巴黎11月23日电（任宛）美国新冠疫苗可能将于12月前半月过审，随后便开始大规模的疫苗接种工作。
据《赫芬顿邮报》（Huffpost）报道，11月22日，美国疫苗项目的高级官员蒙塞夫·斯劳伊（Moncef Slaoui）表示，一旦新冠疫苗在美国获批，美国就将开展新冠疫苗的接种活动，并希望此次活动于12月中旬之前开展。
蒙塞夫·斯劳伊在接受美国有线电视新闻网（CNN）采访时表示：“根据我们的计划，疫苗可在获批后的24小时内抵达各个免疫站点。因此，我非常期待疫苗获批的第二天，也就是12月11日或12日。”
此外，他还表示，他希望开展大规模的疫苗接种活动，美国有望在5月实现“群体免疫”。他说：“通常，根据我们疫苗的有效率（95%），对70%的人口或几乎所有的人口接种疫苗便可实现群体免疫。”他也表示：“我真的希望人们减少对疫苗的消极态度，并增加对疫苗的接受程度。这对我们是非常有帮助的。”
美国著名免疫学家安东尼·福西（Anthony Fauci）也对该计划表示非常有信心。如果一切按照计划顺利进行，疫苗得到了宝贵的许可，“我们将可能在12月中旬至12月末间，对2000万人接种疫苗。”安东尼·福西在接受美国哥伦比亚广播公司（CBS）采访时表示。
据悉，新冠疫情爆发10 个月后，德国医药公司美因茨（BioNTech）与美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）合作研发的疫苗有效率已高达95%。上周五，该疫苗已向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请。
自7月以来，美因茨/辉瑞已在多国招募了4.4万名志愿者并进行了临床试验，截止至目前，尚未发现严重副作用。
美国机构表示，疫苗咨询会将于12月10日举行并进行相关研究，但提出的意见仅供参考。美国食品和药品监督管理局（FDA）将于12月上半月做出最后决定。

美国唐纳德·特朗普（Donald Trump）政府计划于12月下半月，开始对2000万高危人群开展疫苗接种活动，随后每月为2500万人至3000万人接种疫苗。
此外，美国生物制药公司再生元（Regeneron）的“单克隆抗体鸡尾酒疗法”也在等待美国政府的批准。此前，唐纳德·特朗普曾接受过“单克隆抗体鸡尾酒疗法”的治疗。
再生元总裁伦纳德·施莱弗（Leonard Schleifer）表示，这些抗体可以模仿被冠状病毒感染后的免疫系统，阻止病毒尖端附着在人体细胞上、进一步侵袭人体细胞的行为。这项技术可为高危患者在感染初期时提供有效的医疗救治。
美国食品和药品监督管理局（FDA）官员斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：“实施单克隆抗体疗法可避免新冠患者入院治疗，并减轻我们医疗保健系统的负担。”据悉，再生元已与美国政府签订了4.5亿美元的定购合同。
目前，美国是世界上新冠疫情最严重的国家，确诊病例超过1200万例，并已造成25.5万人死亡。
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