全美单日新增8万！FDA正式批准瑞德西韦治疗新冠

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就在昨日，全美单日新增确诊人数突破8万，达到新的小高峰。疫情何时才是头？

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截止今日发稿前，美国新冠确诊已超过864万例，至少有227,672人

因新冠死亡。

目前看来，有效的药物和疫苗是最有可能改变疫情局面的关键所在。

而就在这周，美国食品药品监督管理局FDA发布公告称，已正式批准了瑞德西韦Remdesivir作为新冠肺炎患者的治疗药物。

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瑞德西韦将是美国第一种，也是目前唯一一种通过批准的新冠肺炎治疗药物，它的制造商，总部位于加尼福尼亚州的Gilead Sciences公司表示，此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短5天，并将死亡风险降低30%。

它属于一种核苷类的抗病毒药物，通过抑制病毒RNA聚合酶的活性，达到抑制病毒RNA复制，从而避免冠状病毒传播到全身来发挥作用，此前曾计划作为埃博拉病毒的治疗药物。

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此前川普感染新冠接受的鸡尾酒疗法中，其中就包括瑞德西韦疗法。

据悉，瑞德西韦Remdesivir获批上市后的商品名为“Veklury ”，将用于美国12岁以上以及体重至少达到40公斤（88磅）的新冠住院患者。

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至于它的价格，Gilead表示，针对国家和保险类型略有不同，就那美国来说，对于美国有公共医保的患者来说，一个5天的疗程费用为2340美元，而对有私人医保的病人，费用则为3120美元。

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值得一提的是，就在瑞德西韦获批的前一周，世界卫生组织WTO公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率几乎无效。但很快Gilead对此回应表示，世卫组织的数据和试验并不严谨。

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目前，Gilead在今年8月表示已经将其产量提高了50倍，预计在今年年底之前，制造超过1250万剂量的药剂。而在获批的消息发出后，Gilead的股价也应声上涨逾5%。

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编辑：Joyce

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