（加西网综合）当辉瑞制药的新冠疫苗即将断供之后，更多人开始把注意力放在Moderna公司提供的新冠疫苗上。

这款疫苗在运输方面比辉瑞公司的疫苗更具优势，所限定的温度更容易实现。此外，最新研究发现，除了运输方面的温度优势之外，这款疫苗的过敏反应也极为少。


根据美国疾控中心（CDC）本周五（1月22日）的最新消息，在超过400万人注射了Moderna公司的新冠疫苗之后，美国CDC发现出现的严重过敏反应极为罕见。

根据该机构的《发病率和死亡率周报》，截至1月10日，有404万人注射Moderna疫苗之后，有10例出现过敏反应。这些人是接种了Moderna的两剂疫苗的第一针剂。

CDC说，对Moderna疫苗的严重过敏反应的特征与辉瑞公司和合作伙伴BioNTech SE报道的COVID-19疫苗相似。

CDC在本月初的报告中指出，目前美国注射辉瑞疫苗后发声严重过敏反应发生率为每100万接种中有11.1例发生严重过敏。

针对过敏反应，一般是在疫苗接种后几分钟内出现，在女性中更为多见。CDC指出，许多接受过两种疫苗接种后都过敏的人有过敏史或过敏反应，并且有些人过去曾有过敏反应。

从运输来说，辉瑞公司需要零下75度的冷链运输，而Moderna只需要零下20度即普通冰箱就可以储存，减少了不少运输方面的限制。

二者的有效率也十分接近，辉瑞公司的有效率为95%；Moderna疫苗有效率为94.1%。

辉瑞疫苗针对16岁以上群体，Moderna疫苗针对18岁以上群体。不过最新消息，Moderna已经在针对12-17岁群体开展试验。

加拿大发现口服药可治疗新冠

据魁北克省蒙特利尔心脏研究院Montreal Heart Institute的研究者们周五表示，口服药丸秋水仙碱（colchicine）能够帮助数百万非住院患者治疗新冠病毒。

这项研究的负责人Jean-Claude Tardif博士表示，这是一项“重大的科学发现”，而且colchicine应该是第一个能有效治疗非住院新冠患者的口服特效药。

据介绍，过去colchicine多用来治疗其他疾病的，通常被用作是一种短期治疗急性痛风。

研究发现，这种药物可以降低新冠感染患者住院率25%，减少呼吸机使用率50%，降低死亡率44%。

加拿大快速移动新冠检测仪获批

由渥太华一家公司研制的快速移动新冠检测仪，1月23日宣称已经获得加拿大卫生部的审批。

周六这家公司表示，作为便携快速的新冠检测一，该公司产品Spartan是针对加拿大市场的第一个针对COVID-19的真正的移动快速聚合酶链式反应（PCR）测试。

加拿大卫生部此前已对该设备进行了监管批准，经预定了每月40000次该设备测试。


此前该公司的研究曾被加拿大卫生部叫停。理由是担忧源于设备使用的拭子的效率，而不是设备本身。而这一问题已经在2020年夏季解决。

据称该设备可以随时随地检测新冠病毒，而且获取结果的时间有望从原来的60分钟缩减至30分钟。

安大略省卫生部在一封电子邮件声明中表示，欢迎其他快速检测的批准。

希望加大检测可以帮助加拿大更好的控制疫情的发展。

ref：https://globalnews.ca/news/7594395/moderna-vaccine-allergy-report/

https://www.cbc.ca/news/canada/ottawa/spartan-bioscience-covid-19-test-approved-1.5885284
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