白宫警告新冠威胁"历史最高" 
向这些人喊话:假设你已感染
白宫新冠病毒工作组在本周早些时候分发给各州的报告中提到了一个可怕的警告,称“由于当前很高的新冠肺炎曲线和有限的医院容量,国家正处于非常危险的地方”。
根据NBC新闻获得的报告,“所有美国人面临的感染新冠肺炎的风险已达到历史最高水平”。
工作组要求公共卫生官员绕过国家和地方政策,如果这些政策“没有反映出当前情况的严重性”,从根本上建议他们自己处理问题”并”直接警告州人民。”
“必须明确的是,如果您年满65岁或身体健康状况不佳,则不应进入任何室内公共场所,以免对您的健康造成直接威胁,任何人都应戴好面罩,并应邮寄购买杂货和药品。如果您未满40岁,如果参加直系家属之外的聚会,那么您必须假设自己在感恩节期间受到感染。”
国家过敏和传染病研究所所长、白宫新冠病毒工作组成员安东尼·褔契博士警告说,基于感恩节旅行和聚会民众的人数,以及那些预期将进行购物、参加节日排队,并在大团体庆祝圣诞和新年的民众,“我们将会见到一个病例激增之上的激增”。
库默:纽约将在12/15接收第一批新冠疫苗 
可供17万人注射
纽约州长库默周三宣布,该州将于12月15日接收辉瑞公司(Pfizer)生产的第一批新冠疫苗。
库默在新闻发布会上说,前提是疫苗得到必要的联邦审批,纽约也有自己的专家小组来审查疫苗。
他曾批评川普政府为赢得大选而向监管机构施压,要其仓促推出疫苗。作为反击,川普上个月说,库默“必须让我们知道他什么时候准备好了,否则我们不能把它送到一个不会立即给民众分发的州。”
加州、俄勒冈州、华盛顿州、内华达州和纽约州都成立了一个独立的专家小组,审查任何获得联邦政府批准的新冠疫苗的安全性和有效性。
州长称,第一批疫苗足够17万纽约人使用,将优先提供给卫生健保工作者和养老院的老年人。
制药商辉瑞和Moderna已经向食品药品监督管理局(FDA)申请了候选疫苗的紧急使用许可。该机构将于12月10日开会审查这些请求,白宫官员称,一旦批准,几乎可以立即开始分发。
纽约是美国最早爆发疫情的热点地区之一,但在整个夏季,疫情曲线趋于平缓。库默表示,目前病例又在增加,周二报告的新感染病例接近9000人,有69人死亡。
随着纽约疫情重燃,库默将恢复定期新冠简报会,每周一、周三和周五提供全州汇报疫情和防疫进展。
库默在发布会上援引专家称,经济恢复正常的前提是,75%到85%的人口必须接种疫苗。而即使纽约在年底前收到30万剂疫苗,并且有30万人愿意立即接种,这也只是纽约人口的1.5%。
他强调,疫苗的推出只是一个漫长过程的开始。现在还不是宣布“新冠病毒已经结束”的时候。
库默称,他与FDA局长哈恩(Stephen Hahn)和CDC主任雷德菲尔德(Robert Redfield)探讨过疫苗分配问题,希望确保包括非裔社区和受疫情不成比例影响的少数族裔社区有足够的剂量可用。
州长预计,冬季假期过后,新冠传播将在1月中旬趋于平缓。
白宫疫苗项目负责人:
明年2月底能为1/3美国人接种
白宫疫苗项目负责人周三表示,美国应该能够在2月底之前分发足够的新冠疫苗,为1亿人提供免疫。
白宫“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)首席科学顾问斯劳伊(Moncef Slaoui)在新闻发布会上对记者说,这些剂量足以保护“很大一部分”最脆弱的美国人,包括老年人、医务工作者和有疾病史的人。
斯劳伊说,如果届时强生公司的潜在疫苗获得批准,美国当月的疫苗剂量有可能超过预期。他表示,预计强生公司将在1月份公布关键的后期试验数据。
曲率极速行动的首席运营官、陆军上将佩纳(Gustave Perna)在同一个新闻发布会上说,在食品和药物管理局(FDA)紧急授权后的24小时内,联邦政府预计将向全国各地运送640万剂辉瑞疫苗。在Moderna公司的疫苗获得紧急授权后,会立即向全国发送1250万剂。
这两种疫苗都使用信使RNA (mRNA)技术。这是一种利用遗传物质引发免疫反应的疫苗的新方法。
上个月末,Moderna和辉瑞各自向FDA申请了紧急使用授权,预计审查需要几周时间,FDA已经安排了12月10日的会议来讨论辉瑞的申请。
周三早些时候,英国成为第一个批准辉瑞疫苗紧急使用的国家,这标志着全球抗击疫情又迈出了一步。
