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加拿大总理JustinTrudeau在周二宣布与美国疫苗生产商Novavax达成临时协议，一旦Novavax的新冠疫苗获得批准在加拿大使用，则将在加拿大生产其疫苗。这将是加拿大生产的第一种新冠疫苗。
目前Novavax还没有完成其临床试验，并且预计至少要一个月才能获得最终数据。加拿大对疫苗进行审批也需要几个月的时间。进行疫苗生产的生物制造设施也需要到7月才能建成。预计到今年年底，加拿大才能开始生产疫苗。
那么，目前市面上的疫苗都有什么区别呢？下面小编将会向大家解释。
关于疫苗，有两个关键性指标-- 有效率/保护率和抗体中和率/抗体转阳率。
有效率/保护率就是字面上的意思，解释疫苗能保护接种者不被感染的几率，结果主要根据疫苗试验组和安慰剂组的发病率进行计算。
抗体中和率/抗体转阳率则是接种疫苗后产生足够抗体的效率。注射的疫苗会在人体内产生IgG抗体，这些抗体只要能把病毒统统中和掉，那就相当于成功了。因此中和率或者说转阳率越高，抗体的效果越好，能达到99%或者100%就说明疫苗是成功的。
疫苗可以分为mRNA疫苗，病毒载体疫苗，亚单位疫苗，减毒灭活疫苗四种。
这些疫苗以许多以不同的方式起作用，但是它们都有相同的目标：确保人体免受感染而不生病。
注射疫苗后，当这些疫苗进入血液后，它们会“欺骗”人体，让人体认为自己正在受到外来病毒的袭击。免疫系统将会迅速采取行动，制造出称为抗体的抗病毒蛋白用于自我保护。并且免疫系统还具有良好的记忆力，因此一旦人体接触到真正的病毒，免疫系统会迅速启动，产生抗体来消灭病毒。
mRNA疫苗/核酸疫苗
mRNA疫苗工作原理示意图
这种疫苗可向体内引入RNA或DNA等特殊的遗传物质，它可以诱导细胞生产新冠病毒表面的S尖峰蛋白，机体免疫系统识别到这种特殊的蛋白质就会识别并展开攻击。
优点：mRNA疫苗生产速度快。
缺点：mRNA疫苗此前从未在医学研究领域之外得到应用。
目前加拿大批准使用的辉瑞/BioNTech，Moderna疫苗都属于mRNA疫苗。
公司
种类
剂量
储存
有效率
辉瑞/  BioNTech
mRNA疫苗
2剂
-70°C
95%
Moderna
mRNA疫苗
2剂
-20°C
94%
病毒载体疫苗
病毒载体疫苗
病毒载体疫苗工作原理示意图
病毒载体疫苗使用不同的病毒作为“载体”或传递机制，将病毒的遗传物质引入细胞，免疫系统将学会如何识别和克服这种病毒。
优点：疫苗可以快速生产制造。
缺点：人体会对病毒载体产生免疫力，限制多次强化注射的效果。
目前英国批准使用的牛津大学/阿斯利康，以及美国正在审批的强生疫苗都属于病毒载体疫苗。
公司
种类
剂量
储存
有效率
牛津大学/阿斯利康
病毒载体疫苗
2剂
常规冰箱温度
62% - 90%
强生
病毒载体疫苗
1剂
常规冰箱温度下保存三个月 
66%
亚单位疫苗
亚单位疫苗工作原理示意图
亚单位疫苗使用更传统的方法来递送病毒片段--病毒的死皮或其分离的蛋白质。这些病毒片段无法复制并引起感染，但会触发人体免疫反应。
优点：这种方法有很长的应用历史，是一种久经考验的方法。
缺点：这种疫苗的生产速度稍慢，可能需要加强注射。
刚与加拿大达成供货及生产协议的Novavax疫苗就属于亚单位疫苗。
减毒灭活疫苗
减毒灭活疫苗工作原理示意图
减毒灭活疫苗是一种更为传统，旧式的疫苗开发方法。这种方法将被科学家彻底削弱或杀死病毒本身传递给人体，以确保它不会引起感染，同时仍会触发免疫系统反应。
优点：这类疫苗有悠久的成功应用历史和使用经验。
缺点：与其他方法相比，这些疫苗更难于快速生产。
目前，中国生产注射的新冠疫苗大部分都属于减毒灭活疫苗，例如国药集团。
公司
种类
剂量
储存
有效率
国药集团
减毒灭活疫苗
2剂
常规冰箱温度
79%
Ref：
https://abcnews.go.com/Health/covid-19-vaccines-work/story?id=73796121
https://www.cbc.ca/news/politics/novavax-approval-submission-eu-vaccine-export-controls-1.5895564
https://zhuanlan.zhihu.com/p/339094060
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