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专家们担心美国人放松防疫得太早,迫在眉睫的危险将把美国所取得的抗疫成绩毁于一旦。


根据CNN报道,至少有12个州本月放宽了防疫限制,理由是疫情趋势的改善和疫苗接种数量的增加。与此同时,航空旅行创下了大流行以来的记录,在佛罗里达州和其他阳光明媚的地区,春假涌入了大批人,而当地却在爆发大量的变种病毒病例。


新冠疫苗。图源:路透社


美国运输安全管理局表示,周一(3月15日)美国各地的机场安检了120万人,而自周四以来,美国航空旅客总数上升到640万人,达到了大流行以来五天中出行人数最多的一次。


在佛罗里达州,春季旅客已经开始挤满了海岸,迈阿密海滩的一些官员报告说,人群膨胀和防备措施消失了。


官员们担心,所有这些因素的综合,可能为下一次飙升奠定基础。


疾病控制和预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)周一说:“我们已经看到人们享受春假庆祝活动,而且没有戴口罩。”“这是在每天仍有50,000例病例的情况下进行的。”


急诊医师文莉娜(Leana Wen)周一对cnn说:“我们可以朝好或坏的任一方向前进。”“下一波疫情实际上取决于我们,我们是否应该继续戴好口罩和避免室内集会,直到我们接种疫苗为止。”


危险的变种病毒很快将成为主流


专家表示,安全措施至关重要,因为多种变种病毒正在美国境内传播,包括在英国首次发现的具有高度传染性的B.1.1.7变体。


加州疫苗接种中心。图源:路透社


瓦伦斯基周一表示,预计B.1.1.7将于本月底或4月初成为美国的主要变种。专家说,由于它具有很高的传染性,因此可能导致病例激增,并且疫苗接种水平还不足以阻止这种上升。


疾病预防控制中心前代理理查德·贝瑟(Richard Besser)博士周一表示:“变种的传播方式是放松警惕。”“不戴口罩,不保持社交距离。如果我们可以再坚持防疫几个月,将有足够的疫苗可供美国每个成年人接种。”


举着疫苗接种指示牌的医生。图源:路透社


“然后,我们可以真正放开一些限制。但是,如果我们开放的太快,情况只会变糟,我们可能会看到许多欧洲国家的疫情正在倒退,不希望美国也这样。”他补充说。


上周发表的研究表明,英国变种病毒可能令新冠死亡风险高出64%。


根据《自然》杂志,另一项经过同行评审的研究将英国变种病毒与更高的死亡风险联系在一起。这次,在校正了诸如年龄,性别以及进行测试的地点和时间等诸多因素后,该变种株的死亡风险估计比早期菌株高约55%。


研究中随后的一项针对遗漏测试结果以及可能分类错误的分析发现,整体增加的死亡风险可能会更高一些,比早期菌株高出约61%。这项研究不考虑疫苗接种,也没有说明为什么该变异体比早期的毒株更具致命性。


研究人员说,目前的疫苗通常可针对B.1.1.7变体提供保护。


每日疫苗接种量创记录


有一个好消息:疫苗接种正在增加,专家们希望美国人能够在夏季之前看到一些恢复正常的现象。


加州疫苗接种中心。图源:路透社


美国疾病预防控制中心(CDC)周一更新的数据显示,该国平均7天内每天接种约240万剂疫苗,创下新纪录。随之而来的是,越来越多的州正在扩大其接种疫苗的资格。


俄亥俄州州长迈克·德威恩(Mike DeWine)周二表示,俄亥俄州将在周五向40岁以上的所有人开放疫苗资格,并于3月29日向16岁以上的所有人开放疫苗资格。


星期二,密西西比州开始向所有16岁及以上的居民开放疫苗接种。阿拉斯加上周做到了这一点,康涅狄格州州长表示,他暂定计划在4月5日之前让他的州也这样做。


根据疾病预防控制中心的数据,到目前为止,已有超过7100万美国人接受了至少一剂新冠疫苗的接种。超过3,800万已完全接种疫苗,大约占美国人口的11.5%。


欧洲多国停用 美官员:一个月内向阿斯利康疫苗开绿灯


欧洲多国卫生机构称,在欧洲发现民众接种阿斯利康疫苗时出现血栓甚至死亡。出于安全考虑,德国15日起暂停接种该疫苗,此前荷兰与爱尔兰等国已经于14日暂停接种。就在多国宣布暂停接种之际,路透社援引美国一名高官的话报道称,一组独立监测人员正在对阿斯利康冠病疫苗的安全性和有效性进行评估,预计其紧急使用授权可在一个月内获批。


阿斯利康疫苗资料图。(图片来源:路透社)


路透社报道,美国国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯15日受访时说,独立监测人员正在分析取自美国一份3.2万人的研究数据。由牛津大学研发的阿斯利康疫苗根据一项单独试验数据,获授权在欧盟国家和其他国家使用,美国监管机构则仍在等待美国的相关数据。


柯林斯说,如果分析结果确认阿斯利康疫苗安全有效,食品与药物管理局(FDA)估计需要约三周时间分析试验数据,然后专家咨询小组将开会并就是否建议授权进行表决。


据CBS此前报道,本月5日,阿斯利康公司执行副总裁Ruud Dobber称,该公司希望在"未来几周"收到其临床试验的结果。然后它计划立即FDA寻求其两剂疫苗的紧急使用授权。他说,如果获得授权,阿斯利康准备向美国提供数千万剂疫苗。“在授权后的头几个月,我们计划交付大约5000万剂疫苗。”


丹麦和挪威接种引发出血和血栓等严重副作用的个案后,多个欧盟国家包括法国和德国相继暂停使用阿斯利康疫苗。


阿斯利康14日发声明说,“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区,都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”


阿斯利康指出,迄今为止共发生15起深静脉血栓形成事件和22起肺栓塞事件,这与其他获批准使用的新冠疫苗情况相似。







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本文为美国侨报综编稿件

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