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美国联邦疾病控制与预防中心(CDC)稍早丢出震撼弹,宣布只要完成新冠疫苗的完全接种,无论在室内或室外皆可以不用再配戴口罩、且也不必表持安全社交距离,不过在搭乘大众交通运输、或前往医院、监狱等场所仍需配戴口罩。总统拜登(专题)在白宫发表谈话时并未配戴口罩,他表示这项新规定象徵著美国疫情缓解的巨大里程碑。
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  ▲接种疫苗后的拜登在发表白宫谈话时并未配戴口罩(图/路透社)
  对此,有媒体整理出接种疫苗前后,对日常生活的影响与两者之间的互相比较。
  美国CDC在公布前述方针、象徵著未来重返日常生活已不在遥远后,以图表型式整理出完成疫苗接种前后的差别,包括能否不在配戴口罩的情况下参与私人聚会、看电影、逛街、用餐等。
  该张图表以红灯、黄灯、绿灯来区分接种疫苗前后在有无配戴口罩下的安全性,绿灯为安全、黄灯为稍不安全、红灯为不安全,图表左半列无接种疫苗者在室内与室外须戴口罩才能在从事日常活动时避免染意风险、而右半列则为接种疫苗者,只见右半列不管是在室内或室外完全是“绿灯”的状态,而左半列则是由绿灯转为黄红灯。
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  美国CDC在该张图表中宣称,完成疫苗接种者可以在“不戴口罩”的情况与家人在户外散步、跑步、骑自行车,与未完成疫苗接种者参与小型聚会,或与多个家庭在户外餐厅用餐,甚至还可现场观赏表演、体育赛事、游行等拥挤的户外活动,且也可轻鬆前往不拥挤的室内购物中心或博物馆,也可在室内唱歌或进行高强度的运动课程。
  然而,如若未完成疫苗接种,则在大部份的室内活动都会“亮红灯”,在不配戴口罩的情况下具有高度染疫风险,仅可在空旷的户外简单进行散步、跑步,或与已完成疫苗接种的民众参加小型聚会活动。
  据悉,目前美国已有高达3分之1的人口、约1.17亿人完成新冠疫苗接种。

《柳叶刀》公布AZ/辉瑞疫苗混打试验初步结果

  牛津大学领导的Com-COV研究正在调查两种疫苗混合剂量的反应原性和免疫原性,研究人员在《柳叶刀》上发表的一篇同行评议研究信中报告了初步结果。  
  “这项研究的结果表明,混合接种计划可能会导致免疫接种后第二天缺勤的情况增加,这是在为医护人员规划免疫接种时需要考虑的重要因素。”
  该研究比较了阿斯利康和辉瑞疫苗(接种打辉瑞疫苗后再接种阿斯利康,接种阿斯利康疫苗后再接种辉瑞,阿斯利康两次未混合,辉瑞两次未混合)在28天和84天prime/boost免疫策略间隔研究。
  总共有830名参与者被随机登记,463人被分为4组, 28天prime/boost免疫策略间隔研究,367人被分为4组, 84天prime/boost免疫策略间隔研究。
  当间隔4周接种时,两种异源(或“混合”)治疗方案在第二次boost剂量后比标准的同源(或“非混合”)治疗方案产生更频繁的反应。
  在接受阿斯利康prime和辉瑞boost的110名患者中,有37人(34%)出现发烧症状,而接受阿斯利康prime和boost的112名患者中有11人(10%)出现发烧症状(差异24%,95%可信区间13 - 35%)。
  在114名接受辉瑞prime和阿斯利康boost治疗的患者中,有47名(41%)出现发烧症状,而在112名接受辉瑞prime和boost治疗的患者中,有24名(21%)出现发烧症状(差异21%,95%可信区间8 - 33%)。
寒战、疲劳、头痛、关节疼痛、不适和肌肉疼痛也有类似的增加。不过,该研究小组报告说,任何不良反应都是短期的,没有其他安全问题。
参与者被告知扑热息痛可能会减少副作用,但没有积极地指导用药预防。
  在112名接受阿斯利康prime和boost疫苗的患者中,有40人(36%)报告在接种boost疫苗后48小时内使用扑热息痛,在110名接受阿斯利康prime和辉瑞boost的患者中,有63名(57%)使用该药,在117名接受辉瑞prime和boost的患者中,有48人(41%)使用该药,在114名接受辉瑞prime和阿斯利康boost的患者中,有68人(60%)使用该药,由此反映出反应性模式。
  斯内普在科学媒体中心的简报会上说:“这是否与提高免疫反应有关,我们还不知道。我们将在几周后揭晓结果。这将是试图理解发生这些事情的一个重要部分。”
  与此同时,斯内普说,研究小组已经调整了正在进行的研究,以评估早期和定期使用扑热息痛是否会降低反应的频率。
  斯内普还强调说,研究数据只涵盖了50岁及以上的参与者,因此对更年轻年龄组的影响尚不清楚。他说:“总的来说,我们在年轻人群中看到了更高的反应率,所以年轻人群的反应可能更高。”
来源:ETtoday 、前瞻网等
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