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当地时间9月21日，世卫组织举行例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，全球已有近200种新冠疫苗处于临床或临床前试验阶段，但不是所有疫苗都会研制成功。
世卫组织正开展“新冠肺炎疫苗实施计划”，预计将于2021年底前提供20亿剂新冠疫苗，旨在确保所有国家都能同时获得新冠疫苗，并优先提供给卫生工作者和老年人等高风险人群。
世卫组织总干事谭德塞表示，候选疫苗越多，得到安全有效疫苗的几率就越高，这不是慈善事业，而是符合每个国家的最大利益。
结束新冠肺炎大流行和加速实现全球经济复苏的最快方式，是确保所有国家都有人能接种新冠疫苗，而不是一些国家的所有人都接种新冠疫苗。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦称，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，已有数个候选疫苗处于临床试验领先阶段，世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣，一直在密切关注，一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。
据悉，这是世卫组织首次公开承认一款新冠疫苗有效！

截至今日，全球已有9种疫苗进入III期临床试验阶段，其中中国独占4席。而今，中国疫苗领跑全球的优势正在慢慢凸显。到2020年底，中国疫苗临床试验的范围将扩大至18个国家。
中企国药集团透露，该公司累计与10余个国家签署了疫苗临床试验协议，目前已经在阿联酋等6个国家展开III期临床试验，目前入组的疫苗志愿者接近5万人。
此外，科兴生物也透露，其研发的疫苗目前已获批在巴西、印尼等4个国家展开III期试验；另一家中企康希诺9月份也表示，该公司也已在俄罗斯、墨西哥和沙特等3个国家展开疫苗试验。
中国疫苗不仅进度领跑全球，安全性能也不落人后。据媒体报道，中国院士陈薇已经根据来自中国、俄罗斯、英国、美国和德国的6重组新冠疫苗的公开临床数据进行了安全性比较。
结果显示，在对发热、疲乏、头痛等全身性不良事件以及注射部位疼痛、肿胀等局部不良事件上，陈薇团队研发的疫苗展现出了较好的安全性。
然而，近日，英国、美国的疫苗接连曝出含副作用，其安全性能令人存疑。9月10日，由于一名疫苗志愿者疑似出现“严重的不良反应”，牛津大学与阿斯利康联合开发的疫苗暂停全球试验。
随后的9月15日，美国药企辉瑞公司透露该公司研发的疫苗，不少志愿者接种疫苗后出现了轻度至中度的副作用，其中包括高烧不退、头痛等症状。
英美两国疫苗曝出问题，也让人们越发关注疫苗的安全问题。但随着在越来越多国家中展开III期临床试验，中国疫苗安全性能也越能得到保障。
据央视新闻报道，中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍刚刚向媒体表示，中国疫苗III期临床表现良好，大概11月或12月，普通人就可以接种新冠疫苗。
关于疫苗的效果，武桂珍表示，因为新冠肺炎的发生时间并不长，所以疫苗研制的时间也不长。根据以往的经验和过去研究的结果，期望大概起效1到3年。因为时间很短，还在继续观察。
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