美国疫苗和药物攻关计划Warp Speed（OWS）于2020年5月15日正式启动，该计划基于促进多种疫苗的安全有效及批量生产。
在经过长达半年的研究，其OWS的首席顾问Moncef Slaoui前几日现身多家电视台，介绍美国政府新冠疫苗接种计划。为了实现这个计划，美国各大学校也开始参与其中。
美国副总统彭斯在白宫新冠病毒工作小组电话会议上对州长们表示，新冠病毒疫苗最早将在12月中旬开始分发，电话会议的重点就是制定疫苗批准和分发的具体时间表。疫苗分发过程最早将在12月14日当周开始。
目前已有三款宣布3期临床试验结果的疫苗：辉瑞疫苗（Pfizer/BioNTech），莫德纳疫苗（Moderna），阿斯利康/牛津大学疫苗（AstroZeneca/Oxford）。预计2020年底辉瑞可生产出5000万剂疫苗，其中2000万给美国；莫德纳将生产出2000万剂，全部供给美国，阿斯利康牛津大学疫苗的生产剂量预计为2亿，供给英国和全世界。
辉瑞已于11月20号向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请紧急授权(EUA)，FDA会在12月10日召开会议，听取专家们意见。辉瑞计划在12月15日向美国交付首批疫苗300万人剂。
莫德纳疫苗疫苗也已经提交FDA申请紧急授权，最快会在12月17日FDA会议后24-72小时内获得紧急使用授权。首批Moderna疫苗预计将在12月22日交付1000万人剂。
据美国卫生部长透漏，辉瑞和莫德纳疫苗可能圣诞节前就会在美国上市，到12月底，这两家公司的产量将足以满足约3,000万人的需求。（P.S.美联航已经在比利时布鲁塞尔国际机场与芝加哥奥黑尔国际机场之间开辟包机航线，扩大辉瑞疫苗的分发能力。）
近期，斯坦福大学的研究人员正在招募志愿者，参与强生公司的Covid-19疫苗的3期实验，如证明该疫苗安全有效，则可以在2021年初通过紧急情况的授权批准该疫苗的大面积使用。
根据强生的新闻稿，将在全球多达215个站点，招募60000名测试者注射活性疫苗。研究院首席Philip Grant表示，斯坦福大学将在两年内追踪1000名参与者的安全性和感染情况，其他大学也有相应的名额。如果这个期间证明疫苗有效，则其他人将可以开始注射活性疫苗。
为了评估疫苗，研究人员将追踪与疫苗有关的任何副作用，同时结合COVID-19病例的严重程度，以及参与者随时间推移对该疫苗的免疫学反应。
疫苗对预防新冠病毒的效用如何？
强生疫苗是美国 Pfizer 和 Moderna 正在临床试验的四种疫苗之一，Moderna报道说，它们的候选疫苗分别有94.5%和95%的有效性。而英国牛津大学研发的新冠病毒疫苗经过大面试实验仅仅显示出70%的保护作用，如果更改疫苗的剂量，则可以提高到90%。
不过，比起两种疫苗，牛津大学研究的疫苗造价便宜，更容易储存，可以送到世界的各个角落。虽然两种疫苗各有优势劣势，但疫苗的生产与高度的医疗保护有关，这才是最令人鼓舞的地方。
三种疫苗特点
根据美国疾病控制和预防中心（Center for Disease Control and Prevention）的资料，当一种疫苗进入试验阶段时，首先会用非常严谨的方式挑选参加试验的人，这些试验对象通常本身不会有严重疾病或其他健康状况，确保研究人员可以准确量度疫苗的效能，而不受其他因素影响。
接种疫苗有多长的有效期？
目前专家认为，在第二针新冠疫苗的1至2周后，人体会产生足够的抗体。
根据La Jolla Institute of Immunology的研究数据显示，当一个人染上新冠肺炎或接种疫苗发展出抗体后，对这种病毒的免疫力可以长达数年。
因为一个人感染新冠肺炎疫毒或接种疫苗后，会形成一种“记忆细胞”，在身体内存活最少三个月，让这些人的免疫系统随时产生可以对抗新冠肺炎病毒的抗体。
美国CDC疫苗接种时间表
中国研发的疫苗也正在巴西、阿根廷等国做3期试验，估计很快会传出好消息。无论如何，希望一切顺利，当世界各地的人都能打上疫苗，才能让这场全球疫情迎来终点。
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