加拿大卫生部改主意了！”新冠病毒快速检测“进家庭！预订了4家美国公司的新冠疫苗……

随着新冠疫情的持续蔓延，加拿大卫生部表示有意更改早前的立场，愿意考虑批准“以筛查为目的”的新冠病毒家庭检测。

不少公共卫生专家和医生均认为，频繁、廉价的大规模家庭检测，有助于遏制病毒的传播。

据路透社报道，在今年6月，加拿大卫生部曾表示不会考虑审批有关家庭测试产品的申请，认为可能会导致“不当使用”或“错读检测结果”的后果。

不过，加拿大卫生部发言人Cole Davidson近日通过声明表示，随着疫情的发展，当局现在开始考虑有关新冠病毒家庭测试试剂的申请。

声明中还强调，卫生部早前的立场是主要考虑以诊断为目的的测试。

美国已有5元快速检测试剂

筛查测试旨在检测大批量看上去健康的人是否有疾病，而诊断测试是针对征状的调查，确定疾病是否存在。

这一改变将允许居民自我收集样本，并有助于刺激新测试的开发。

由于与实验室进行的测试相比，家庭测试会存在“更高漏掉阳性病例”的可能，因为一旦有患者没有意识到自己可能携带传染源，就会将病毒传播出去，管理部门希望尽可能不出现这类情况。

不过，支持家庭测试的倡议者，包括医疗专家、医生等认为，便宜、快速的测试允许更多人每天或每周进行检测，更多可能检测出一些已经生病并可能会传染的人。

新冠病毒家庭测试类似于家庭妊娠检测技术，可在短时间内得出结果。

上周，美国食品和药物管理局紧急批准了雅培公司（Abbott Laboratories）的新冠快速检测试剂，大小与一张信用卡相当，每个售价仅5美元，可在15分钟内检测出结果。

不过，根据公开的申请数据，雅培公司尚未向加拿大提出售卖该产品的申请。

另据RCI 报道，加拿大政府宣布，已经与四家美国公司签署了协议，预订正在开发中的 COVID-19 疫苗，以确保疫苗出来后加拿大人能够在第一时间获得接种。

从美英预订疫苗

加拿大广播公司报道说，联邦政府先是在 8 月 5 日宣布与美国的 Moderna 和 Pfizer / BioNTech 公司达成了协议，接着于本周早些时候又与美国的 Novavax 和 Janssen 公司达成了协议。

上述这些公司都从美国政府获得了巨额资助。

4 月初，为了快速开发新冠疫苗以及诊断和治疗手段，特朗普政府专门设立了 Operation Warp Speed 项目，这是一个公立和私立领域合作的项目，美国国会为项目拨款近 100 亿美元，参与方包括美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国食品药品管理局（FDA）、美国国立卫生研究院以及私立公司等。

除了美国公司外，加拿大政府还正在与总部位于英国的 AstraZeneca 公司谈判，也即将达成疫苗预订协议。

这些疫苗在获得临床试验成功后，需要通过加拿大卫生部的批准。

同时向多个公司预订

加拿大广播公司报道说，目前全球正在开发中的新冠疫苗有 150 多种，进展的速度不同，最快的已经进入了第 3 阶段临床试验。

多伦多女子学院医院（Women’s College Hospital）的感染预防和控制医学主任Michael Gardam医生在接受加拿大广播公司时说，我们目前不知道哪种疫苗会有效，哪个公司最后能开发出最好、最安全的疫苗。

本文来源：RCI（加广中文）作者黎黎、星岛日报、都市加西追踪

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