第一批疫苗剂量有限,产量会逐步增加。“曲率极速行动”正在与6家制药公司合作,开发、生产并分发它们研发的新冠疫苗。除了辉瑞和Moderna之外,联邦政府还与阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯签订了经授权的第一批疫苗供应协议。美国高级卫生官员预计,要为美国所有人接种,将需要数月时间。
CDC的一个专家小组周二以13比1的投票结果决定,一旦获批,美国将向医护人员和养老院居民发放第一批新冠疫苗。该机构数据显示,美国约有2,100万医疗工作者和300万长期护理机构的居民。
医学专家此前一直主张,首先接种疫苗的应是卫生健保工作者,其次是美国的弱势群体——老年人、有疾病史的人和一线工作人员。儿童和年轻人应该最后注射疫苗。
CDC下属的国家免疫和呼吸系统疾病中心主任梅森尼尔(Nancy Messonnier)在投票前说,大多数州和地方政府预计需要三周时间才能给所有医护人员接种疫苗。辉瑞和Moderna的疫苗需要两剂,间隔大约一个月。
佩纳周三称,联邦政府已经要求各州在这个周末之前确定分发疫苗的计划。
CDC已向各司法管辖区拨款2亿元用于疫苗筹备工作,不过其中大部分资金尚未流向地方一级。
一经审批马上发货!
交通部运送疫苗工作准备就绪
美国交通部周二表示,已经做好准备,使新冠疫苗一经审批,将能够“立即大批量运输”,并已完成了所有必要的监管措施。
交通部说,美国各机构一直在与私营部门的公司进行协调,这些公司将把疫苗从生产设施运送到配送中心和接种点。
该机构补充说,它已经制定了“针对疫苗运输过程中所有潜在危险的适当安全要求,包括用于冷却的干冰和锂电池的标准。”
有关官员对路透表示,交通部正准备在明年1月前向约4,000万美国居民供应疫苗,即每月约2,000万支。
美国政府“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)项目首席顾问周二表示,在疫苗获得审批后24小时内,医疗工作者和其他建议接种的人可以开始接种疫苗。
辉瑞公司和Moderna两家制药商已经向美国食品和药物管理局(FDA)为其各自的新冠疫苗申请了紧急使用授权(EUA)。
上个月,官员们进行了一次模拟疫苗装运演习,以确保所有监管部门的批准都到位,以便在未来几周内立即发货。
交通部长赵小兰在一份声明中说:“交通部已经为新冠疫苗的安全运输奠定了基础,并对支持这一历史性努力感到自豪。”
该机构已向空勤人员发出紧急放松监管令,以支援不间断的飞行运作,并应付货物需求的增加。
路透社上周报道称,美国联合航空公司(United Airlines)已开始用包机运送辉瑞的疫苗,以确保一旦获得批准,疫苗就能迅速分发。
美国航空公司周一表示,该公司11月开始从迈阿密飞往南美的试航,为其运送新冠疫苗做准备。
暴露于新冠病毒后不需隔离14天
CDC正式修改指南
疾病控制与预防中心(CDC)周三修改了指南,缩短了暴露于新冠病毒后的建议隔离时间,以此希望更多可能暴露于新冠病毒下的人遵循其建议。
CDC将建议的隔离期从14天缩短到7到10天,并建议隔离较短时间的人先拿到检测阴性的结果。
具体而言,CDC建议已有阴性结果的人隔离期缩短到7天;未经检测的人隔离期则缩短到10天。
“CDC一直在根据对新冠病毒的新认识来审查其指导和建议。”发言人本杰明·海恩斯在一封电子邮件中说。
该机构指出,依照科学缩短隔离时间将减轻隔离者的经济负担。
另外CDC也指出,结束隔离后,在最初暴露的14天内仍需注意是否有症状;如果出现症状应立即再行自我隔离并通知卫生部门。另外,民众也需注意戴口罩、保持社交距离等。
研究表明,新冠病毒可能需要长达两周的时间才能使被感染的人出现症状,但是绝大多数感染病毒的人在头四到七天内就会出现症状。上周发表在《柳叶刀微生物》杂志上的一项研究显示,在症状开始后的头五天内,这种病毒的传染性最高。
CDC研究人员考虑更改隔离建议能够说明越来越少的人在遵循该指导方针,即使美国平均每天有10万人确诊,并且已经有超过25万人死亡。越来越多的人开始旅行,尤其是在感恩节假期,这增加了病毒传播事件的可能性。
(转载请在文章前注明来源美国中文网)
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