联邦卫生官员周五表示,美国已经获得了针对Covid-19的数十万剂实验性抗体治疗药物,以待监管机构授权其紧急使用。
政府预计到年底之前将获得100万剂所谓的单克隆抗体治疗药物。
在总统川普上周因感染新冠而接受了一种这样的实验性药物治疗后,这种治疗方法已引起人们的关注。
礼来和再生元本周寻求获得美国食品和药物管理局(FDA)为其抗体疗法提供紧急使用授权,但尚未获得批准。川普此后一再承诺要加速它们的批准,扩大获取范围,并将其免费提供给美国人。
卫生部负责政策的副幕僚长Paul Mango表示,“我们已经签订了购买这些单克隆抗体的许多合同。”他说,政府正在通过国家战略储备来获取这种药物。
礼来单抗和再生元混合抗体的早期数据表明,两者均能有效让感染新冠病毒的人不用去住院治疗。
最大挑战
卫生保健专家和行业高管表示,在向可能需要抗体治疗的所有人提供抗体治疗方面,生产构成了最大的挑战。因生产过程成本高昂,并且需求可能超过供应。
FDA的药品评价与研究中心主管Janet Woodcock表示,未来最大的挑战将是协调患者可以接受抗体治疗的场所,抗体治疗必须由医疗保健专业人员进行静脉给药,而疫苗可以从更方便的药房获得注射。
来源:海外网/新浪财经
编辑整理:掌中看米国
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