美国政府生产新冠病毒疫苗的负责人表示，首次免疫接种可能在12月12日进行。
美国食品药物管理局FDA的一个顾问委员会定于12月10日开会，讨论辉瑞公司为其开发中的新冠疫苗申请紧急使用授权的请求。
辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech最近宣布，在一项正在进行的大型研究中，该疫苗对预防轻度至重度新冠肺炎疾病有95％的有效率。
白宫新冠病毒疫苗计划“曲速行动”行动负责人斯劳伊（Moncef Slaoui）博士表示，计划将在预期的FDA批准后的24小时内将疫苗运送到各州。
斯劳伊告诉CNN，他预计疫苗将于获批后的第二天，也就是12月12日开始接种。
川普曾接受的新冠抗体疗法获FDA紧急授权
美国食品和药物管理局FDA周六批准了再生元（Regeneron）的新冠抗体治疗的紧急使用授权。这一疗法是总统川普在10月份感染新冠肺炎时接受过的实验性治疗。
状况的改善，总统吹捧它为一剂“良药”。但是，再生元CEO伦纳德·施莱弗博士（Leonard Schleifer）强调，还需要进行更多的测试。
“有些人不知道如何定义治疗方法。我的观点不一样。这是一种解药。”川普在10月7日发布于Twitter视频中说，“对我来说，我走进医院。我感觉不舒服。短短24小时后，我感觉很好。我想离开医院。这就是我想给每个人的。我希望每个人都得到与你们的总统相同的待遇，因为我感觉很好。”
FDA在11月9日宣布已授权礼来公司的被称为bamlanivimab的抗体疗法，用于新感染新冠病毒，并有发展为重症风险的人使用。官员们表示，这种治疗方法不应该用于住院患者，因为没有数据表明该药物在疾病的那个阶段是有帮助的。
这项授权将扩大医生可用来对抗这种病毒的药物的数量，这种病毒继续在美国和世界其他地区迅速传播。吉利德（Gilead）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）是美国针对Covid的首个也是唯一获得完全批准的疗法。
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