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根据《纽约时报》报道，美国西维吉尼亚州国民警卫队（West Virginia National Guard）12月31日表示，该州布恩郡（Boone County）共42位居民原定30日接种辉瑞的新冠疫苗，不过却因为人为疏失，不慎施打成雷杰纳荣制药（Regeneron Pharmaceuticals）的实验性鸡尾酒抗体疗法。
西弗吉尼亚国民警卫队高级军官詹姆斯·霍耶透露，这42人在西弗吉尼亚州布恩县的卫生部门进行疫苗接种，结果却被误打了抗体混合药物。他称事件可能是由于疫苗运输过程中发生混淆引起的，部分抗体混合药物的瓶子被混入了装有疫苗的箱子，系人工失误。
身为当事一方的布恩县卫生部门也对此事作出了回应。该部门官员朱莉·米勒告诉美媒，她确信这只是一起“孤立事件”，该部门正在联系这42名当事人，并将为他们重新接种新冠疫苗。不过，米勒并未提及事件的具体细节。
由于目前尚无关于在COVID-19治疗中接受单克隆抗体的人中mRNA COVID-19疫苗安全性和有效性的数据，因此疾病控制与预防中心建议“疫苗接种至少应推迟90天，作为预防措施，直到获得更多信息为止，以避免抗体治疗干扰疫苗诱导的免疫反应。”
美国医学专家称，尽管打错了药物，但抗体混合药物不会影响这42人的身体健康。西弗吉尼亚州疫苗接种工作负责人克雷·马什（Clay Marsh）告诉美媒：“这种药物是无害的，它只是顶替了疫苗。但这一事件提醒我们，需要审查和改进疫苗接种工作的流程和安全性。”
事件已经引起西弗吉尼亚州的重视。该州国民警卫队表示，他们将采取行动纠正失误，并加强监管过程以避免此类事件再度发生。米勒也向美媒表态，当地卫生部门会与国民警卫队及相关部门紧密合作，重新审查政策和工作程序。
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