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关键词：COVID-19；腺病毒载体疫苗；新冠疫苗
尽管由于欧美国家新增感染人数下降而显得疫情改善，但是新冠病毒不断的突变却也给人类抗疫造成了重重困难。甚至面对南非变异株，多款疫苗无效、其他疫苗保护效力大幅降低。
在人类疫苗接种和新冠病毒蔓延/变异的竞赛中，关键的是疫苗接种速度，而其决定因素是疫苗的供应量。
2021年2月26日，美国食品和药品管理局（FDA）全票通过了美国强生公司新冠腺病毒疫苗Ad26.Cov2.S的紧急使用授权（EUA）。
由此，美国已有批准了3个新冠疫苗的紧急使用授权。
在针对强生公司疫苗有44,000人参与的3期临床试验中，该疫苗单剂接种后，在保护中重度COVID-19的保护力为66.1%。在美国受试者中的保护力为72%，在南美洲保护力为66%，南非保护力为57%。
（图源：https://twitter.com/eraimondeau）
但该疫苗的优势是，只需要接种单剂。所以可以大大加快接种速度。
但该结果显示强生疫苗的保护力差强人意，所以强生也启动了两剂疫苗预防COVID-19的研究。
中国也传来腺病毒疫苗的好消息。
2月25日，据国家药品监督管理局消息，国家药监局附条件批准康希诺生物股份公司新冠疫苗上市注册申请。
该疫苗是目前国家批准上市的唯一可采用单针接种程序的新冠疫苗，还可在2-8度的条件下运输和保存。在巴基斯坦3期临床试验中，单针接种疫苗28天后，新冠重症病例保护效力达到100%，总体保护效力达74.8%。
由此，中国已经有条件批准了3个新冠疫苗的使用。
中美两国批准的其他疫苗
除了新批准的腺病毒疫苗，中国两国之前还各自批准了两个本国生产的疫苗。
美国之前批准的分别是美国辉瑞/德国BioNTech公司研发的mRNA疫苗和美国Moderna公司研发的mRNA疫苗。
两项研究均已公布具体数据，3期临床试验结果已经发表在医学期刊新英格兰医学杂志（NEJM）。
（美国辉瑞/德国BioNTech研发的mRNA疫苗。图源：https://twitter.com/eraimondeau）
（美国Moderna研发的mRNA疫苗。图源：https://twitter.com/eraimondeau）
中国之前批准的分别是国药集团的灭活病毒疫苗和科兴生物研发的灭活病毒疫苗。
暂时未发表论文及详细数据。
（国药集团的灭活病毒疫苗。图源：https://twitter.com/eraimondeau）
（科兴生物的灭活病毒疫苗。图源：https://twitter.com/eraimondeau）
中美两国疫苗接种速度
（全球疫苗接种地图。来源：彭博）
通过接种疫苗达到群体免疫，是将人类从新冠疫情中解放出来的关键。根据彭博社2021年2月25日更新，全球已有103个国家启动疫苗接种，累计接种超过2.31亿剂，目前每天接种已达617万剂。
中美两国疫苗接种数量最多。

美国已经接种超过7,045万剂，已有14.2%的人口至少接种了一剂疫苗，每天接种145万剂。目前已经完成医务人员和75岁以上老年人、警察、教师、无家可归人员、监狱服刑人员等的接种；大部分地区开始65岁以上老年人的接种。
但是按照目前速度，需要9个月才能达到75%的群体免疫覆盖人数。
福奇博士之前曾预测，
到4月份，美国所有想接种疫苗的人都可以得到接种
；所以本编辑也已经登记注册。

强生疫苗的批准，显然为确保这一目标得以实现、并加快疫苗接种速度提供了保障。
稍有遗憾的是，美国另外一个正在研发、目前显示保护力最强的Novavax的蛋白疫苗仍未完成在美国的研究，估计得4月份才能获得审批。
中国的疫苗接种也很顺利，目前的接种速度和美国的差不多，每天接种大约150万剂
。

这次批准了陈薇院士主研的单剂腺病毒疫苗，同样会加快新冠疫苗接种的速度。
对应着美国的蛋白疫苗，中国三叶草公司也正在研发蛋白疫苗（使用了美国Dynavax的高级疫苗佐剂）。从其报告的早期临床试验结果看，诱导出的抗体水平要远高于目前有条件批准的3个疫苗。这也让我们对该疫苗抱有更多期待。
期待人类早日战胜新冠病毒，早些重新开放。

参考资料：
https://twitter.com/eraimondeau
本期编辑：Henry，微信号healsan。
解析团队简介：
Hanson临床科研团队，由6位在美国的医生及医学科学家组成；其中3位在国内时主持过国自然基金，目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
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