FDA批准川普所用"抗體雞尾酒療法"緊急使用授權

据彭博22日早间消息，周六，美国食药监局（FDA）批准了川普所使普用新冠疗法的紧急使用授权。

川普此前在感染新冠病毒后使用了再生元制药的“抗体鸡尾酒疗法”，该疗法使用的是casirivimab和imdevimab单抗。

出院后的特朗普将这种药物称作是一种“治愈药”，并表示将努力让其他美国人免费获得该药。

美国FDA表示，在临床试验中，上述两种单抗同时使用后，在28天内可减少新冠患者的住院治疗和高危患者的急诊次数，FDA将持续评估这种探索性疗法的安全性和有效性。

美疾控中心：

高危人群将首先接种新冠疫苗

11月21日，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会负责人表示，高危人群将首先接种新冠病毒疫苗。

免疫接种咨询委员会主席何塞·罗梅罗（Jose R． Romero）博士在接受采访时说，高危人群包括如医疗保健提供者、医院员工和疗养院居民之类的人员将在美国普通民众之前接种疫苗接种。

罗梅罗说目前的重点接种对象是高危人群，并表示将对已经接种疫苗的人进行追踪，“每个接受免疫的人都会得到一张卡，并将其输入我们的疫苗注册数据库。我们将能够跟踪他们，并知道谁接种了疫苗，以及他们在第二剂中需要接种什么疫苗。”

罗梅罗表示，不同州在部署疫苗方面有根据情况调整的余地。

虽然关于疫苗研发的好消息接踵而来，且辉瑞和BioNTech已于前一天（20日）向美国食品药品管理局（FDA）申请了紧急使用授权。罗梅罗表示，“在不同人群中总有对接受一种新疫苗的抵触心理。我想强调，在整个疫苗研发的过程中，安全性一直是至关重要的。”

来源：海外网/美国资讯

编辑整理：掌中看米国

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