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9月23日(周三),美国强生公司(Johnson & Johnson)宣布,该公司研制的单剂方式的新冠病毒疫苗已开启全球范围内最大规模的最终阶段测试。这种只需注射一次的疫苗的最终测试,共计有6万名志愿者参与,以验证该疫苗的安全有效。
与此同时,美国疾病预防控制中心(CDC)也在周三宣布将向全美各州分配2亿美元,用于为即将展开的大规模疫苗分发运输和接种工作提前做好后勤准备。
强生公司的疫苗测试是截至目前世界上最大规模的最终测试研究,美国高级卫生官员传染病专家安东尼·福西博士(Dr. Anthony Fauci)在周三的参议院听证会上公开向议员和美国民众承诺:“可以相信任何政府最终批准的注射疫苗。
他表示,尽管科学没有绝对的,但是我们对即将获得安全有效的疫苗是可以谨慎乐观的。
民主党参议员穆雷(Patty Murray)在听证会上质疑,总统特朗普出于政治目的在加速疫苗推出的时间表。对此,FDA专家史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)承诺,职业的科学家而不是政治家将决定哪一种新冠疫苗是否符合医学规定的安全和有效的标准。
据美联社报道,强生公司这款疫苗技术与其它公司略有不同,尽管起步晚于其它公司,但是却率先进入最终阶段的大规模人体测试。强生首席科学官保罗·斯托弗尔斯博士(Dr. Paul Stoffels)周三表示,这款疫苗的研究借鉴了该公司一款早已投产的埃博拉病毒疫苗的技术。
他认为,最迟不超过2021年初这项大规模人体测试就可以得出答案。

毫无疑问,这款单剂疫苗比其他公司的大多数采用的双剂疫苗在生产以及分发注射各个环节上都具有巨大的优势。目前,由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研制的另一种实验性疫苗尚未获准进入最终测试阶段,卫生官员们仍在审查其早期实验的安全性。
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