美国疾控中心(CDC)15日首度公布接种疫苗后的感染病例数据显示，全国约7660万人完成两剂疫苗接种，其中约有5800例感染病例，染疫人数不到完成疫苗接种者的0.008%。
在5800个感染病例中，有7%住院治疗(396人)；1%病重死亡(74人)。住院治疗者占完成疫苗接种者的0.0005％；染疫死亡者占完成疫苗接种者的0.0001％。
CDC强调，“突破感染只占完成疫苗接种者的很小部分，建议所有合乎接种资格者，尽速接种疫苗。”已完成疫苗接种者，仍应采取谨慎防疫措施如戴口罩和保持社交距离，避免传播该疾病。
包括首席医疗顾问佛奇(Anthony Fauci)在内的卫生官员均指出，新冠疫苗并非百分之百有效，有些已接种疫苗的人仍会被感染。
其中，辉瑞(Pfizer-BioNTech)疫苗在试验中预防有症状疾病有效率为95％，在美国实际接种数据是：六个月内预防任何症状的总有效率为91％。莫德纳(Moderna)疫苗在试验中预防有症状疾病有效率为94％，实际接种第二剂六个月的有效率为90％。强生(Johnson & Johnson)疫苗在全球临床试验有效性为66％，在美国预防中度和重度新冠病例的有效性为72％。
白宫官员：开始准备第三剂疫苗
白宫官员周四（4月15日）表示，美国正为完全接种疫苗后，9-12个月内可能需要再注射第三剂做准备。
首席科学官大卫‧凯斯勒（David Kessler）说，目前的疫苗具有高度保护性，但变种病毒可能降低疫苗有效性，美国人应获得额外疫苗，以预防变种病毒。
至于疫苗效力维持时间，凯斯勒认为，目前实际数据尚未明朗，正加快研究抗体的持久力。尽管疫苗很有效，但一定会减弱，面临病毒变种的挑战，疫苗将更快失效。
辉瑞董事长兼执行长阿尔伯特‧布尔拉（Albert Bourla）表示，很可能需要施打第三剂疫苗，时间点可能是完成接种后6至12个月内，且往后也许要每年施打，但这些都有待证实。
辉瑞在今年2月表示，正在测试第三剂疫苗，以了解疫苗对变种病毒的免疫反应。
美国国家卫生研究院（NIH）3月下旬也开始测试Moderna的新型疫苗应对南非变种的效力。Moderna执行长斯蒂芬·班赛尔（Stéphane Bancel）表示，预计该两剂式疫苗能在秋季推出。
强生集团(Johnson & Johnson)首席执行官高尔斯基(Alex Gorsky)2月时已提出补打疫苗的概念，他也认为可能得像流感疫苗一样每年接种。
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