVTAG)以及疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)。
实验室在获得足够的每种变体的短短几天内,分析了250名接种了一剂或两剂辉瑞的健康人血液中的抗体,均为第一针后的三个月内。研究人员使用Crick开发的一种新的高度准确的高通量病毒中和测定法,测试了抗体阻止五种不同的变异病毒进入细胞的能力,即所谓的“中和抗体”(neutralizing antibodies),这五种变体分别是:
1.在中国武汉发现的原始菌株
2.去年4月欧洲第一波的主要菌株(联合国命名为D614G)
3.B.1.1.7,在英国首次发现的变种(命名为Alpha)
4.B.1.351,在南非首次发现的变种(命名为Beta)
5.B.1.617.2,在印度首次发现的变种(Delta)
研究人员比较了所有变异病毒之间这些中和抗体的浓度。先前已有临床研究数据表明,更高的抗体滴度(实验室中仍能阻止50%病毒感染的最大稀释水平)是疫苗功效和更高新冠保护的指标。
结果发现,在接种了两剂辉瑞疫苗的人群中,与原始菌株相比,针对印度B.1.617.2变体的中和抗体水平低了五倍多。
众所周知,目前的辉瑞是针对原始菌株开发的。
这种抗体反应在接种仅一剂疫苗的人群中更明显、更低。单剂辉瑞后,79%的人对原始菌株产生了可量化的中和抗体反应,但针对英国发现的B.1.1.7,抗体下降到只剩50%,针对印度B.1.617.2,抗体只剩下32%,针对南非发现的B.1.351,抗体下降到只剩25%。
针对所有变体的抗体水平均随着年龄的增长而下降,但没有观察到性别或BMI(身高体重指数)的相关性。

本文为美国侨报综编稿件
未经授权 不得转载
继续阅读