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截止到美东时间8月24日上午，全美新冠确诊人数为5,875,254，死亡人数为180,614。
川普：中美可以“脱钩”
川普总统在23日播出的福斯新闻访谈中说，美国经济可能与中国经济脱钩。
路透报导，川普在一段录影谈话中起先告诉采访者希尔顿“我们不必”与中国做生意，然后谈到脱钩时说：“好吧，如果他们不正确对待我们，我肯定会、我肯定会这样做。”
事实上，川普已并非首次发表所谓“中美脱钩”言论。川普6月18日就曾在推特上放话威胁，“美中‘完全脱钩’仍是政策选项”。
对于所谓“中美脱钩”的威胁，美国贸易代表莱特希泽前一天（6月17日）曾给出相反的说法，他称这一政策早已过时，“现在来看不是一个合理的政策选项”。
许多美国学者也认为这一威胁可能会推高商品成本，减缓经济复苏。
FDA批准康复者血浆疗法
川普总统23日白宫疫情简报上宣布，联邦食品暨药物管理局(FDA)紧急批准康复者血浆(convalescent plasma)作为治疗新冠肺炎住院病患的方法。
川普总统宣扬FDA这项联邦顶尖科学家呼吁进行更多试验再行公布的决定，称血浆疗法“非常有效”，但尚无精确临床试验证实其效用。
FDA23日在声明中称“该疗法已知的潜在好处，胜过该疗法已知的潜在风险”；川普总统表示，这项疗法堪称一项“突破”。
资深健康官员称此疗法“有希望”，然而健康专家则淡化当局乐观态度，称需要更多研究验证疗效。
川普说：“这是很强的治疗方法，从康复病患中输送非常、非常强的抗体，协助治疗新冠肺炎病患。”
川普表示，FDA许可将大幅拓展治疗范围，惟康复者血浆无法像药物般制造数百万剂，需靠输血传递。
尽管川普支持康复者血浆疗法，但尚无随机的临床试验证实为最佳疗法；也有许多研究人员认为，在更有效疗法或疫苗出现之前，康复者血浆会是潜在的桥梁疗法。
FDA局长韩恩(Stephen Hahn)表示，今年初的研究显示，这种疗法安全且可能有帮助，但他说FDA将持续研究。
至少十组随机试验已在美进行，但受试者仅几百人。
FDA根据大多数的初步数据分析，授权康复者血浆疗法，并要求医师和病患遵守此疗法的指南并考量其风险。
FDA监督疫苗研发的生物评估与研究主任马克斯(Peter Marks)说，受试者“在确诊三天内接受含有高浓度抗体的康复者血浆治疗，其效果会比接受低浓度血浆治疗者来得好，最佳受惠者是80岁以下且无需使用呼吸器的病人。”
FDA表示，很快就会有此疗法的新进度，但国家过敏与传染病研究院”(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)等顶尖学者认为，FDA为确认疗法准确性而延后公布，似乎触怒川普。
韩恩说，FDA授权此疗法的决定，“仅根据科学和数据，别无其他”。
川普在23日的记者会上，暗讽呼吁更多研究的科学家，说道“老实说，我们过去一周打破僵局”；接着，他转向联邦卫生部部长阿查尔(Alex Azar)，“你的大部门中，有人眼睁睁地看着事情耽搁却不太在意，这是我的意见，我的强烈意见，无关政治因素。”
卫生部助理部长吉罗尔(Brett Giroir)23日表示，美国疫情趋势“朝正确方向前进”，显示疫情有所趋缓，但仍呼吁采取戴口罩、维持社交距离等防疫措施，否则病毒仍可能反扑。

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