12月2日报道，美国政府的“曲速行动”文件显示，首批辉瑞(PFE.US)新冠疫苗将于12月15日交付，Moderna(MRNA.US)的首批新冠疫苗将于12月22日交付。
据悉，美国食品和药物管理局(FDA)的疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)将于美东时间12月10日开会，考虑批准辉瑞公司的疫苗。文件显示，12月11日至12月14日为窗口期，供FDA和CDC的免疫接种咨询委员会审查。根据文件，辉瑞的第一批新冠疫苗将于12月15日交付。
另外，VRBPAC计划在美东时间12月17日考虑批准Moderna的疫苗。文件显示，在美东时间12月18日至12月21日为期四天的审查窗口之后，Moderna的第一批疫苗预计将于12月22日交付。
该文件还包括疫苗生产预测，估计12月份将生产2250万剂辉瑞疫苗和1800万剂Moderna疫苗。
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