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来源：老鱼吹牛皮 ，作者：一天到晚喝酒的鱼

根据媒体报道，从12月15日起，美帝开始大范围接种新冠疫苗了。

美帝打疫苗的整体计划是从一线的医护人员开始，这和英国有点不同，英国是先从高危的老年人开始的。
针对美帝注射疫苗的事，某著名电视台的客户端也做了报道，他们还是一如即往的以揭露美帝的阴暗面为己任，按照他们的说法，美帝的疫苗副作用可是太吓人了。
第一批注射完，就暴露出来很多问题，有接种疫苗的医护人员出现了呼吸急促和皮疹等过敏反应，还有出现浮肿和头晕的。
据说很多美帝的医护人员都不想打这个疫苗了。
真是这样吗？滚犊子吧！


现在的美帝人民，简直是争先恐后地在打疫苗，为了早点注射上这个疫苗，都差点打起来了。
美帝的副总统彭斯和几个参议院偷偷先打了疫苗，马上就被《纽约时报》等新闻媒体给揪出来批评了一顿，说他们这种“让领导先打疫苗”的做法是以权谋私。
斯坦福第一批只分到了4千支辉瑞疫苗，因为几个年轻的议员和在家上班的教授们抢先打了疫苗，结果斯坦福医院的医护人员只有七人有资格打疫苗，医院的医护人员甚至都抗议了。

那么，美帝的疫苗到底咋样呢？港真，这是一个科学问题，一般人回答不了，说点现象大家自己分析。
美帝现在上市的两个疫苗，一个是辉瑞，一个是莫德纳，这两个疫苗虽然都是经过紧急程序放行，提前进入市场的，但也都通过了三期临床试验。（防失联请复制加微信：s99yao 注明读者）

经过这次疫情的科普，大部分人都知道啥是三期临床了。美帝疫苗的三期临床试验数据都是公开的，可以查询。
在疫苗上市之前，美帝的、食药监局FDA还搞了一个21个人的外聘独立专家委员会，对这个两个疫苗上市的事进行了投票，不得不说他们是真不着急啊！
这些专家有四个人给辉瑞投了反对票，主要原因是辉瑞的疫苗只能给16岁以上的人打，他们认为16、17岁试验对象数据不足。
给莫德纳疫苗的投票结果是20票赞成1票弃权。弃权那位对辉瑞疫苗也弃权了，都是因为认为紧急使用范围的表述太广泛，弃权抗议。而给反对辉瑞那四个人，因为莫德纳的疫苗只给18岁以上使用，他们就同意了。
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美帝的疫苗在三期临床的试验过程中就没有一点问题吗？当然有问题啊！有过敏的、有面瘫的、还死了好几个呢。那为啥还让用呢？好几万人在半年时间里做试验，里面死几个也是正常的，毕竟就是不打疫苗也是有人要死的。
只要是把问题的原因分析清楚就行了，再说本来也没有百分之百安全的疫苗。
当然了，我说没有百分之百安全的疫苗，金灿荣肯定是不同意。
在他看来，有一些很厉害的的疫苗就是百分之百有效的。而且美国那个疫苗，有效率才90%，有啥好吹的呢？
也不知道是谁在吹牛B呢。
不过这也符合金灿荣的一贯作风，在他看来，连芯片都不是事，不是我们不会做，是我们不爱做而已。

港真，作为中国人，没有不希望自己国家产的疫苗是世界第一的，那样我们也能早点打上啊！
但问题是，疫苗这玩意和芯片还不一样，没了高端芯片，我们可以用低端的凑合，用不上智能手机，我们可以用老人机凑合。
疫苗可是人人都要打、人命关天的事啊！打了疫苗不死，不等于疫苗有效，打了疫苗不得传染病那才叫有效呢。
金灿荣说的疫苗大部分应该是科兴生物的，这种疫苗使用的是传统灭活技术，相对安全，储存和运输无需低温，因此成本比较低。
目前，印度尼西亚接收了120万剂科兴的疫苗，土耳其卫生部已经和科兴生物签了5000万剂疫苗的供货协议。还有阿联酋和巴西也买了疫苗正在试验。
但到目前为止，金政委说的这种厉害疫苗还没有公布任何的临床数据，说百分之百有效，金政委您真的是认真的吗？

疫苗的数据没公布也就算了，疫苗研发单位的黑历史倒是被挖出来了。
根据《南方周末》2018年的报道：
2016年底、2017年3月，中国裁判文书网两份刑事判决书显示，2002年至2014年间，北京科兴生物制品有限公司总经理尹卫东，向时任国家药品监督管理局药品注册司生物制品处处长、国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长和药品审评中心副主任尹红章行贿20万元、向其妻子郭某行贿35万元。
另外，几年前，中国深圳的康泰生物制品有限公司的负责人杜伟民向某监管官员行贿，换取两种疫苗的临床试验。
2016年，这名官员因受贿而入狱。
而康泰生物现在还是英国阿斯利康疫苗在中国大陆的独家生产商。
领导腐败不一定代表产品不行，但可以看出这个行业的一些现状。
其实科兴生物和康泰生物这两家企业很多人都不熟悉，大家更熟悉的，应该是陈薇女士。
对，就是那个在新冠肺炎疫情最严重的时候，就已经开始搞疫苗研究的陈薇女士，据说她们的团队一度甚至已经通过了二期临床试验。
但金灿荣说的那些百分之百有效的疫苗并不是她们搞出的。
那么陈薇的疫苗呢？走丢了？咋一点消息都没有了呢？
和今年的很多其他事一样，也许这永远都是一个迷了。
那么美帝的疫苗就真那么完美无缺吗？当然也不是。
严格地说辉瑞、莫德纳疫苗现在还只是证明了有效性，因为他们只有两个月的不良反应数据，所以安全性还没完全证明。
现在允许用，只是说明，目前的数据显示，这两种疫苗对高危人群的好处大于可能的害处，因此，FDA只是批准紧急使用。
到明年2月份左右，有了更长时间不良反应数据之后，如果彻底没问题，才能获得普通使用，而且上市后也还要监测一、两年，这叫四期临床试验。

而那些比较厉害的疫苗，只要金灿荣们一句话就可以百分之百有效了。（防失联请复制加微信：s99yao 注明读者）
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