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摘 要
预计,首阶段临床测试完成后,可于5月进行较大规模的第二阶段测试,对象包括65岁以上和18岁以下人士,以及孕妇。如果一切顺利及获得联邦卫生部审批,可望于明年1月在全球市场推出。 除Providence外,魁省药厂Medicago也有一款计划在美国生产的新冠疫苗正在研发中,已进入第三阶段临床测试。 
新冠肺炎加拿大疫情实时数据
截止时间:2020年1月26日 15:15

尽管总理杜鲁多放出豪言,今年9月底之前让所有愿意接种的加拿大人都能够注射新冠疫苗,但现实却与杜鲁多作对,继比利时生产厂房维修令运送加拿大的疫苗延迟至少两周之后,欧盟又在酝酿新政策,拟对欧洲生产的疫苗实施出口管制,这对盼望以接种来遏制疫情的加拿大而言,无异于雪上加霜!
据加通社最新报道,目前联邦卫生部批准且正在接种的两种疫苗——辉瑞-BioNTech和Moderna,实际上都是在欧洲生产的,因此一旦欧盟实施出口管制,那么加拿大的疫苗分发计划将面临巨大威胁。
加通社称,加拿大目前没有生产COVID-19疫苗的能力,但总理杜鲁多反复强调,加拿大将在9月底之前,为所有想要接种的加拿大人提供足够的疫苗。
杜鲁多今天上午再次表示,辉瑞保证于今年3月底前,给加拿大如期付运总共400万剂疫苗,若加上200万剂Moderna疫苗,本国在今年首季可以获得600万剂疫苗,他对此有信心。

不过呢,倒是有一个比较好的消息,即首款加拿大制造新冠疫苗展开临床测试了!
这一款百分百由加拿大研发及生产的新冠疫苗,正式展开临床测试。
总部位于多伦多的Providence Therapeutics公布,周二进入首阶段的人体临床测试,在多市为60名志愿者注射三剂名为PTX-COVID19-B的新冠疫苗,当中15人所获的是安慰剂。
该公司行政总裁索伦森(Brad Sorenson)表示,这是首次有在加国研发及生产的新冠疫苗,进入人体临床测试阶段。 
“我们对展开人体临床测试感到振奋,本国创制出应对新冠全球大流行的疫苗,将有助国民获得充足的供应,并对全球疫苗生产作出贡献,以及将本国公司于对抗新冠的世界舞台上建立地位。”索伦森说,已在卡加利购置二万呎土地设厂准备大量生产。 
PTX-COVID19-B为mRNA疫苗,与目前正在本国广泛接种的莫德纳疫苗属同一类型。新疫苗自去年3月起研发,采用了温哥华生物制药公司Genevant Sciences附属机构专利的脂质纳米粒子技术,获国家研究委员会(National Research Council)辖下的工业研究资助计划支持。
去年8月,有份负责参与研发的专家指,这疫苗在动物测试中取得的结果,与莫德纳及辉瑞的疫苗相若。 
索伦森预计,首阶段临床测试完成后,可于5月进行较大规模的第二阶段测试,对象包括65岁以上和18岁以下人士,以及孕妇。如果一切顺利及获得联邦卫生部审批,可望于明年1月在全球市场推出。 
除Providence外,魁省药厂Medicago也有一款计划在美国生产的新冠疫苗正在研发中,已进入第三阶段临床测试。 
此外,还有一条比较光明的消息:魁北克省即将开始用秋水仙碱治疗新冠肺炎,能有效减少新冠重症。
魁北克省公共卫生官阿鲁达(Horacio Arruda)星期一(1月25日)证实,该省将很快开始用秋水仙碱治疗新冠肺炎。这是一种强力消炎药,常被用于治疗心包炎和痛风。蒙特利尔心脏病学研究所自去年三月份起进行大规模临床试验,并在上个星期公布了试验结果。
这项临床试验有4488人参加。试验结果显示,秋水仙碱把新冠轻症转为重症的风险减少了25%,呼吸机使用减少50%,死亡率减少44%。
研究人员介绍说,在新冠肺炎加重时,细胞因子的过度反应会使患者的免疫系统进入全速运转,出现“炎症风暴”。阻断这种炎症反应可以减少轻症转为重症的风险。
秋水仙碱是阻断炎症反应的理想药物,而且它不是处方药,价格低廉并容易生产。
目前魁北克省卫生部的专家正在进行测试。如果结果合格,魁北克省将开始对老年新冠患者和因患有其他疾病容易转为重症的新冠患者使用秋水仙碱。
公共卫生部门最担心大量患者需要住院从而压垮医疗系统。阿鲁达表示,秋水仙碱在投入使用后将可以减轻医院和重症监护室的压力。
来源:加国无忧/星岛/加广中文等网络综合
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