消息人士透露,美国食品和药品管理局(FDA)准备批准12至15岁者使用辉瑞-BioNTech疫苗。这意味着数以百万计的美国青少年将能开始接种冠病疫苗。

《纽约时报》援引熟悉FDA计划的联邦官员说,这项紧急使用授权最迟将在下周初批下。这是美国许多家长期待已久的消息。
据了解,早在年初,辉瑞就已经开始在美国对青少年进行疫苗实验。他们招募了2259名青少年进行疫苗的实验。其中一半的孩子接种了疫苗,另一半孩子接种了安慰剂。然后他们观察了2个月之后,得出了一个振奋人心的结果!
辉瑞公司多个星期前公布了青少年接种这款冠病疫苗的临床试验结果,指其试验表明适用于成年人的辉瑞-BioNTech疫苗对青少年一样有效。
实际上,这些孩子接种疫苗后产生的免疫抗体比16岁以上的人更强大。为儿童接种冠病疫苗对提高全国的群体免疫效应同样能发挥关键作用,并有助于降低住院人数和死亡人数。
未具名的联邦官员说,FDA最快可能在本周晚些时候宣布给予青少年接种辉瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权。疾病控制与预防中心(CDC)的疫苗咨询小组可能会在第二天开会审查有关临床试验数据,并为青少年接种这款疫苗提出建议。
一旦辉瑞青少年疫苗获得批准,12-15岁的孩子如果能在9月前完成接种,那么他们就可以无忧无虑地开学了!也能提升美国的免疫力,还能减少父母对保护子女免于感染COVID-19的忧虑。
美国生技大厂莫德纳公司(Moderna Inc.)和娇生(Johnson & Johnson)也正尝试让12岁到18岁的受试者施打自家疫苗,莫德纳的试验数据料将在近期内公布。
此外,辉瑞和莫德纳也对6个月到11岁的孩童进行试验。两家公司都表示,希望能在2022年初,让11岁以下儿童接种疫苗。
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