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CDC咨询委员会建议继续停打强生疫苗 病例增至8例

综合报道 CDC疫苗咨询委员会周三决定,对强生公司新冠疫苗的暂停使用将持续,直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解。该委员会将在一周至十天内再次召开会议,评估更多数据。
据悉,已经有八个血栓及低水平血小板相关症状的病例正在调查中。疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会周三开会讨论了这些病例。

维州女子注射强生疫苗两周后死亡 CDC调查是否与疫苗相关


3月中旬,一名45岁的维吉尼亚州女性在接种强生疫苗后不久后死亡,死因是类似中风的综合症。州公共卫生官员说,美国疾病控制和预防中心CDC周二晚些时候证实,该死亡病例是正在调查的六起罕见的血栓副作用案例之一,被认为可能与强生的单剂疫苗有关。
强生疫苗资料图 来源美联社
维吉尼亚已经停止接种强生公司的疫苗。周二上午,CDC和FDA建议"暂停"接种强生疫苗,原因是涉及血栓的严重副作用报告。
六名18岁至48岁的女性在接种疫苗后6至13天内,出现了被称为脑静脉窦血栓的血块。死亡的维吉尼亚女性是其中之一,另有一人情况危急。
在脑窦中观察到的血栓,伴随着低水平血小板一起出现,这使得通常的治疗方法,使用血液稀释剂变得具有 "危险性"。联邦卫生官员周二拒绝表示还有多少其他疑似病例会被审查。
国家监测系统 "疫苗不良事件报告系统 "中的一份报告显示,这名维州女子在接种强生疫苗两周后死亡。3月17日,这名女子出现越来越严重的头痛,随后到医院就诊,CT检查显示她有颅内出血。根据该报告,医生对她进行了插管,但仍在第二天死亡。
联邦卫生官员说,医生在治疗病人时如果看到血小板水平低并出现血栓的病人,应立即确认是否最近打了疫苗。
疫苗接种者在接种后几周内如有严重的头痛、 腹痛、 腿痛和呼吸急促的症状,应立即就医。
CDC官员舒恰特(Anne Schuchat)在周二的发布会上说这些症状 "不同于很多人在接种疫苗后几天内出现的轻微流感样症状、发烧等。"
对于那些一个月或更早前接种强生疫苗的人,出现中风样综合征的风险被认为极低。
CDC的免疫实践咨询委员会将于周三召开会议讨论这些案例,FDA也已经对产生血栓和血小板水平低的原因展开调查。美国已经注射了680多万剂强生疫苗,绝大多数没有或只有轻微的副作用。

莫德纳疫苗公布三期临床数据 打两剂半年保护率..

美国药厂莫德纳周二(13日)发表第三期临床试验的更新数据,确认完成接种两剂疫苗半年,有效对抗新冠病毒达90%,预防重症的保护率更高达95%。
  今次结果是涵盖超过3万人参与的临床试验,当中录得900多宗确诊病例,包括100多宗严重个案,药厂指上述公布的保护率是初步数据,未来将发表针对无症状感染有效率和抗体持久性的数据。
  莫德纳目前寻求美国食品及药物管理局(FDA)批出紧急使用,此前仅提交两个月的安全跟进数据,但一般要提供6个月的数据以供审核。一旦获完整授权,疫苗可直接面向消费者和私人企业。药厂开始为“B.1.351”的南非变种病毒进行测试,亦向年龄介乎12至17岁的人士测试疫苗,约3,000人参与。
  另外,英国一个名为“Com-Cov”的研究,测验“沟针”混合接种不同款疫苗的效用,周三(14日)表示会在临床试验中扩大研究范围,新增莫德纳和美国公司诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗。而欧盟委员会主席莱恩周三(14日)表示,欧盟成员国可在今年第二季,接收多5,000万剂美国辉瑞药厂与德国药厂BioNTech研发的新冠疫苗,新一批最快今月运抵,即辉瑞今年第二季共向欧盟提供合共2.5亿剂疫苗。俄罗斯总统普京周三宣布已接种第2剂新冠疫苗,但未透露注射的是哪款疫苗。


来源: 美国中文网、东网
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