原创文章No.606
强生的冠状病毒疫苗现在面临着严重的问题。在八人对注射疫苗产生不良反应之后，佐治亚州（Georgia）成为了第三个暂时关闭该疫苗接种地点的州。 
本周早些时候，北卡罗来纳州有18人报告出现不良反应，而科罗拉多州有11人对注射药有反应，症状包括头晕，恶心和昏厥。 
哥伦比亚广播公司新闻医学撰稿人戴维·阿古斯（David Agus）说：“这是一种非常有效的疫苗，我们看到的副作用非常罕见，我们应知晓这些可能出现的副作用。”
美国的三种主要疫苗均在全国超过60,000位接种者中产生了不良反应。对于辉瑞，Moderna和强生这样的制造商来说，只有0.1％的人报告说有副作用。

欧洲监管机构目前也正在调查强生公司的新冠疫苗是否在接种后引起了异常的血栓。
欧洲药物管理局的药物警戒风险评估委员会周五宣布，他们正在审查该疫苗，此前有三人在美国接受了强生疫苗，而另一名参与临床试验的人出现了血栓。目前尚不清楚疫苗是否引起了这些血栓。
强生公司表示，它正在与专家和监管机构密切合作，以评估传入的数据，但到目前为止，他们只发现了少数非常罕见的副作用。
根据疾病预防控制中心的数据，在美国，大约有490万剂强生公司的疫苗已经被接种。
强生发言人在一份声明中说，已经接种过Moderna和辉瑞疫苗的患者中也有血栓的报告。

随着强生公司疫苗在美国推出，相关问题不断的出现。
科罗拉多州和北卡罗来纳州在二十多人出现不良反应后，已经停止了强生公司的疫苗注射。

阿格斯警告美国人不要惊慌，“目前已经公开上市的疫苗可有效针对所有的变体病毒。” “科学正在努力的与病毒奋斗。这就是为什么我认为到6月，我们将在美国战胜这种病毒并在这里达到新的常态。”
小编觉得，每种新药上市后，根据患者的不同状态会产生不同的不良反应，这是正常的现象，就好比我们在药品说明书上看到的大段可能出现的不良反应，只是因为从未在自己身上出现也就从未引起重视。
目前这种大规模的接种下，不良反应是一定会出现的，所以不必过度担忧，毕竟只是罕见情况。同时也希望欧洲药物管理局能够早点给出调查结果，让民众早点放心。
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