继阿斯利康疫苗之后，美国强生公司生产的新冠疫苗也成为欧洲药品管理局的调查对象。欧洲药品管理局于当地时间4月9日发表公告称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。
目前强生疫苗仅在美国接种，迄今为止，已有超过450万美国人接种了强生疫苗，欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市，但疫苗尚未交付。欧洲药管局明确表示，现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联。
强生股票目前下跌超1.45%，公司回应称，目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关。此外，该公司表示，目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状，应立即寻求医疗救助。
多人打完强生疫苗有副作用 美两州当日急停
周三（4月7日），科罗拉多州一大型疫苗站有11人接种强生产品后出现副作用反应，出于谨慎，该疫苗站被迫关门。
科罗拉多州公共卫生部表示，一些患者在接种强生疫苗后出现恶心和头晕的症状。Centura公司进一步确认说，有9个人在现场接受了监测并被送回家。出于谨慎，有2个人被送往附近医院。
而北卡罗莱纳州卫生部周四表示，当日在韦克县（Wakr County）接种强生疫苗的2,300多人中，有18人出现副作用，当中4人需要送院治理。该县同日宣布，当日暂停接种。
周四晚上，CDC专家与当地官员得出结论，在科罗拉多州出现的不良反应并不表示应该担心该疫苗。科罗拉多州公共卫生与环境部首席医学官埃里克·法兰西表示：“在检查了每位患者的症状，分析了同一批次的其他疫苗，并与CDC确认之后，我们有信心说，没有理由担心。”
加拿大卫生部于3月份批准了强生疫苗，并预订了1,000万剂，且有选择权增购至最多2,800万剂。但由于生产方面出问题，导致该公司运到加拿大和其它地方的疫苗被延迟。加拿大公共采购部长阿兰德（Anita Anand）3月底时宣布，第一批强生疫苗将于4月底到货。
强生公司在1月底宣布了其第3期临床试验的结果，称其疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体效力为85%，并可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。
该公司在美国的试验中，其疫苗在28天后预防COVID感染的功效为72％。如果与全球其它地区试验结果平均（包括一项针对南非变体的研究），那么有效率降至66％。
强生疫苗的最大优势之一就是只需注射一剂，另外一个优点就是可以在常规冰箱中储存。
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